Chào em,
-Nếu trong cấu tạo của ADN thì NTBS được thể hiện qua liên kết H giữa hai mạch đơn theo nguyên tắc: A liên kết T = 2 liên kết và G liên kết X = 3 liên kết. Đây là một loại liên kết yếu, dễ gẫy ra trong quá trình đột biến
- Nếu trong quá trình tự sao, nguyên tắc bổ sung không đúng thì sẽ dẫn đến đột biến gen. Nếu nhẹ thì gen đó sẽ được sửa chữa lại nhưng nặng thì sẽ dẫn đến thay đổi cấu trúc của 1 protein được mã hóa gây giảm hoặc làm mất biểu hiện của nó.
- Nếu trong quá trình phiên mã, nguyên tắc bổ sung không đúng thì sẽ dẫn đến việc các ARN khi dịch mã sẽ kết thúc sớm nếu riboxom trượt đến bộ 3 mã hóa kết thúc (bị đột biến) gồm 3 bộ 3 kết thúc sau 5'UAG3' hoặc 5'UGA3' hoặc 5'UAA3', làm protein ngắn lại. Hoặc đột biến sẽ làm chuỗi mARN không có bộ 3 kết thúc, dẫn đến quá trình dịch mã không kết thúc để tạo protein.
-Theo a thì NTBS không đúng trong quá trình tự sao sẽ nghiêm trọng hơn.
Vì nếu quá trình tự sao bị sai thì các ADN con sẽ bị đột biến (nặng thì không thể tự sửa mà các ADN này sẽ tiếp tục nhân đôi) tạo ra hàng loạt ADN bị đột biến. Khi các ADN này tiến vào quá trình phiên mã sẽ tạo thành các mARN bị sai lệch. Dịch mã các mARN sai lệch này thì các chuỗi protein sẽ bị biến dạng. Như em đã biết thì protein sẽ quy định tính trạng của cơ thể. Nên nếu nhiều protein bị hỏng sẽ dẫn điến biểu hiện tính trạng ra ngoài cơ thể bị sai, dẫn đến dị dạng.
Chúc em học tốt.
Tham khảo thêm kiến thức tại:
Trọn bộ kiến thức Miễn phí