♥ Hội sinh học 93 ♥

[lananh_vy_vp]

Ý nghĩa:
-Bảo lưu thông tin di truyền khi đột biến xảy ra rơi vào vùng intron.
-Tăng kích thước hệ gen-->tạo điều kiện cho trao đổi chéo tổ hợp lại thông tin di truyền.
-mARN phải qua quá trình cắt nối-->tạo đc nhiều loại ARN của cùng 1 gen do cách nối các exon khác nhau.
-Là nguồn nguyên liệu tạo nên thông tin di truyền nhờ tích lũy các đột biến-->có thể tạo thành gen mới.

 

[anhvodoi94]

nêu ý nghĩa của các đoạn intron xen kẽ với exon trong ADN :!!!: ?????

Theo mình suy luận (hổng biết có đúng ko):
+) Do các đoạn intron xen kẽ với exon trong ADN làm cho khi nó sao mã tạo ra mARN . mARN này sẽ được enzim cắt đi các đoạn intron , khi nhờ enzim nối lại có thể bị nối nhầm các đoạn exon ( không đúng thứ tự) => gây thay đổi trật tự axit amin trong chuỗi polipeptit mà nó tổng hợp .

 

[thuyan9i]

Đậu hà lan kiểu hình vagf trơn tự thụ, F1 giao phối với nhau thu được F2, cho F2 giao phối với F2 thu dc F3
: TH1: 3 vàng nhăn 1 xanh trơn
: TH2; 3 xanh trơn: 1 xanh nhăn
: TH3: 1 vàng tron 1 xanh nhăn
: xác định kiểu hình của P, F1, F1, F3
Giúp nhanh với nhé

 

[anhvodoi94]

Đậu hà lan kiểu hình vagf trơn tự thụ, F1 giao phối với nhau thu được F2, cho F2 giao phối với F2 thu dc F3
: TH1: 3 vàng nhăn 1 xanh trơn
: TH2; 3 xanh trơn: 1 xanh nhăn
: TH3: 1 vàng tron 1 xanh nhăn
: xác định kiểu hình của P, F1, F1, F3
Giúp nhanh với nhé

Bài này đã có người giải rùi bạn ạ !
http://diendan.hocmai.vn/showthread.php?t=131217

Sao box lại ko hoạt động suốt mấy tuần nay thế ! Mong chủ pic sớm đưa ra bài tập mới !!! để pic hoạt động lại ! (sr đã spam)

 

[herrycuong_boy94]

Theo mình suy luận (hổng biết có đúng ko):
+) Do các đoạn intron xen kẽ với exon trong ADN làm cho khi nó sao mã tạo ra mARN . mARN này sẽ được enzim cắt đi các đoạn intron , khi nhờ enzim nối lại có thể bị nối nhầm các đoạn exon ( không đúng thứ tự) => gây thay đổi trật tự axit amin trong chuỗi polipeptit mà nó tổng hợp .

Nhầm làm sao được hả bạn, @-)
Nếu thay đổi trật tự axitamin trong chuỗi polypeptit thì sẽ làm đột biến, có khi còn gây hại, nếu thế thì làm sao đúng được.

p/s Vẫn chưa có câu trả lời thích đáng :-SS

 

[herrycuong_boy94]

Một câu hỏi tương tự như thế : Vai trò của thể định hướng
Cái này thầy giáo dạy chuyên của bọn tớ bảo là đến nay các nhà khoa học chưa biết được nó được sinh ra với vai trò nào, và tiêu biến như thế có ý nghĩa gì.
Mời các bác giải thích

 

[anhvodoi94]

Một câu hỏi tương tự như thế : Vai trò của thể định hướng
Cái này thầy giáo dạy chuyên của bọn tớ bảo là đến nay các nhà khoa học chưa biết được nó được sinh ra với vai trò nào, và tiêu biến như thế có ý nghĩa gì.
Mời các bác giải thích

- Thì do các ông, bac, chú , anh trong ngành khoa học chưa biết nên em chỉ có thể đoán đại thế này :
+ Vai trò của nó : hỗ trợ cho trứng thụ tinh với tinh trùng .
+ Tiêu biến : Vì : không thụ tinh được với tinh trùng nên sau khi trứng thụ tinh thành công nhiệm vụ hoàn thành nên nó tự tiêu biến đi .

 

[herrycuong_boy94]

- Thì do các ông, bac, chú , anh trong ngành khoa học chưa biết nên em chỉ có thể đoán đại thế này :
+ Vai trò của nó : hỗ trợ cho trứng thụ tinh với tinh trùng .
+ Tiêu biến : Vì : không thụ tinh được với tinh trùng nên sau khi trứng thụ tinh thành công nhiệm vụ hoàn thành nên nó tự tiêu biến đi .

)
Khi mà trứng thụ tinh với tinh trừng thì thể cực đã tiêu biến lâu rồi thì nó hỗ trợ thụ tinh thế nào ? )

 

[anhvodoi94]

)
Khi mà trứng thụ tinh với tinh trừng thì thể cực đã tiêu biến lâu rồi thì nó hỗ trợ thụ tinh thế nào ? )

Ukm! tớ hỏi lại mấy người ùi !

- Thể cực có tác dụng dự trữ dinh dưỡng cần thiết để nuôi trứng trong khoảng thời gian đầu.
=> Không có vai trò trong việc thụ tinh thành công của trứng với tinh trùng !

SR! nhá !

 

[marucohamhoc]

"nêu ý nghĩa của các đoạn intron xen kẽ với exon trong ADN"
Câu này theo tớ ý nghĩa là để ngăn cách những đoạn gen nào cần phiên mã vs những đọạn ko cần phiên mã, đoán thía, vs lại sau khi phiên mã và loại bỏ các đoạn intron thì sẽ làm giảm chiều dài của mARN trên thực tế so với chiều dài gen.
Các intron bị cắy bỏ sau đó sẽ được phân hủy thành các nucleotit và được sử dụng để tổng hợp các ADN mới
chắc sai roài, hic, nhờ công bố đáp án nha, tò mò quá

 

[serry1410]

1/ Nêu cơ chế gây bệnh Phêninkitôniệu.
2/ Tại sao mã di truyền thường được biểu thị trên mARN, giả sử phân tử mARN có đủ 4 loại nu thì: Nếu các loại bộ ba không phụ thuộc vào trình tự nu thì các loại bộ ba có thể mã hóa bao nhiêu loại axit amin?
Giúp mình 2 câu này nhá các bạn

 

[girlbuon10594]

Câu 1: Gen bị đột biến không tổng hợp được enzim chuyển hóa phêninalanin thành tirôzin nên axit amin này ứ đọng trong máu dẫn lên não đầu độc tế bào thần kinh nên người bệnh mất trí.

 

[serry1410]

Ở một loài ruồi, xét 2 cặp tính trạng tương phản: Cánh thường _ cánh xoăn và mắt đỏ _ mắt trắng đc quy định bởi 2 cặp alen.
Cho lai 2 ruồi đực và cái có tính trạng tương phản thu đc F1 toàn ruồi cánh thường, mắt đỏ. Cho ruồi F1 lai vs nhau thu đc F2
Đực cái
Cánh xoăn mắt đỏ 50 0
Cánh thường mắt đỏ 150 40
cánh xoăn mắt trắng 150 0
Cánh thường mắt trắng 50 0
Xác định quy luật DT, viết sơ đồ lai.
Giúp mình bài này nhé.

 

[levy123]

mọi người cùng giải thử nha, bài tập tớ lấy trong đề thi thử của THPT Bỉm Sơn

1. tế bào lưỡng bội của ruồi giấm (2n= 8) có khoảng 4. 10^8 cặp nucleotit. Nếu chiều dài trung bình của NST ruồi giấm ở kì giữa dài khoảng 4µm thì nó cuộn chặt lại và làm ngắn đi bao nhiêu lần so với chiều dài kéo thẳng của phân tử ADN

A 6000 B 3000 C 4250 D 2150

2 Một quần thể người trên một đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông.Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền.Tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là

A 0,0384 B 0,0768 C 0,2408 D 0,1204

3 Trên phân tử mARN, bộ ba UXA mã hóa axit amin Xêrin. Anticodon cua tARN vận chuyển axit amin Xêrin là

A 3' UGA 5' B 5'UGA 3' C 3'UXA 5' D 5' UXA 3'

4 Chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 NST không tươnddooongf xảy ra ở một tế bào sinh tinh khi giảm phân sẽ cho ra cả giao tử bình thường và giao tử chuyển đoạn. Tỉ lệ giao tử có chuyển đoạn là

A 75 % B 25 % C 50 % D 20 %



5 Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen. Một người đàn ông có ngừi em trai bị bệnh lấy một người vợ có chị gái bị bệnh. Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra bị bệnh. Biết rằng, ngoài người em chồng và chị vợ bị bệnh ra, cả bên vợ và chồng không có ai khác bị bệnh và không có hiện tượng đột biến xáy ra. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh là

A 1/18 B 1/8 C 1/9 D 1/32

6. Nếu có 40 tế bào trong số 200 tế bào sinh tinh có kiểu gen AB/ab thực hiện giảm phân có xảy ra hiện tượng hoán vị gen thì tần số hoán vị gen bằng

A 30% B 20% C 10% D 40%

 

[lananh_vy_vp]

1. tế bào lưỡng bội của ruồi giấm (2n= 8) có khoảng 4. 10^8 cặp nucleotit. Nếu chiều dài trung bình của NST ruồi giấm ở kì giữa dài khoảng 4µm thì nó cuộn chặt lại và làm ngắn đi bao nhiêu lần so với chiều dài kéo thẳng của phân tử ADN

A 6000 B 3000 C 4250 D 2150

Chiều dài bộ NST của ruồi giấm:
4.10^8.3,4=1,36.10^9 (A^o)
Chiều dài trung bình 1 phân tử ADN
(1,36.10^9)/8=17.10^7
4 micromet=4.10^4 angstoron.
-->số lần:
(17.10^7)/(4.10^4)=4250 (lần)
-->C

2 Một quần thể người trên một đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông.Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền.Tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là

A 0,0384 B 0,0768 C 0,2408 D 0,1204

tần số alen gây bệnh máu khó đông ở nam là:4/100=0,04
-->tần số alen ko gây bệnh máu khó đông là:1-0,04=0,96
Do cân bằng di truyền:tần số ở nam=nữ
-->tần số phụ nữ mang gen dị hợp là:2pq=2.0,96.0,04=0,0768
--->B

3 Trên phân tử mARN, bộ ba UXA mã hóa axit amin Xêrin. Anticodon cua tARN vận chuyển axit amin Xêrin là

A 3' UGA 5' B 5'UGA 3' C 3'UXA 5' D 5' UXA 3'

A

4 Chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 NST không tươnddooongf xảy ra ở một tế bào sinh tinh khi giảm phân sẽ cho ra cả giao tử bình thường và giao tử chuyển đoạn. Tỉ lệ giao tử có chuyển đoạn là

A 75 % B 25 % C 50 % D 20 %

B

5 Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen. Một người đàn ông có ngừi em trai bị bệnh lấy một người vợ có chị gái bị bệnh. Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra bị bệnh. Biết rằng, ngoài người em chồng và chị vợ bị bệnh ra, cả bên vợ và chồng không có ai khác bị bệnh và không có hiện tượng đột biến xáy ra. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh là

A 1/18 B 1/8 C 1/9 D 1/32

2/3.2/3.1/4.1/2=1/18
-->A

6. Nếu có 40 tế bào trong số 200 tế bào sinh tinh có kiểu gen AB/ab thực hiện giảm phân có xảy ra hiện tượng hoán vị gen thì tần số hoán vị gen bằng

A 30% B 20% C 10% D 40%

D

 

[levy123]

bạn giải thích dùm câu 5 đi

câu 3,4,6 khống đúng đáp án rui`

 

[junior1102]

^^

mọi người cùng giải thử nha, bài tập tớ lấy trong đề thi thử của THPT Bỉm Sơn

1. tế bào lưỡng bội của ruồi giấm (2n= 8) có khoảng 4. 10^8 cặp nucleotit. Nếu chiều dài trung bình của NST ruồi giấm ở kì giữa dài khoảng 4µm thì nó cuộn chặt lại và làm ngắn đi bao nhiêu lần so với chiều dài kéo thẳng của phân tử ADN

A 6000 B 3000 C 4250 D 2150

2 Một quần thể người trên một đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông.Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền.Tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là

A 0,0384 B 0,0768 C 0,2408 D 0,1204

3 Trên phân tử mARN, bộ ba UXA mã hóa axit amin Xêrin. Anticodon cua tARN vận chuyển axit amin Xêrin là

A 3' UGA 5' B 5'UGA 3' C 3'UXA 5' D 5' UXA 3'

4 Chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 NST không tươnddooongf xảy ra ở một tế bào sinh tinh khi giảm phân sẽ cho ra cả giao tử bình thường và giao tử chuyển đoạn. Tỉ lệ giao tử có chuyển đoạn là

A 75 % B 25 % C 50 % D 20 %



5 Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen. Một người đàn ông có ngừi em trai bị bệnh lấy một người vợ có chị gái bị bệnh. Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra bị bệnh. Biết rằng, ngoài người em chồng và chị vợ bị bệnh ra, cả bên vợ và chồng không có ai khác bị bệnh và không có hiện tượng đột biến xáy ra. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh là

A 1/18 B 1/8 C 1/9 D 1/32

6. Nếu có 40 tế bào trong số 200 tế bào sinh tinh có kiểu gen AB/ab thực hiện giảm phân có xảy ra hiện tượng hoán vị gen thì tần số hoán vị gen bằng

A 30% B 20% C 10% D 40%

- Câu 2 là đáp án B , anticodon trên tARN đọc từ 3' -> 5' ,nên UXA trên mARN sẽ có đối mã là 3' AGU 5' -> B đúng .

- Câu 4 là 50% , 1 tế bào sinh tinh thì sẽ gp sinh 4 tinh trùng ,nếu có HVG thì 50% số tinh trùng mang HVG .

- Tương tự với câu 6 : tính theo tế bào thì tần số HVG = số giao tử mang HVG / tổng số giao tử được sinh ra

-> tần số HVG = 80 / 800 = 10%

 

[xlovemathx]

Các anh ( chị ) giúp em bài tập này với , em học lớp 10, trình độ Sinh ko tốt gì mấy
Ở TB cây cà chua 2n=24 , số lượng NST kép trong các TB vào thời đỉêm tập trung trên mặt phẳng xích đạo ít hơn số lượng NST đơn của của các TB đang có sự phân li về 2 cực là 1200 . Tổng số NST có trong 2 nhóm TB là 2640 . Hãy xác định :
a- Số TB con của từng nhóm ứng vào thời điểm nói trên trong nguyên phân
b- Số lượng TB con được tạo ra khi 2 nhóm TB nói trên kết thúc nguyên phân
c- Số NST môi trường cần cung cấp cho quá trình nguyên phân của 2 nhóm TB nói trên .
E cám ơn nhiều ạ !

 

[serry1410]

Một quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ nhất có 3 alen, nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X; gen thứ 2 có 5 alen, nằm trên NST thường. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, số loại KG tối đa về cả 2 gen trên có thể đc tạo ra trong quần thể là
A. 45
B. 90
C. 15
D. 135
Các bạn giúp mình bài này nhé. Đề thi đại học năm ngoái đóa.

 

[herrycuong_boy94]

1/ Nêu cơ chế gây bệnh Phêninkitôniệu.
2/ Tại sao mã di truyền thường được biểu thị trên mARN, giả sử phân tử mARN có đủ 4 loại nu thì: Nếu các loại bộ ba không phụ thuộc vào trình tự nu thì các loại bộ ba có thể mã hóa bao nhiêu loại axit amin?
Giúp mình 2 câu này nhá các bạn

2. mARN (hoàn chỉnh) là những đaj phân tử được tổng hợp từ ADN. Ở sinh vật nhân sơ, mARN sau khi được tổng hợp, chúng có thể thức hiện chức năng của mình. Còn đối với sinh vật nhân thực, sau khi được tổng hợp xong, chúng còn trả qua quá trình là cắt các đoạn intron ( không tham gia mã hoá axitamin). Vì thế, để biểu thị mã di truyền, người ta thường dùng ARN (toàn exon ) )