Bài mới đây! Các bạn giải thích giùm nha!

Thảo luận trong 'Hiđrocacbon không no' bắt đầu bởi ngluong1912, 14 Tháng hai 2008.

Lượt xem: 4,541

  1. ngluong1912

    ngluong1912 Guest

    [TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn học. Click ngay để nhận!


    Bạn đang TÌM HIỂU về nội dung bên dưới? NẾU CHƯA HIỂU RÕ hãy ĐĂNG NHẬP NGAY để được HỖ TRỢ TỐT NHẤT. Hoàn toàn miễn phí!

    :x
    Các bạn giải thích nhé!
    Tại sao phản ứng sau không tuân theo quy tắc cộng Maccopnhicop?
    CH2Cl - CH = CH2 + HCl --> CH2Cl - CH2 - CH2Cl
     
  2. dadaohocbai

    dadaohocbai Guest

    Cái này thuộc về phần kiến thức hok trong SGK thì phải!!Mà hok phải SGK thì tớ hok nói<Trong sách ngoài nó cũng nói U thích thì nhờ mấy thằng MOD ấy>
     
  3. Cái này giải thích theo cơ chế:

    CH2Cl - CH2 - CH = CH2 + H(+)---->CH2Cl - CH2 - CH(CH3)(+)

    CH2Cl - CH2 - CH = CH2 + H(+)---->CH2Cl - CH2 - CH2 - CH2(+)

    Cacbocation CH2Cl - CH2 - CH2 - CH2(+) bền hơn CH2Cl - CH2 - CH(CH3)(+) do gốc Cl- ở xa điện tích dương hơn --> sản phẩm chính là CH2Cl - CH2 - CH2 - CH2Cl
     
  4. Nên kết hợp cả khả năng tạo vòng giữa Cl với nguyên tử carbon mang điện dương để giải thích đầy đủ hơn :)
     
  5. ngluong1912

    ngluong1912 Guest

    Sao gọi là giải thích mà khó hiểu thế hả bạn?

    Mình giải thích nhé:

    Thực ra quy tắc maccopnhicop cũng tuân theo quy tăc :

    H+ sẽ đựoc cộng vào C là trung tâm điện tích âm

    Bình thường nếu ko có gì đặc biệt trung tâm điện tích âm là C nhiều H hơn.

    Trong trường hợp này do ảnh hưởng của Cl- (do liên kết với gốc hiđrocacbon no nên Cl- sẽ hút electron làm cho phần gốc hiđrocacbon no tích diện dương, do đó C thứ 2 tích điện âm - nên cộng H+, còn C thứ 3 tích điện dương - nên cộng Cl-)

    cảm ơn các bạn đã quan tâm, chúc các bạn luôn vui vẻ bên những người mình yêu thương nhất!
    =((
     
  6. Cảm ơn ý kiến đóng góp của bạn nhiều nhưng có lẽ bạn chưa hiểu được hết bản chất và những mở rộng của quy tắc Markovnikov nên còn thấy 2 bài rep giải thích trên khó hiểu chăng?Và mình nghĩ bạn nên xem lại bài viết của bạn, nói thật ra là nó quá lung tung và chả nói lên được gì cả :-?? . Bạn đọc lại và giải thích lại nhé :)
    Chúc bạn một Valentine hạnh phúc :)
     
  7. ngluong1912

    ngluong1912 Guest

    Cảm ơn bạn!
    Không sao cả, thế mới cần sự chia sẻ trên diễn đàn.
    Mình mới học lớp 11, bắt đầu học hữu cơ, mà cô dạy mình già quá rùi nên cô dạy khó hiểu wa. Bọn mình lại chẳng có chỗ nào học thêm vì ở nông thôn.
    Thế nên kiến thức của mình chưa tốt lắm, mong các bạn chỉ giáo. Xin cảm ơn!
     
  8. Thú thật mình hok hiểu câu trả lời cho lắm. Câu hỏi của bạn rất hay nhưng cách bạn trả lời hơi khó hiểu, lần sau hãy cố gắng lên nhé ;)
     
  9.  
  10. Đáp án đề nghị : [​IMG]


    Nếu muốn kĩ càng thì sử dụng cả "Hiệu ứng kề" để giải thích độ bền của carbocation (I). Nhưng nhìn chung chỉ cần giải thích như bạn Tuấn Anh ( cũng giống như giải thích trên của anh ) là okie rồi :D . Còn gì thắc mắc em cứ post lên tiếp nhé :)
     
  11.  
  12.  
  13. thế ko đẩy là ji
    hút chắc
     
  14. Sặc. Xem lại cái bài viết trên của anh đi B-)
    Mà chú ăn nói lịch sự tí nhé .
     
  15. anh giải thích thế các bạn kia hiểu sao nổi
    giải thích vừa chương trình thôi anh ạh
    Cl đẩy e vào nối đôi chứ sao lại hút
    anh nhớ nhầm rồi
     
  16. Không phải nhớ mà là hiểu . Muốn nó đẩy thì Cl phải trực tiếp gắn với Csp2 hoặc Csp .
     
  17. ngluong1912

    ngluong1912 Guest

    >:D<

    Cảm ơn Anh Vũ, Hoàng Anh, Anh Tuấn ... và các bạn!

    Cảm ơn Anh Vũ đã giải thích rất cụ thể, rõ ràng câu này.

    Còn các bạn khác mà có ý kiến rằng Cl tại sao lại đẩy e thì mình giải thích rằng:

    Các halogen như Cl, Br, I khi liên kết với gốc hdrocacbon no thì gốc hidrocacbon no đẩy e còn nguyên tử Halogen thì hút e.

    Còn khi liên kết với gốc hiđrocacbon chưa no thì gốc hiđrocacbon sẽ hút e còn nguyên tử Halogen thì đẩy e.

    Nếu có vấn đề gì, mời các bạn cùng trao đổi tiếp nhé!

    Chúc mọi người luôn vui vẻ!
    :x
     
  18. Em nhầm rồi , chỉ cần gắn với Csp2 hoặc Csp là nó thể hiện tính chất đẩy electron ưu thế hơn :)
     
  19. Cl là nhóm thế loại 3 cshư
     
  20. tuanpro9700

    tuanpro9700 Guest

    -Thế vòng benzen
    -Thế ankan
    ![/QUOTE]
    QUy tắc zaixep là quy tắc tách gốc OH- hay là X- (X là Halogen): Quy tắc Zaixep : khi tách loại dẩn xuất halogen và gốc OH- , X sẽ bị tách cùng với nguyên tử hydro tại nguyên tử cacbon ở liền bên cạnh có bậc cao nhất.
    Ví dụ CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OH)-CH3
    ------------------------------(2)-----…
    Bạn thấy đó là cacbon bậc 1 và bậc 2 rõ ràng chưa, khi tách, X sẽ tách ra cùng với Hidro của cacbon bậc 2 (bậc cao hơn) liền kề với cacbon liên kết trực tiếp với X- tạo ra sản phẩm chính, như ví dụ trên thì sản phẩm là CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3

    Quy tắc thế vòng benzen: Nếu trên vòng benzen đã có 1 nhóm thế rùi thì ta coi như đó là vị trí số 1
    đánh số từ nhóm thế đã có theo thứ tự 2,3,4,5,6
    Vị trí 2,6 gọi là Ortho (kí hiệu O)
    Vị trí 3,5 gọi là Metha (kí hiệu M)
    Vị trí 4 gọi là Para (kí hiệu P)
    Nếu mà cái nhóm thế có sẵn là nhóm thế loại 1 (Nhóm đẩy e lectron) là những nhóm chỉ có liên hết đơn không í (Gốc no), ví dụ như nhóm ankyl, halogen, hidroxyl thì khi thế sẽ ưu tiên thế vào vị trí 2,4,6 (Ortho và Para)
    Nếu mà cái nhóm thế có sẵn là nhóm thế loại 1 (Nhóm đẩy e lectron) là những nhóm có liên hết bội (2,3) như nhóm Vinyl, Alyl, ...thì khi thế sẽ ưu tiên thế vào vị trí 3,5 (Metha)

    Quy tắc thế Ankan Khi thế halogen, X sẽ thế vào cacbon có bậc cao nhất. (Ít hidro nhất) tạo ra sản phẩm chính.
    Ví dụ CH3-CH2-CH3 + Cl2 -> CH3-CHCl-CH3 + HCl
    __________________
     
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY