[sinh]di truyền học người

[xuka_forever_nobita]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

1) Do đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính là XO, XXY. cũng do đột biến có người có gen lặn nằm trên NST X và biểu hiện bệnh mu màu
a) 1 cặp vợ chông cả 2 có kiểu hình bình thường sinh được 1 đứa con gái XO, biểu hiện bệnh mù mau. Hãy giải thích hiện tượng này
b) 1 phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu lấy chồng bình thường sinh được 1 đứa con trai. Nếu đứa con trai này có NST XXY, không có biểu hiện hoặc biểu hiện bệnh mù màu thì giải thích ra sao?

 

[traitimbang_3991]

1) Do đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính là XO, XXY. cũng do đột biến có người có gen lặn nằm trên NST X và biểu hiện bệnh mu màu
a) 1 cặp vợ chông cả 2 có kiểu hình bình thường sinh được 1 đứa con gái XO, biểu hiện bệnh mù mau. Hãy giải thích hiện tượng này
b) 1 phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu lấy chồng bình thường sinh được 1 đứa con trai. Nếu đứa con trai này có NST XXY, không có biểu hiện hoặc biểu hiện bệnh mù màu thì giải thích ra sao?

a/ XO biểu hiện bệnh mù màu ------> gen biểu hiện bệnh mù màu nằm trên NST X và bố hoặc mẹ mang gen bệnh mù màu Xa
bố bình thừơng -----> KG bố XAY
mẹ bình thường -------> KG mẹ XAXa

trong quá trình gảim phân tạo giao tử : cặp NST giới týnh của mẹ phân li bình thường tạo 2 loại giao tử XA và Xa; cặp NST giới týnh của bố ko phân li tạo giao tử XAY và O
giao tử Xa của mẹ kết hợp với giao tử O của bố -----> con gái XaO bị mù màu


b/ bố bình thường -----> bố có KG XAY
mẹ mù màu ----> mẹ có KG XaXa
*ko biểu hiện mù màu: ------> con trai có KG: XAXaY
trong quá trình gảim phân tạo giao tử : cặp NST giới týnh của mẹ phân li bình thường tạo giao tử Xa; cặp NST giới týnh của bố ko phân li tạo giao tử XAY và O
giao tử Xa của mẹ kết hợp với giao tử XAY của bố -----> con trai có KG: XAXaY ko biểu hiện bệnh mù màu
*biểu hiện bệnh mù màu: ------> con trai có KG: XaXaY
trong quá trình gảim phân tạo giao tử : cặp NST giới týnh của mẹ ko phân li tạo giao tử XaXa và O; cặp NST giới týnh của bố phân li bình thường tạo giao tử XA và Y
giao tử XaXa của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố -----> con trai có KG: XaXaY biểu hiện bệnh mù màu

--------------------------------------------------------------------------------