Sinh 12 [Tham khảo] Vai trò của các loại protein trong quá trình nhân đôi ADN

Thảo luận trong 'Cơ chế di truyền và biến dị' bắt đầu bởi Đỗ Hằng, 18 Tháng tám 2020.

Lượt xem: 55

  1. Đỗ Hằng

    Đỗ Hằng Mod Sinh học Cu li diễn đàn

    Bài viết:
    1,652
    Điểm thành tích:
    316
    Nơi ở:
    Thanh Hóa
    Trường học/Cơ quan:
    THPT Triệu Sơn 3
    Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    Đọc sách & cùng chia sẻ cảm nhận về sách số 2


    Chào bạn mới. Bạn hãy đăng nhập và hỗ trợ thành viên môn học bạn học tốt. Cộng đồng sẽ hỗ trợ bạn CHÂN THÀNH khi bạn cần trợ giúp. Đừng chỉ nghĩ cho riêng mình. Hãy cho đi để cuộc sống này ý nghĩa hơn bạn nhé. Yêu thương!

    Có một số lý thuyết về vai trò của các loại protein trong quá trình nhân đôi ADN mà mình rất tâm đắc. Xin chia sẻ với những bạn cần và chúng ta cùng thảo luận nhé.

    Với câu hỏi: Nêu vai trò của protein trong quá trình nhân đôi ADN. Các bạn sẽ vạch ý thế nào nhỉ?
    Chúng ta có nhớ là, bản chất của enzim là protein không, à.... vậy thì mình sẽ cần kể về vai trò của các enzim trong nhân đôi ADN này. Hmm, còn gì nữa không nhỉ? Vậy còn các loại protein không phải enzim nhưng cũng tham gia nhân đôi ADN thì sao? Phải kể nữa chứ nhỉ :D

    Cùng bắt tay vào bài làm nào:
    a, Nhóm enzim tháo xoắn: gồm gyraza và helicaza
    - Enzim gyraza có tác dụng làm ADN đang ở trạng thái xoắn trở nên dãn xoắn và duỗi thẳng.
    - Enzim helicaza có tác dụng làm tách mạch ADN
    Ngoài ra còn có protein SSB tuy không phải là 1 enzim nhưng nó có tác dụng ngăn cản sự liên kết bổ sung giữa các nu trên 2 mạch của ADN, nếu không có SSB tì dù enzim helicaza có tách mạch đi nữa thì ADN lại vẫn trở về mạch kép ban đầu, uổng công quá nhỉ :D
    b, Enzim tổng hợp đoạn mồi:
    Thường là ARN polimeraza hay còn gọi là primaza, ARN polimeraza xúc tác tổng hợp ARN mồi cung cấp nhóm 3'OH cho ADN polimeraza tổng hợp các nu của ADN
    c, Các loại ADN polimeraza: gồm 3 loại là loại I, loại II và loại III.
    - Loại I và III chủ yếu cho chức năng kéo dài mạch ADN mới, ngoài ra còn có chức năng sửa sai khi mạch mới bị tổng hợp sai.
    - Loại II chủ yếu chức năng là sửa sai, giúp ADN tổng hợp 1 cách chính xác.
    d, Enzim ligaza: nối các đoạn okazaki thành mạch liên tục, quá trình này cần sử dụng ATP (đối với sv nhân thực) hoặc NAD+ (đối với vi khuẩn)

    Tìm hiểu về Sinh học phân tử hay cụ thể là cơ chế di truyền phân tử cũng khá thú vị đấy chứ các bạn nhỉ ;)

    Xin chào và hẹn gặp lại ở các topic sau!
     
    Thaomy23, Kyanhdo, H.Bừn1 other person thích bài này.
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->