với Stiren thì sản phẩm sẽ là ji???/

Thảo luận trong 'Hiđrocacbon thơm' bắt đầu bởi quangphuong10a5nc, 10 Tháng tư 2009.

Lượt xem: 8,297

  1. Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    Đọc sách & cùng chia sẻ cảm nhận về sách số 2


    Chào bạn mới. Bạn hãy đăng nhập và hỗ trợ thành viên môn học bạn học tốt. Cộng đồng sẽ hỗ trợ bạn CHÂN THÀNH khi bạn cần trợ giúp. Đừng chỉ nghĩ cho riêng mình. Hãy cho đi để cuộc sống này ý nghĩa hơn bạn nhé. Yêu thương!

    Nếu Stiren + Br2 với xúc tác Fe và nhiệt độ thì sản phẩm sẽ là C6H4Br-CH=CH2 và vị trí của Br trong sản phẩm sẽ ở đâu vị trí ortho hay meta hay para??/
     
  2. do_thuan13

    do_thuan13 Guest

    không biết bạn kiếm đâu ra phản ứng như vậy, nhưg stiren có phản ứng cộng halogen, hidro halogen tương tự như anken vậy. còn phản ứng thế vào nhân thơm thì mình chưa gặp, bạn xem lại nhé
     
  3. trang14

    trang14 Guest

    [TEX]C_6H_5CH=CH_2 + Br-Br --Fe,t--> C_6H_5-CHBr-CH_2Br[/TEX]
    chắc là đúng :D
     
  4. marik

    marik Guest

    đính vào vị trí meta do ảnh hưởng của gốc vinyl
    <50 kí tự.................................................>
     
  5. youngyoung0

    youngyoung0 Guest

    cái này phải dựa vào ảnh hưởng của nhóm thế lên vòng bezen

    nhóm đẩylà octo và para : như GỐCANKYL , OH ,-NH2, halogen,,,
    nhóm hút là me ta :C=C , -NO2., CH-OH..
    để hiểu rỏ bản chất bạn nên tham khảo sách về hiệu ứng( chuyển dịch) trong hóa hữu cơ
     
    Last edited by a moderator: 10 Tháng tư 2009
  6. thaison901

    thaison901 Guest

    cái đó là vị trí ortho và para bạn à vì gốc vinyl cũng là nhóm thế loại 1 :D:D:D:D:D:D:D:D
     
  7. kjllzone

    kjllzone Guest

    Không vào meta hay para gì cả, như cộng vào anken, bạn về học lại lý thuyết nhé!
     
    Last edited by a moderator: 11 Tháng tư 2009
  8. sao lại không có ???? dk phản ứng rõ thế!!!!!!!!!!!

    khi nào đề bảo lội qua dd Br_2 ở dk thường mới không xảy ra mà thôi!!
    vậy theo bạn propen + Br2 ở dk 500 oC ra gì nè????
    =============================
    cái này phài dựa trên hiệu ứng liên hợp của mấy bạn trên để giải thích là chính xác ?
    :)&gt;-:)&gt;-:)&gt;-:)&gt;-:p:p
     
  9. marik

    marik Guest

    Xem kĩ lại điều kiện phản ứng đi bạn!!!
    ......................................................................................
     
  10. cukhoaithui

    cukhoaithui Guest

    bon chen

    ----> CH2=CH-CH2Cl (ở 500 độ C,ưu tiên phản ứng thế đối với anken)
    ----->Ưu tiên thế vào vị trí meta vì theo quy tắc về hiệu ứng điện tử,những nhóm thế nào có trước trên vòng bezen mang lk pi(chưa no) hoặc các nguyên tử có độ âm điện mạnh (N,F,Cl...) sẽ hút e (ý nói bản thân các nguyên tử có độ âm điện mạnh có tính chất hút e,không phải nói trường hợp cụ thể là nó gắn trên vòng benzen thì sẽ hút e)--->ưu tiên thế vào vị trí meta (pư thế xảy ra khó hơn)
     
    Last edited by a moderator: 11 Tháng tư 2009
  11. thaison901

    thaison901 Guest

    thật ư bạn trong sách giáo khoa 11 nâng cao nó viết nhóm thế loại 1 là các nhóm ankyl mà bạn Cl- cũng ở nhóm thế loại 1 nên sẽ ưu tiên công vào ortho và para chứ nhỉ:confused::confused::confused::confused::confused::confused::confused::confused:
     
  12. bạn sai rùi Br, Cl luôn định hướng nhóm thế vào O và P không bao giờ là meta vì O và P tương đối giàu e- hơn các vị trí khác dù phản ứng xảy ra rất rất yếu!!!!!!!
    NH_2- dẩy e- mà bạn nên cũng vào P và O luôn!
    ===============:p:p:p:p:p
     
  13. cukhoaithui

    cukhoaithui Guest

    -----> Đề nghị bạn xem lại trang 1 :D bạn chủ topic hỏi là "stiren chứ không phải hỏi anilin" ---> tức là nhóm thế ở đây là -CH=CH2 (chưa no) chứ không phải NH2 (no) ----> đừng nói là nhóm CH2=CH- trên vòng benzen thì pư thế sẽ ưu tiên ở các vị trí O hay P nha @-)
    -------> Xin lỗi,có lẽ bạn chưa hiểu kỹ vấn đề :( Khi tui nói nhóm hút e là các nhóm chưa no hoặc các nguyên tử có độ âm điện mạnh như F,N,Cl có nghĩa là bản thân các nhóm này có tính chất hút e.Ví dụ nếu Cl gắn vào gốc R của axit cacbonxylic thì nó sẽ hút e làm nhóm OH của axit phân cực mạnh và do đó H+ của axit sẽ linh động hơn ---> axit mạnh hơn ( CH2Cl-COOH sẽ có tính axit mạnh hơn CH3COOH) .Tui không hề nói là các nguyên tử Cl,F,N nếu gắn trực tiếp vào vòng benzen thì sẽ hướng pư thế vào các vị trí meta :D
    ----> Vì rõ ràng các nguyên tử có độ âm điện mạnh này nếu gắn trực tiếp bằng nối đơn vào C có liên kết Pi như trường hợp vòng benzen thì sẽ hướng pư thế vào các vị trí O hay P (như trường hợp bạn nói)
    -------> HI vọng bạn hiểu tui đang nói gì :)
     
    Last edited by a moderator: 11 Tháng tư 2009
  14. thaison901

    thaison901 Guest

    vấn đề ở chỗ trong nhân thơm thì hệ liên kết pi là của cả phân tử
    biết cái pi nào của C nào đâu
    mà ở đầu trang củ khoai nói là thế vào mêta cơ mà sao không thây đổi nội dung đi
     
  15. marik

    marik Guest

    Chúng ta cần quan tâm xem cái nhóm thế có nối đôi không chứ benzen có liên kết pi ai chả biết!!!
    Mà từ đầu đến cuối củ khoai vẫn nói thế vào meta có thay đổi gì đâu?
     
  16. cukhoaithui

    cukhoaithui Guest

    -------> Thì tất nhiên vẫn phải thế vào vị trí meta cho trường hợp câu hỏi của bạn chủ topic mà :) (lí do tại sao thì tui post ở bài trên rồi đó).

    -------> Có vẻ bạn chưa hiểu ý "nguyên tử có độ âm điện mạnh gắn trực tiếp bằng nối đơn vào C chứa lk Pi thì sẽ có tính đẩy e----> pư thế ưu tiên thế vào các vị trí o và p" mà tui nói. Trường hợp ví dụ C6H5Cl,nguyên tử Cl có phải là gắn trực tiếp vào vòng benzen bằng lk đơn không?? Và vì vòng benzen có 6 nguyên tử C với 3 nối đôi(3 lk Pi) nằm ở 3 vị trí,mỗi lk Pi đó cách nhau bởi 1 lk đơn của cặp C-C) ---> nên dù nguyên tử Clo có gằn vào vị trí C nào trên vòng benzen thì cũng tức là đã gắn vào C chưa lk Pi (C=C) bằng lk đơn đúng không? Và do đó lúc này Cl có tác dụng đẩy e theo hiệu ứng điện tử và làm pư thế vào vòng benzen dễ xảy ra hơn,ưu tiên thế vào các vị trí o và p.

    ----> HI vọng không quá rườm rà làm bạn khó hiểu :)
     
  17. thaison901

    thaison901 Guest

    lèo nhèo qúa nhưng vấn đề là ở nhân thơm thì hệ liên kết pi liên hợp nên không co liên kết pi nào của riêng 1 các bon (vì thế mà CTCT của nhân thơm có vòng trong ở giữa) vậy giải thích như bạn có lẽ không đạt yêu cầu
     
  18. nhuw

    nhuw Guest

    Br2 sẽ được cộng vào nhóm vinyl mchuws ko phải thế vòng benzen như bạn nghĩ
     
  19. thaison901

    thaison901 Guest

    đọc kĩ lại đề đi chứ ở đây là xt: Fe nhiệt độ và Br2 ==> thế chứ không phải cộng
     
  20. kjllzone

    kjllzone Guest

    Các bạn vào trang ôn thi.com sau đó vào Lý thuyết >> Hóa hữu cơ >> Hiđrocacbon thơm >> Stiren và Naphtalen mà đọc nhé

    Halogen,hiđro halogenua (HCl,HBr) cộng vào nhóm vinyl ở stiren tương tự như cộng vào anken.


    Và Stiren ko có p/ứ thế như benzen nhé :)|
     
    Last edited by a moderator: 15 Tháng tư 2009
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->