thứ tự phản ứng

Thảo luận trong 'Đại cương về hóa học hữu cơ' bắt đầu bởi xcruxx, 2 Tháng mười một 2007.

Lượt xem: 4,449

  1. xcruxx

    xcruxx Guest

    uh hoặc H2SO4 LOÃNG CŨNG ĐC
     
  2. huntex

    huntex Guest

    dùng HCL
    C6H5NH2 ban đầu phân lớp sau đó tạo dd đồng nhất
    C6H5CH3 tạo thành 2 lớp phân biệt
    Na2CO3 bọt khí nổi lên
    Na2SO3 bọt khí nổi lên có mùi hắc
    C6H5ONa tạo ra chất rắn ko tan trong chất lõng
    CH3COONa vàC2H5OH tạo dd trong suốt khi đun nóng---->CH3COOH----->CH3COONa
     
  3. xcruxx

    xcruxx Guest

    HUNTEX VỚI DUY ĐC LUYỆN GHÊ NHỈ TIẾP NHÉ:
    CH3CH2Cl, CH3CHClCH3, CH3CH2CHCl2, CH3Cl3, CH3CCl2CH3 PHÂN BIỆT
     
  4. xcruxx

    xcruxx Guest

    GIAỈ THIK TẠI SAO Ở CÁC LỌ ĐỰNG BENZENDEHIT( LỎNG) THG XUẤT HIỆN TINH THỂ CHẤT RẮN BÁM VÀO THÀNH LỌ, NƠI MẶT THOÁNG CHẤT LỎNG
     
  5. xcruxx

    xcruxx Guest

    MÀ CÓ AI BIẾT CHỈ SỐ IOD HÓA LÀ CÁI J KO
     
  6. akai

    akai Guest

    định lượng Cl2 thế vào
     
  7. huntex

    huntex Guest

    đầu tiên dùng NaOH các chất trở thành
    C2H5OH,CH3CH(OH)CH3,C2H5CHO,HCOOH,CH3C=OCH3
    dùng quỳ tím --->HCOOH
    dùng Ag2O/NH3---->C2H5CHO
    dùng thuốc thử HCLđậm đặc/ZnCL2 sau 5' pứ tạo dd phân lớp CH3CH(OH)CH3
    ko pứ là C2H5OH, CH3C=OCH3
    2 chất còn lại dùng CuO,t sau đó dùng Ag2O là ra liền :D
     
  8. akai

    akai Guest

    xầy, cách em nhanh hơn bác
     
  9. huntex

    huntex Guest

    có cách nhanh hơn thì post lên đi
     
  10. huavancanh

    huavancanh Guest

    sai rôi bạn ạ.ý của bạn là sau khi dùng Na, thì sẽ không có chuyện gì xảy ra chắc?
    C6H5--OH+Na>C6H5--ONa +H2
    như bạn biết thì Br2 thế vào được nhân benzen là nhờ hiệu ứng nhả electron vào vòng của O của nhóm -O-<-H làm cho mật độ electron ở các vị trí o- và p- tăng lên cao hơn so với những vị trí còn lại,rồi Br2 trong môi trường dung môi là hợp chất cộng hóa trị phân cực là nước,nên dù là hai nguyên tử Br giống nhau nhưng phân tử Br2 vẫn phải phân cực,làm cho nguyên tử Br tích môt phần điện tích dương còn nguyên tử còn lại tích một phần điên tích âm,chính nguyên tử Br tích điện dương sẽ tấn công vào các vị trí tập trung điện tích âm nghĩa là nơi dồn nhiều e nhất(o- và p-) và thế vào đấy,đẩy H ra ngoài cho kết hợp với Br mang điện tích âm còn lại(do nguyên nhân là cần brom phân cực nên người ta dùng Br2 trong nước chứ không dùng Br2 nguyên chất để thực hiện phản ứng này) ,nhưng giờ thì nhóm -OH không còn nữu,hiệu ứng nhả electron không còn lấy đâu ra những chỗ âm điện ở các vị trí octo-,para- ,mà bây giờ mật độ e dàn đều cho mọi vị trí,nói cho dễ hiểu một chút là hiện giờ muối của phênol giống như benzen.không có một vị trí ưu tiên nào cả,vì thế Br dù dương điện mấy cũng không thế vào vòng được.
     
  11. sonsi

    sonsi Guest

    Bài này dùng thứ tự nào cũng đúng mà.
     
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->