Toán giao tử

[rahimasu]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Tổng hợp mấy câu trong đề Tuổi trẻ

Có vài bài toán, nhờ các bạn giải thích giúp mình. Đa tạ ^_____^



Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp
tương đồng số 3 và số 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo.
Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang nhiễm sắc thể đột biến trong tổng số giao tử là

1/2

1/16

1/4

1/8
đáp án : 1/4







Một cơ thể có kiểu gen AB/ab XY. Nếu trong giảm phân cặp NST giới tính XY không phân ly ở 1 lần phân bào thì số loại giao tử đột biến tạo ra nhiều nhất là

4

8

16

32
đáp án là 16, có ai giải thích giúp mình với.





Tần số tương đối của alen A ở các giao tử đực trong quần thể ban đầu là 0,6 .Qua ngẫu phối quần thể đã đạt trạng thái cân bằng di truyền với cấu trúc sau : 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa . Biết rằng các alen nằm trên NST thường. Quá trình ngẫu phối diễn ra ở quần thể ban đầu thì cấu trúc di truyền của quần thể như thế nào.

0,6AA + 0,2Aa + 0,2aa

0,48AA + 0,44Aa + 0,08aa

0,4AA + 0,6Aa

0,45AA + 0,5Aa + 0,05aa
đ/a : B

 

[rahimasu]

cho mình hỏi thêm bài này nữa ^_____^

Ở ngô, tính trạng về màu sắc hạt do hai gen không alen quy định. Cho ngô hạt trắng giao
phấn với ngô hạt trắng thu được F1 có 962 hạt trắng, 241 hạt vàng và 80 hạt đỏ. Tính theo lí thuyết, tỉ
lệ hạt trắng ở F1 đồng hợp về cả hai cặp gen trong tổng số hạt trắng ở F1 là

1/8

1/6

3/16

3/8

Một cây AaBb tự thụ phấn liên tiếp 6 thế hệ thì tỷ lệ thể dị hợp AaBb bị giảm là bao nhiêu . Biết rằng các gen không alen nằm trên các NST tương đồng khác nhau

50%

98,4375%

25%

96,9%
đáp án : D

bài này mình tính ra là 1/8. đáp án là 1/6

 

[rahimasu]

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen
lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến
mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con
trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

25%.

12,5%.

6,25%.

50%.

đáp án là 6,25% nhưng mình tính thì 12,5%

 

[vuongtu1326]

Có vài bài toán, nhờ các bạn giải thích giúp mình. Đa tạ ^_____^



Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp
tương đồng số 3 và số 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo.
Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang nhiễm sắc thể đột biến trong tổng số giao tử là

1/2

1/16

1/4

1/8
đáp án : 1/4

Mình giải theo hướng này nhé bạn:
giả sử cặp nst số 3 có dạng || ; cặp nst số 5 có dạng >>
"chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp số 3 và số 5 " => chỉ có 2 chiếc bị đột biến và thuộc cặp số 3 và số 5 => mỗi cặp bị đột biến một chiếc.
như vậy ta có các cặp nst sau đb như sau:
|| >>
---(nó sẽ nhân đôi trong quá trình giảm phân)---> ||||<<<< -> sự phân ly sẽ tạo ra các giao tử như sau: 1 |> : 1 |> : 1 |> : 1 |>
như vậy bạn thấy được tỉ lệ giao tử không mang đb là 1/4

Một cơ thể có kiểu gen AB/ab XY. Nếu trong giảm phân cặp NST giới tính XY không phân ly ở 1 lần phân bào thì số loại giao tử đột biến tạo ra nhiều nhất là
4
8
16
32
đáp án là 16, có ai giải thích giúp mình với.

bài này thì mình chỉ mong bạn lưu ý các gen AB/ab có thể xảy ra hoán vị gen ->tạo 4 giao tử( lưu ý hoán vị gen không phải là đột biến)
đồng thời XY khi giảm phân sẽ cho 4 loại giao tử(do đây là xét trong cả một cơ thể nên bạn cố gắng chấp nhận giùm mình nhé vì mình không còn nhìu thời gian ) : XX, YY, XY, 0
như vậy đáp án là 16

Tần số tương đối của alen A ở các giao tử đực trong quần thể ban đầu là 0,6 .Qua ngẫu phối quần thể đã đạt trạng thái cân bằng di truyền với cấu trúc sau : 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa . Biết rằng các alen nằm trên NST thường. Quá trình ngẫu phối diễn ra ở quần thể ban đầu thì cấu trúc di truyền của quần thể như thế nào.

0,6AA + 0,2Aa + 0,2aa

0,48AA + 0,44Aa + 0,08aa

0,4AA + 0,6Aa

0,45AA + 0,5Aa + 0,05aa
đ/a : B

câu này thì tạm thời mình xin " pó tay " :\">

 

[vuongtu1326]

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen
lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến
mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con
trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
25%.
12,5%.
6,25%.
50%.
đáp án là 6,25% nhưng mình tính thì 12,5%

bài này theo mình thì bạn làm đúng hương rùi,nhưng bạn nên lưu ý người nam ĨI4 có kiểu gen XQY và người nữ II5 có kg XQXq -> người nữ III2 có thể có kiểu gen XQXQ hoặc XQXq ,do đó để tính xác suất thì chúng ta cần chia cho 2 một lần nữa
vậy nhé bạn !

 

[vuongtu1326]

cho mình hỏi thêm bài này nữa ^_____^

Ở ngô, tính trạng về màu sắc hạt do hai gen không alen quy định. Cho ngô hạt trắng giao
phấn với ngô hạt trắng thu được F1 có 962 hạt trắng, 241 hạt vàng và 80 hạt đỏ. Tính theo lí thuyết, tỉ
lệ hạt trắng ở F1 đồng hợp về cả hai cặp gentrong tổng số hạt trắng ở F1 là
1/8
1/6
3/16
3/8
bài này mình tính ra là 1/8. đáp án là 1/6

câu này bạn tính ra gần đúng rùi nhưng cần lưu ý là xét trong tổng số hạt trắng ở F1
tức là = 2/12 = 1/6

 

[rahimasu]

Cám ơn bạn nhiều ^____^ Còn 2 bài nhờ bạn giải giúp luôn nha.