Sinh 12 Giải thích cách tính Xác suất

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Tính:
3, Xác suất sinh 2 người con đều bình thường.
3/4 x 3/4=9/16 (3/4 ở đâu ra vậy)
5, Xác suất sinh 2 người con có cả trai và gái đều bình thường.
1/2 x 100% x 1/2 =1/4 ( 1/2 ở đâu ra vậy ?)
p.s Mk ms hc xác xuất nên ko hiểu chỗ lm ~ Mong mấy bạn giải thích giùm

 

Quy định gen bị mù màu là m
Một người phụ nữ bình thường có ba bị mù màu => người phụ nữ đó có KG: [tex]X^{M}X^{m}[/tex]
Ba bị mù màu: [tex]X^{m}Y[/tex]
Người phụ nữ này lấy 1 người chồng bình thường [tex]X^{M}Y[/tex]
[tex]X^{M}X^{m}* X^{M}Y=> X^{M}X^{M}:X^{M}X^{m}:X^{M}Y=\frac{1}{2} X^{M}Y[/tex]
[tex]X^{M}X^{m} * X^{M}Y=> X^{M}X^:X^{M}Y=\frac{3}{4} X^{M}Y[/tex]

 

về các bài xác xuất vè KG không thì bạn viết phép lai ra sẽ thấy (mới học thì đây là cách dễ hiểu nhất)
Còn với các bài có con trai, con gái thì bạn phải chú ý nhân 1/2 bởi vì gen giới tính thì lai nó sẽ là
P: XX x XY
G: X 1/2X:1/2Y
F1: 1/2XX:1/2XY

 

Còn câu 5, theo mình thấy bạn làm sai rồi. Vì sinh 2 người con mà bình thường tỉ lệ thì có nhân 2 nữa. Đó là cái tỉ lệ VD sinh trai đầu gái sau hay gái đầu trai sau.
Còn 1/2 ở đây là gái hoặc trai với lại ở nam, tỉ lệ bị bệnh là 1/2.