Cho mình hỏi?

S

silent_hero

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Có một số vấn đề mà mình không hiểu rõ, mong các bạn giúp mình:
*Tại sao ankadien lại thế hai tỉ lệ khác nhau ở hai điều kiện khác nhau ?
* Tại sao naphtalen lại thế vào vị trí 1.....?
* Trong Phenylclorua thì hiệu ứng đẩy và hút e như thế nào..................
* Tên gọi của các chất tạp chức, VD như tạp chức ete và ancol thì gọi như thế nào...
có quy tắc gì không.............
Mong các bạn giúp mình để mình hiểu rõ vấn đề hơn.........
Nice day !:)
Bạn nào biết có thể liên hệ trực tiếp với mình qua: only_love_forever_24@yahoo.com.
Have fun !
 
Last edited by a moderator:
K

kingvip

Tại sao ankadien lại thế hai tỉ lệ khác nhau ở hai điều kiện khác nhau ? cái này là do hiệu ứng liên hợp +C
naptelen cũng thế . ban mún hỉu rõ bạn nân vẽ ra thì chỗ đó mật độ e nhj` nhất => dẽ đứt => de~ thế ở chỗ anpha
Trong Phenylalorua thì hiệu ứng đẩy và hút e như thế nào.................. gây hiệu ứng liên hợp và hiệu ứng cảm làm tăng mật độ e trên vòng đạc biệt là ở chỗ orthor và para => de~ thế ở chỗ này

Tên gọi của các chất tạp chức, VD như tạp chức ete và ancol thì gọi như thế nào...
có quy tắc gì không.............
Cái này bạn cho mình một ví dụ mình chỉ cho . tốt nhất nên đọc theo IUPAC
 
S

silent_hero

bạn ơi.....clorua là nhóm thế loại hai mà như vậy thì theo hiệu ứng liên hợp phải vào meta là chính chứ....?
 
K

kingvip

ko bạn à clo là nhóm thế loại 1 định hướng orthor-para. Vì nó có hiệu ứng liên hợp +C làm tăng mật độ e trên vòng benzen ở vị trí para orthor vì clo còn 1 e độc thên có khả năng liên hợp
Ý bạn là clo hút e nên phải định hướng meta nhưng mà halogen đặc biệt cái hiệu ứng cảm hút e yếu hơn +C => +C chiến ưu thế okie ^^! để tui kiếm cái hình cho abn5 xem
 
Top Bottom