I. Phần chung cho tất cả các thí sinh (40 câu, từ câu 1 đến câu 40 )
1/ Nhận định nào dưới đây về hoạt động của bộ NST là đúng?
a Mỗi NST giữ vững cấu trúc riêng của nó qua các thế hệ tế bào và thay đổi qua các thế hệ cơ thể.
b Mỗi NST giữ vững cấu trúc riêng qua các thế hệ tế bào và cơ thể đồng thời hình thái không thay đổi trong chu kì tế bào.
c Mỗi NST giữ vững cấu trúc riêng và được duy trì liên tục qua các thế hệ tế bào và cơ thể tuy nhiên hình thái biến đổi trong chu kì tế bào.
d Mỗi NST thay đổi cấu trúc qua các thế hệ tế bào và cơ thể.
---> kiến thức SGK đơn thuần
P/S: bạn nào có thắc mắc gì ở phần này thì post lên he
2/ Loại đột biến cấu trúc NST được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST là
a chuyển đoạn NST c đảo đoạn NST
b lặp đoạn NST d mất đoạn NST
---> Câu này nhớ có gặp hồi...năm ngoái ,nhưng ko nhớ chính xác.Nếu chọn thì tui chọn D (mất đoạn),lí do theo tui là với mỗi gen trên đoạn NST bị mất sẽ ứng với sự biến mất của 1 hay 1 vài tính trạng nào đó do gen đó qui định --> có thể giúp xác định đc vị trí cụ thể của gen.Tuy nhiên mất đoạn là dạng ĐB nguy hiểm,có thể gây chết hoặc giảm sức sống với trường hợp mất đoạn lớn.Do đó pp này sẽ có những hạn chế.Nếu đáp án câu này đúng là mất đoạn thì chúng ta sẽ thảo luận thêm về pp này (nếu có thời gian)
3/ Ở một cơ thể lưỡng bội, trong giảm phân ở một số tế bào sinh dục có xảy ra sự rối loạn phân li của 1 cặp NST tương đồng . Cơ thể đó có thể hình thành các loại giao tử
a n, n+1, n- 1 b n+1, n-1. c 2n, n, 0. d n, 2n+1.
--> Theo tui câu này có bẫy khá hay.Tui chọn đáp án là A.Tui sẽ bổ sung lời giải chi tiết cho câu này sau khi có đáp án từ bạn mod.Hi vọng với câu này sẽ có...cãi nhau
b-(
4/ Sự không phân li của một cặp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ
a chỉ có cơ quan sinh dục mang mang té bào đột biến
b tất cả các tế bào sinh dưỡng mang đột biến, còn tế bào sinh dục thì không
c dẫn tới trong cơ thể có 2 dòng tế bào: 1 dòng bình thường và 1 dòng mang đột biến
d dẫn tới tất cả tế bào của cơ thể đều mang đột biến
---> Câu này hơi rối rắm,chọn trước đáp án đã,nếu đúng thì giải thích sau vậy b-(
5/ Một gen có số nuclêotit loại A= 20% số nuclêotit của gen, tổng số liên kết hiđrô là 3120 liên kết. Khi gen này nhân đôi 2 lần liên tiếp, tổng số nuclêotit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho quá trình nhân đôi của gen là
a 7800 b 4800 c 9600 d 7200
--> câu này ko chơi,bạn nào tiếp sức đi
6/ Ở người, hợp tử XYY được hình thành từ
a sự giảm phân không bình thường của tế bào mang cặp NSTXY
b sự kết hợp của giao tử X với giao tử YY hoặc giao tử Y với giao tử XY.
c sự kết hợp của giao tử X với giao tử YY
d sự kết hợp của giao tử Y với giao tử XY
---> Loại A vì hợp tử đc hình thành do sự kết hợp của giao tử với nhau,sự GP chỉ tạo ra giao tử chứ ko trực tiếp hình thành hợp tử.
--->Loại D vì giao tử XY có thể có do sự GP ko bình thường của TB sinh giao tử đực,và khi đó thì giao tử còn lại (do TB sinh giao tử cái tạo ra) ko thể có Y
---> Loại B vì có kèm ý của D
--> C là đáp án cuối cùng của tui
7/ Khi lai hai cá thể có kiểu gen AaBbDd x AABbDd, nếu trội lặn hoàn toàn, mỗi gen qui định một tính trạng và không có đột biến xảy ra thì số loại kiểu hình và kiểu gen tương ứng là
a 4 kiểu hình, 12 kiểu gen c 4 kiểu hình,9 kiểu gen
b 4 kiểu hình, 18 kiểu gen d 8 kiểu hình, 12 kiểu gen
--> Vì các gen trong KG của P đang xét rõ ràng tuân theo qui luật PLĐL nên ta xét:
+ Aa x AA -->KG: 1AA : 1 Aa (2 loại KG),KH : 100% tính trạng trội(1 loại KH)
+Bb x Bb ---> KG : 1BB : 2 Bb : 1bb(3 loại KG),KH : 3 trội : 1 lặn(2 loại KH)
+Dd x Dd --> tỷ lệ KG và KH như Bb x Bb
Theo PLĐL ta nhân các tỷ lệ trên với nhau tương theo KG và KH:
KG : 2x3x3=18 loại KG
KH : 1x2x2=4 loại KH
---> Đáp án B
-----> Giờ bị...đuổi nên ko thể ngồi post tiếp.Hẹn ngày tái nạm he b-(