[Sinh 12] Các bệnh liên quan đến đột biến NST giới tính

[vanlongthan]

có phải pà Hải Yến đấy ko , phải thì báo tui 1 tiếng với !!!

 

[ancksunamun]

mình muốn hỏi cái này , nếu đề ra hỏi cái nào là Claiphento thì theo sgk 12 là XXY, nhưng trong sách 11 (ko phân ban ) lại bảo cả XXY, XXXY, XXXXY đều được
vậy trả lời theo cái nào đây ??

theo em nghĩ, cái này là bệnh trên NST giới tính nên gán kiểu gì cũng đc, XO XXY,.... đều được cả

 

[matsuda]

trong phần sgk ở biến dị có ghi la:hạn chế phụ nữ ngoài cao tuổi sinh đẻ vì trẻ sơ sinh dễ mắc bệnh Đao -> bệnh Đao do nguoi phụ nữ

 

[matsuda]

sách sai rồi bạn : bệnh claiphento có kiểu gen XXy

 

[nhockicuc]

các bệnh liên quan đến nst giới tính là :tocno(0X), claiphento(XXY). hội chứng 3X hay còn gọi là siêu nữ (XXX),bệnh mù màu ,máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X, tật dính ngón tay số 2và 3 hay có túm lông ở tai là do db gen nằm trên NST giới tính Y
bệnh bạch tạng không phải là đb NST giới tính

 

[nhockicuc]

trong sgk thường thì lại giải thích:bệnh Đao là do đột biến số lượng NST : do trong quá trình giảm phân cặp NST 21 ò mẹ ko phân ly nên sau thụ tinh tạo con có 3 NST 21, mắc hchứng Đao.
cô mình nói bệnh bạch tạng cũng do đột biến gen lạn trên NST thường.
các bạn có ý kiến gì ko?

nói như thế cũng chưa đầy đủ lắm
theo mình nghĩ thì nó xảy ra ở NST thường nên có thể ở bố cũng tạo ra giao tử không bình thường

 

[nhockicuc]

nhưng 1 trong 3 NSt 21 ấy chuyển đoạn và sát nhập vào NSt số 14

mình vẫn chưa hiểu nob giải thích lại dc ko

 

[boa6pdp]

ay zà zà, phần này tham gia nhaz.
1. Bệnh Đao là do đột biến tam nhiễm 21 (mình học di truyền từ năm lớp 6 vs cả sang anh thi về di tuyền năm ngoái chưa nghe thấy chuyện bệnh đao do chuyển đoạn bao h ; còn chuyện chuyển đoạn sang 14 thì đó là mấy cái bệnh sứt môi vs cả lồi rốn....)
2. Do gen Y là gen siêu trội ( có khả năng tạo sản phẩm lấn á vô hạn so vs gen lặn tương ứng) nên dù là 1 gen hay 3 gen X thì nó vẫn trội hơn nên cả đống đấy đều là claijfentor
3. Cái chuyện đột biến cấu trúc NST 21 là đột biến gây ra bệnh ung thư máu ( máu trắng )
4. Chết thật nói nhìu quá, nốt cái này thui, Mấy cái sát nhập NST như bạn nói ấy mà, nó mà làm thay đổi các cặp NSt quan trọng như cặp thứ 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14 thì con người ta sẽ ko có hệ thần kinh ( các gen quy định thần kinh nằm trên mấy NSt này ) thế thì tẻo lâu roài, có mà còn sống cho bạn nghiên vs chả cứu.

 

[thachlien]

neu nhu de ra nhu the thi chac ban chon ca ba.con de ra ma chon cai nao dung nhat thi chon XXY thoi chu sao duoc