L
longthientoan07
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!! ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.
Câu1: Người ta giả sử rằng một chuyển đoạn không tương hỗ (một chiều) tác động đến vai nhỏ của NST số 5 của người, đoạn này được chuyển đến đầu vai dài của NST số 13 trong bộ NST lưỡng bội. sự chuyển nhượng này được coi là cân bằng vì bộ gen vẫn giữ nguyên nên vẫn có KH bình thường. Ngược lại , nếu thể đột bieenschir mang 1 NST số 5 mất đoạn của cặp tương đồng, nó gây ra hậu quả 'cricuchat'( tiếng khóc mèo kêu) : nếu có 3 cái làm cho cá thể chết sớm. nếu một người có mang chuyển đoạn có con với một người bình thường, thì thế con sinh ra, khả năng xuất hiện 1 đứa con mang bệnh là:
A ,12,5% B, 25% C, 50% D, 75%
Câu2: một quần thể có gen A bị đột biến thành a, B--->b, D--->d; các cặp gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. số loại KG có thể tạo ra tối đa của các thể đột biến là :
A.19 B.1 C.9 D.27
A ,12,5% B, 25% C, 50% D, 75%
Câu2: một quần thể có gen A bị đột biến thành a, B--->b, D--->d; các cặp gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. số loại KG có thể tạo ra tối đa của các thể đột biến là :
A.19 B.1 C.9 D.27