[sinh12][dt ngươi-26/6]

[hoangdu82]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

1/ bệnh P được qui định bởi gen trội nằm trên NST thường, bệnh Q được qui định bởi gen nằm trên NST giới tính X, không có alen trên Y. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Xác suất để người chồng bị bệnh P và người vợ bình thường sinh con đầu lòng là con trai mắc cả 2 bệnh này là bao nhiêu ?
A. 12,5%
B. 50%
C. 25%
D. 6,25%
CÁC BẠN GIẢI CHI TIẾT DÙM MÌNH BÀI NÀY

 

[ken_crazy]

kiểu gen của người bố có thể là : PPXAY hoặc PpXAY . Đề ko nói bố bị bệnh Q nên ta hỉu là bố ko mắc bệnh này
k/gen của người mẹ : ppXAXa hoặc ppXAXA
để sinh ra con trai mắc cả 2 bệnh này thì kiểu gen của người bố là : 1/2PpXAY và người mẹ là : 1/2ppXAXa
xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh này là : 1/2*1/4*1/2*1/2= 1/32
ko có đáp án .