Sinh 12 Câu hỏi phần đột biến

Thảo luận trong 'Cơ chế di truyền và biến dị' bắt đầu bởi Thaomy23, 2 Tháng tám 2020.

Lượt xem: 125

  1. Thaomy23

    Thaomy23 Học sinh mới Thành viên

    Bài viết:
    5
    Điểm thành tích:
    6
    Nơi ở:
    Hải Phòng
    Trường học/Cơ quan:
    THPT ngô quyền
    Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    Đọc sách & cùng chia sẻ cảm nhận về sách số 2


    Chào bạn mới. Bạn hãy đăng nhập và hỗ trợ thành viên môn học bạn học tốt. Cộng đồng sẽ hỗ trợ bạn CHÂN THÀNH khi bạn cần trợ giúp. Đừng chỉ nghĩ cho riêng mình. Hãy cho đi để cuộc sống này ý nghĩa hơn bạn nhé. Yêu thương!

    Câu 1: Khi chuyển 1 gen từ vị trí này sang vị trí khác trên nst sẽ xảy ra 2 trường hợp là được phiên mã nhiều hơn hoặc không được phiên mã. Giải thích.
    ( Câu này e không rõ, e nghĩ chỉ liên quan tới dịch mã thôi chứ??)
    Câu 2: Một người có bộ NST 47 các cặp NST từ 1 đến 22 bình thường . Hãy cho biết giới tính , đặc điểm kiểu hình của người đó.Làm thế nào để xác định được bộ NST của người đó
    ( Câu này e cho là có 2 TH: hội chứng Klinefelter và siêu nữ. Còn ý sau e kh biết)
    Câu 3: có ý kiến cho rằng có những đột biến gen làm cho 1 gen nào đó không bao h được phiên mã. Điều đoa đúng hay sai. Giải thích.
    ( Câu này e nghĩ sai nk kh biết giải thích kiểu j).
    Mong mọi người giúp đỡ ạ. Em xin cảm ơn.
     
    Đỗ Hằng thích bài này.
  2. khanguyen9

    khanguyen9 TMod Sinh học Cu li diễn đàn

    Bài viết:
    229
    Điểm thành tích:
    81
    Nơi ở:
    TP Hồ Chí Minh
    Trường học/Cơ quan:
    Phổ thông Năng Khiếu ĐHQG - TPHCM

    Câu 1: Khi di chuyển từ vị trí ban đầu đến vị trí khác thì có thể xuất hiện các trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế phiên mã trước gen mình đang xét, dẫn đến được phiên mã nhiều hơn hoặc không được phiên mã.

    Câu 2: Nếu đã dò ra được triệu chứng thì bạn tìm tiếp đặc điểm kiểu hình nhé
    Mình nghĩ cách để xác định bộ nhiễm sắc thể là làm nst đồ thôi.

    Câu 3: Điều này đúng. Có một số đột biến dẫn đến việc làm mất các trình tự mở đầu phiên mã, hoặc những đột biến làm gen đó biến thành gen giả, hay đột biến chuyển đoạn đưa gen đó vào một số vùng đặc biệt có khả năng khóa sự phiên mã của gen.
     
    Thaomy23Đỗ Hằng thích bài này.
  3. Thaomy23

    Thaomy23 Học sinh mới Thành viên

    Bài viết:
    5
    Điểm thành tích:
    6
    Nơi ở:
    Hải Phòng
    Trường học/Cơ quan:
    THPT ngô quyền

    Trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế là gì ạ?
     
  4. khanguyen9

    khanguyen9 TMod Sinh học Cu li diễn đàn

    Bài viết:
    229
    Điểm thành tích:
    81
    Nơi ở:
    TP Hồ Chí Minh
    Trường học/Cơ quan:
    Phổ thông Năng Khiếu ĐHQG - TPHCM

    Hiểu đơn giản là những trình tự đó có các protein bám và những protein đó tương tác với thể phiên mã cơ bản để tăng cường sự phiên mã hoặc giảm sự phiên mã gen đó.
     
    Thaomy23Đỗ Hằng thích bài này.
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->