K
kienthuc.
Anh làm bài này nha!Có bài này trong một gia đình , người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu , sinh người con trai 1 có mắt nhìn màu bt, người con trai 2 bị mù màu. biết rằng ko có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST , quá trình gp ở mẹ diễn ra bt. kiểu gen của 2 người con trai trên này lần lượt là
A :![]()
![]()
![]()
![]()
Đáp án đúng ở đây là D.
Bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST X quy định, theo đề bài ta có:
+ Mẹ mù màu: [tex]X^aX^a[/tex]
+ Bố bình thường: [tex]X^AY[/tex]
*** Mẹ giảm phân bình thường cho giao tử [TEX]X^a[/TEX], bố rối loạn trong phân li tạo giao tử [TEX]X^AY[/TEX]
===>>> Đứa con thứ nhất có KG là [TEX]X^AX^aY[/TEX]
*** Bố, mẹ giảm phân bình thường, mẹ cho giao tử [TEX]X^a[/TEX], bố cho giao tử [TEX]X^A / Y[/TEX]
===>>> Đứa con trai thứ hai có KG là [TEX]X^aY[/TEX].
Mến chào các bạn!
Last edited by a moderator: