cơ chế phản ứng. trùng hợp

Thảo luận trong 'Hiđrocacbon thơm' bắt đầu bởi giangthach, 6 Tháng ba 2009.

Lượt xem: 10,207

  1. giangthach

    giangthach Guest

    Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    Đọc sách & cùng chia sẻ cảm nhận về sách số 2


    Chào bạn mới. Bạn hãy đăng nhập và hỗ trợ thành viên môn học bạn học tốt. Cộng đồng sẽ hỗ trợ bạn CHÂN THÀNH khi bạn cần trợ giúp. Đừng chỉ nghĩ cho riêng mình. Hãy cho đi để cuộc sống này ý nghĩa hơn bạn nhé. Yêu thương!

    bạn có thể giải thích tại sao khi phản ứng trùng hợp buta-1,2-dien và stiren thì chất tạo ra -(- CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2-)-. nhóm C6H5 lại nối với gốc CH chứ không phải là CH2.
     
  2. Cụ thể là khi trùng hợp hợp chất hữu cơ có nối đôi thì nối đôi sẽ bị đứt tạo thành 2 liên kết dơn ở hai bên cacbon nối đôi và khi đó nối đơn này sẽ liên kết với nối dơn khác ! Vậy thôi!
    Hơn nữa vòng benzen bền nên không bị phá vỡ !
     
  3. giangthach

    giangthach Guest

    ý của tôi không phải vậy đâu. nói như bạn tại sao không viết ngược stiren lại CH2=CH(C6H5). Ý của tui là sao không tạo ra phương trình vậy nè.
    -(-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C2H5)-)-
    PHƯƠNG TRÌNH ĐÚNG LÀ
    -(-CH2-CH=CH-CH2-CH(C2H5)-CH2-)-
     
  4. Ừ Mình nghĩ là có 2 sp trong đó sản phẩm có vòn ở trong thì có giá trịcao về kinh tế còn cái kia thì ít hơn!
    Chính vì vậy phải dùng xúc tác Natri!
    Còn vì sao thì để tớ hỏi sư phụ tớ đã!
     
  5. thaison901

    thaison901 Guest

    buta-1,3-đien bạn à
    còn gốc benzyl thì đính với CH là đúng thôi bởi nếu nó đính với CH2 thì CTCT của stiren sẽ như thế nào nhỉ:confused::confused::confused::confused:
     
  6. giangthach

    giangthach Guest

    Xin lỗi mình đánh nhần là trong stiren ( CH2=CH-C6H5 ) gốc CH nối với Buta_1,3_dien chứ không phải gốc CH2
     
  7. thaison901

    thaison901 Guest

    2 vấn đề này chẳng liên quan gì đến nhau cả.......................................................
     
  8. do_thuan13

    do_thuan13 Guest

    chắc là học chuyên rùi nên mới hỏi về cơ chế phản ứng, cái vấn đề này là buồn muôn thuở, ko xét thì thôi chứ xét ra nhiều thày giáo còn ko biết đuờng giải thích.
     
  9. nhox_war411

    nhox_war411 Guest

    Ai biết chỉ giùm nhá, phản ứng trùng hợp đime hóa axetilen và trime hóa axetilen là gì vậy?
    Chú ý: VIết Tiếng việt có dấu ~~~> Đã sửa!
     
    Last edited by a moderator: 20 Tháng hai 2012
  10. ngungutruong

    ngungutruong Guest

    Đime hóa axetilen là phản ứng nhị hợp
    2C2H2 --->C4H4 (vinyl axetilen)
    Trime hóa là phản ứng tam hợp axetilen
    3C2H2 ---> C6H6 (benzen)
    __________________________________________
     
  11. nhox_war411

    nhox_war411 Guest

    cho mjnh hoi c2h4 dua ra c2h4(oh)2 lam s v may ban
     
  12. Chào em!
    Điều chế etilenglicol [TEX]C_2H_4(OH)_2[/TEX] từ etilen.
    C1: [TEX]C_2H_4+Cl_2--> C_2H_4Cl_2 +NaOH--> C_2H_4_(OH)_2[/TEX]
    C2: [TEX]3C_2H_4+2KMnO_4+4H_2O--> 3C_2H_4(OH)_2+2KOH+2MnO_2[/TEX]
     
  13. vuongho

    vuongho Guest

    mình nghĩ như thế này không biết có đúng không: phản ứng trên đã xảy ra theo cơ chế gốc tự do, vì nếu gốc tự do nằm tại vị trí carbon liên kết trực tiếp với vòng benzen bền hơn so với khi nằm ở carbon ngoài nên sản phẩm chính như bạn nói
     
  14. vuongho

    vuongho Guest

    còn một cách nữa chính là oxi hóa etylene bằng peracid trong nước, sau đó thủy phân trong môi trường axxit ( thu được sp là trans diol )
     
  15. hungf18_5

    hungf18_5 Guest

    jhtgr

    không có gì khó lắm
    C2H4 + H20 + KMnO4 = MnO2 + C2H4(OH)2 + KOH
     
  16. minh nghi la can co dieu kien 600 do C,xuc tac C nua chu
     
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->