{ Sinh 12}Ôn tập di truyền học

S

saraheyo.kjss

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

1 Cho một cây đậu hà lang có kiểu gen dị hợp tử với kiểu hình hoa đỏ tự thụ phấn . ở đời sau , người ta lấy ngẫu nhiên 5 hạt đem gieo . xác suất để cả 5 hạt cho ra cả 5 cây đều có hoa trắng là baao nhiu ? xác suất để trong số 5 cây con có ít nhất 1 cây hoa đỏ là bao nhiu
2 Một số cặp vợ chồng bình thường sinh ra người con bị bệnh bạch tạng . tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng chiếm khoảng 25% tổng số con của các cặp vợ chồng này . những người bị benh655 bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng . tuy nhiên trong một trường hợp , hai vợ chồng cùng bị bệnh bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường . hãy giải thích cơ sở di truyền học có thể có của hiện tượng này .
3Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người lại dể được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường
4 Những người có bộ NST : 44 NST thường + XXY hoặc 44 NST thường XXXY đểu là nam giới . những người có bộ NST với 44 NST thường + X hoặc 44 NST thường + XXX đều là nữ giới . từ thực thế này chúng ta có thể rút ra được kết luận j
 
B

benhoxinhyeu

Bài 1: Xác suất xuất hiện hoa trắng là 1/4( Aa>< Aa)==> xác suất cả 5 cây hoa trắng là (1/4)^5. Vậy xác suất hoa đỏ sẽ là 1- (1/4)^5=?? tự tính nhé! benho chả thấy máy tính đâu ^^!
Bài 2: Đây là hiện tượng tương tâc gien^^! Do alen lặn gây bệnh của mama khác loại alen lặn của papa sinh ra con bình thường ^^
Bài 3: Vì gien lặn nằm trên NST thường chỉ khi ở trạng thái đồng hợp tử ms biểu hiện! còn trên NST giới tính nhất là vs nam thỳ chỉ cần 1 alen lặn đã biểu hiện bệnh! chính vì thế....
Bài 4: Kết luận! sự có mặt của Y sẽ quyết đinh giới tính nam hay nữ ^^! nếu cứ có XY thỳ đó là nam! XX là nữ!
 
T

trihoa2112_yds

saraheyo.kjss said:
3Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người lại dể được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường
4 Những người có bộ NST : 44 NST thường + XXY hoặc 44 NST thường XXXY đểu là nam giới . những người có bộ NST với 44 NST thường + X hoặc 44 NST thường + XXX đều là nữ giới . từ thực thế này chúng ta có thể rút ra được kết luận j
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

3, Hòa xin nói thêm: do trên NST giới tình có rất ít gen, nên vừa dễ phát hiện, cũng rất dễ cho nghiên cứu.
Hiện tượng thể Barr ( một trong 2 NST X không biểu hiện mà có xoắn lại ) cũng một phần giúp cho chúng ta dễ phát hiện ra bệnh liên kết.

4, Kết luận theo lý thuyết đương đại là: trên NST Y có một đoạn gen quy định giới tính ( con cái không hề có ), nếu tế bào hay hợp tử chứa gen này thì mang giới tình đực, còn không có thì mang giới tính cái,
Khi người ta chuyển đoạn gen trên vào NST X thì cơ thể vẫn mang giới tính đực.
( các bạn tham khảo thêm trong đọc thêm SGK 12 nâng cao )
 
S

saraheyo.kjss

Cho mình hỏi:
5/ Tại sao trong quá trình nhân đôi, mỗi mạch của phân tử ADN lại được tổng hợp theo 1 cách khác nhau?
6/ ĐỂ tạo giống vi sinh vật người ta hay dùng biện pháp gì? Tại sao?
 
Last edited by a moderator:
L

lananh_vy_vp

6.Dùng phương pháp gây đột biến và chọn lọc
5.Do cấu tạo Nu...
Và do hoạt động của ADN-polimeraza chỉ hoạt động theo chiều 5'-3'
 
Last edited by a moderator:
T

trihoa2112_yds

Với câu 5 là do, ADN-polimeraza III ( nhớ phải là III nha ) chỉ có khả năng gắn tiếp đầu 5' vào đầu 3' của Nu đã có trước đó ( phải có mạch trước nên chúng cần có mồi ). Mạch ADN lại xoắn ngược chiều nhau, cùng với cơ chế tháo xoắn làm cho mỗi mạch của phân tử ADN lại được tổng hợp theo 1 cách khác nhau.
 
You must log in or register to reply here.
Top Bottom