Sinh 12 Câu hỏi phần đột biến

[Thaomy23]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Câu 1: Khi chuyển 1 gen từ vị trí này sang vị trí khác trên nst sẽ xảy ra 2 trường hợp là được phiên mã nhiều hơn hoặc không được phiên mã. Giải thích.
( Câu này e không rõ, e nghĩ chỉ liên quan tới dịch mã thôi chứ??)
Câu 2: Một người có bộ NST 47 các cặp NST từ 1 đến 22 bình thường . Hãy cho biết giới tính , đặc điểm kiểu hình của người đó.Làm thế nào để xác định được bộ NST của người đó
( Câu này e cho là có 2 TH: hội chứng Klinefelter và siêu nữ. Còn ý sau e kh biết)
Câu 3: có ý kiến cho rằng có những đột biến gen làm cho 1 gen nào đó không bao h được phiên mã. Điều đoa đúng hay sai. Giải thích.
( Câu này e nghĩ sai nk kh biết giải thích kiểu j).
Mong mọi người giúp đỡ ạ. Em xin cảm ơn.

 

[khanguyen9]

Câu 1: Khi di chuyển từ vị trí ban đầu đến vị trí khác thì có thể xuất hiện các trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế phiên mã trước gen mình đang xét, dẫn đến được phiên mã nhiều hơn hoặc không được phiên mã.

Câu 2: Nếu đã dò ra được triệu chứng thì bạn tìm tiếp đặc điểm kiểu hình nhé
Mình nghĩ cách để xác định bộ nhiễm sắc thể là làm nst đồ thôi.

Câu 3: Điều này đúng. Có một số đột biến dẫn đến việc làm mất các trình tự mở đầu phiên mã, hoặc những đột biến làm gen đó biến thành gen giả, hay đột biến chuyển đoạn đưa gen đó vào một số vùng đặc biệt có khả năng khóa sự phiên mã của gen.

 

[Thaomy23]

Câu 1: Khi di chuyển từ vị trí ban đầu đến vị trí khác thì có thể xuất hiện các trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế phiên mã trước gen mình đang xét, dẫn đến được phiên mã nhiều hơn hoặc không được phiên mã.

Câu 2: Nếu đã dò ra được triệu chứng thì bạn tìm tiếp đặc điểm kiểu hình nhé
Mình nghĩ cách để xác định bộ nhiễm sắc thể là làm nst đồ thôi.

Câu 3: Điều này đúng. Có một số đột biến dẫn đến việc làm mất các trình tự mở đầu phiên mã, hoặc những đột biến làm gen đó biến thành gen giả, hay đột biến chuyển đoạn đưa gen đó vào một số vùng đặc biệt có khả năng khóa sự phiên mã của gen.

Trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế là gì ạ?

 

[khanguyen9]

Trình tự tăng cường phiên mã hoặc ức chế là gì ạ?

Hiểu đơn giản là những trình tự đó có các protein bám và những protein đó tương tác với thể phiên mã cơ bản để tăng cường sự phiên mã hoặc giảm sự phiên mã gen đó.