Tính axit.

[clinhc]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Sắp xếp các chất sau theo thứ tự lực axit giảm dần: etanol(X), phenol(Y), axit benzoic(Z), p-nitrobenzoic(T), axit axetic(P)

 

[winda]

Sắp xếp các chất sau theo thứ tự lực axit giảm dần: etanol(X), phenol(Y), axit benzoic(Z), p-nitrobenzoic(T), axit axetic(P)

T > Z > P > Y > X

 

[clinhc]

Sắp xếp các chất sau theo thứ tự lực axit giảm dần: etanol(X), phenol(Y), axit benzoic(Z), p-nitrobenzoic(T), axit axetic(P)

T > Z > P > Y > X

Thầy giáo mình chữa là T>P>Z>Y>X. bạn giải thích hộ mình được không

 

[connhikhuc]

Thầy giáo mình chữa là T>P>Z>Y>X. bạn giải thích hộ mình được không

có thể dựa vào độ linh động của nguyên tử hiđro trong nhóm chức >-

 

[phuocpham]

Thầy giáo mình chữa là T>P>Z>Y>X. bạn giải thích hộ mình được khôn

theo mình là ảnh hưởng cua nhóm hút đẩy e đố bạn;nhóm hút e thì lực axit càng mạnh.và nếu là nhóm đẩy e thì lực axit càng yếu

 

[binbon249]

Sắp xếp các chất sau theo thứ tự lực axit giảm dần: etanol(X), phenol(Y), axit benzoic(Z), p-nitrobenzoic(T), axit axetic(P)

Thầy giáo mình chữa là T>P>Z>Y>X. bạn giải thích hộ mình được không

(T) > (P) > (Z): Vì p-nitrobenzoic có nhóm $-NO_2$ hút e mạnh, làm cho mật độ điện tử ở Oxi trong nhóm -COOH giảm, làm cho liên kết O-H bị phân cực mạnh hơn so với axit axetic. Mặc khác, ở axitbenzoic có nhóm -COOH hút e, làm cho liên kết -O-H ít phân cực hơn, trong khi đó nhóm $-CH_3$ trong axit axetic là nhóm đẩy e, làm cho liên kết -O-H phân cực.

(Y) > (X): vì trong phenol, do hiệu ứng cộng hưởng p-p làm cho e tự do ở oxi di chuyển về phía nhân benzen, làm nhân thơm tích nhiều điện tử, đồng nghĩa với O trở nên thiếu điện tử --> Oxi có khuynh hướng kéo đôi điện tử góp chung vs Hidro về phía nó, làm tăng sự phân cực của liên kết -OH; do đó phenol có tính axit mạnh hơn etanol. (*Và yếu hơn axit hữu cơ )