[Sinh12] Tuyển tập dạng mới 2013

Thảo luận trong 'Sinh học' bắt đầu bởi levanhung95, 16 Tháng một 2013.

Lượt xem: 5,423

  1. levanhung95

    levanhung95 Guest

    Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    Đọc sách & cùng chia sẻ cảm nhận về sách số 2


    Chào bạn mới. Bạn hãy đăng nhập và hỗ trợ thành viên môn học bạn học tốt. Cộng đồng sẽ hỗ trợ bạn CHÂN THÀNH khi bạn cần trợ giúp. Đừng chỉ nghĩ cho riêng mình. Hãy cho đi để cuộc sống này ý nghĩa hơn bạn nhé. Yêu thương!


    Nguyên phân giảm phân trong đề thi ĐH 2012 vừa rồi xuất hiện khá nhiều,khoảng 5 câu, trong đó chưa kể đến kết hợp với đột biến dị bội.

    Bài 1: Trong tế bào sinh dưỡng của một loài chứa cặp gen Bb đều có chiều dài 510 nm, có số nu loại A của gen B bằng 2 lần số nu loại X của gen b và ngược lại số nu loại A của gen b bằng 2 lần số nu loại X của gen B. Khi tế bào đang ở kì giữa nguyên phân thì số nu loại A trong tế bào là:
    A. 4000 B. 2000 C. 3000 D. 1500

    Bài 2:Một loài có 2n = 16. Khi tế bào thực hiện giảm phân đã xảy ra trao đổi chéo 1 điểm ở 2 cặp, trao đổi chéo 2 điểm không cùng lúc ở 1 cặp. Biết rằng các NST có cấu trúc khác nhau, không xảy ra đột biến trong giảm phân. Số giao tử tối đa tạo ra là:
    A. 3072 B. 1536 C. 2048 D. 2304

    Bài 3:Ở 1 loài, gen qui định màu hạt có 3 alen theo thứ tự trội hoàn toàn là A > a > a1, trong đó A qui định hạt đen, a hạt xám, a1 hạt trắng. Nếu hạt phấn (n+1) không có khả năng phát sinh ống phấn thì khi cho cá thể Aaa1 tự thụ phấn kết quả phân ly kiểu hình ở F2 là:
    A. 12 hạt đen : 5 hạt xám : 1 hạt trắng. B. 10 hạt đen : 7 hạt xám : 1 hạt trắng.
    C. 10 đen : 5 xám : 3 trắng. D. 12 đen : 3 xám : 3 trắng.

    Bài 4:Ở Người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía vợ có anh trai bị máu khó đông, em gái bị bạch tạng, phía chồng có mẹ bị bạch tạng. Những người khác đều không bị 2 bệnh trên. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng trên không bị cả 2 bệnh trên là:
    A. 47/48 B. 35/48 C. 13/48 D. 7/8

     
  2. hoan1793

    hoan1793 Guest

    Thế này nhé :
    --->(3A-: 2a-: 1a1)(1A: 1a: 1a1)
    => đáp án : A :)
     
  3. ducdao_pvt

    ducdao_pvt Guest

    Trao đổi chéo 1 điểm ở 2 cặp 2.4 GT
    Trao đổi chéo 2 điểm không cùng lúc ở 1 cặp 4 GT
    Các cặp còn lại mỗi cặp cho 2 GT

    \Rightarrow C
     
  4. Câu 2: cho mình hỏi Trao đổi chéo 2 điểm không cùng lúc ở 1 cặp là sao?
    Câu 4:
    mình giải như thế này không biết sai chỗ nào:
    tính xác suất con bị cả 2 bệnh
    Bố: chắc chắn có KG :X (A) Y Bb
    Mẹ:khi đó có KG: X (A) X (a) Bb=2/3*2/3=4/9
    => Xác suất:4/9*1/4*1/4=1/36
    => 1 - 1/36 = 35/36.
     
  5. hocmai2704

    hocmai2704 Guest

    TDC 1 điểm ở 1 cặp => 4 giao tử => 2 cặp cho 4^2 giao tử. TDC 2 điểm không cùng lúc ở 1 cặp => 6 giao tử Còn lại 5 cặp, mỗi cặp cho 2 gia tử => 2^5 giao tử

    => có 4^2 x 2^5 x 6 = 3072 => đáp án A.
    Câu 4:
    Từ gt => Kgen của bố chắc chắn là AaXBY
    Để con bị 2 bệnh => mẹ có kgen AaXBXb với xs Aa = 2/3 , XBXb = 1/2
    Xs con bị bạch tạng là 2/3 x 1/4 = 1/6. => xs con ko bị bệnh bạch tạng là 5/6
    Xs con bị máu khó đông là 1/2 x 1/4= 1/8 => xs con ko bị máu khó đông là 7/8
    => xs con bình thường là 5/6 x 7/8 = 35/48
     
    Last edited by a moderator: 15 Tháng hai 2013
  6. 1/16=1/4x1/4 phải không? nhưng mình nghĩ là 1/4(bạch tạng)x1/2(mù màu) chứ?! Bởi vì đâu có hỏi trai hay gái.
     
  7. [TEX]P: X^BY...xX^BX^b---->F_1: 1/4X^BX^B:1/4X^BX^b:1/4X^BY:1/4X^bY[/TEX]

    \Rightarrow COn sinh ra bị bệnh vs xs 1/4 ( ng bị bệnh luôn là con trai)
     
  8. hocmai2704

    hocmai2704 Guest

    Hôm trước làm ko để ý giờ vào thấy sai câu 4 nên sửa lại rồi.
     
  9. Cách làm hôm trước của bạn đang phải trừ đi XS sinh con mắc 1 trong 2 bệnh nữa (hoặc bt hoặc máu kđ) :p Đối vs những loại như này thì làm gián tiếp vẫn là chuẩn nhất
     
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY

-->