[sinh]thac mac ne`

Status
Không mở trả lời sau này.
N

ninasoma

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến trong gen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit
bccfc7022dfb945174d9bcebad2297bb.gif
của phân tử hemoglobin làm
  • thay thế cặp G-X thành cặp A-T.
  • thay thế cặp A-T thành cặp T-A.
  • mất 1 căp A-T.
  • mất 1 cặp G-X.
Help me!:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS:-SS
 
L

lamanhnt

Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội) Hồng cầu hình liềm không có khả năng kết hợp với oxi, gây hiện tượng thiếu máu. Bệnh nhân thường chết non.Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh nặng do cơ thể tạo ra những tế bào hồng cầu có hình liềm." Hình liềm" nghĩa là các hồng cầu có hình dạng giống như chữ "C".

Các hồng cầu bình thường có hình đĩa và trông giống như cái bánh rán nhưng không có lỗ ở giữa. Chúng có thể di chuyển một cách dễ dàng qua các mạch máu. Hồng cầu chứa một loại protein là hemoglobin. Loại protein này chứa nhiều sắt tạo ra màu đỏ của máu và mang oxy từ phổi đến những phần còn lại của cơ thể.

Những người bình thường, khỏe mạnh có hồng cầu chứa hemoglobin A trong khi những người mắc căn bệnh di truyền này lại có hồng cầu chứa hemoglobin S.
Các hồng cầu hình liềm chứa những hemoglobin bất thường làm các tế bào có hình dạng chiếc liềm. Các tế bào hình liềm không di chuyển qua các mạch máu một cách dễ dàng được. Chúng cứng và nhớp nháp và có khuynh hướng đóng cục lại và kẹt vào các mạch máu. (Một số tế bào khác cũng có thể đóng vai trò trong quá trình đóng cục này).

Những khối tế bào hình liềm bị đóng cục trong mạch máu ngăn không cho máu chảy đến các chi và các cơ quan. Các mạch máu bị tắc nghẽn có thể gây đau, nhiễm trùng nặng và tổn thương cơ quan.
Nói chung là bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm là do thay thế một cặp nucleotit trong gen tổng hợp hêmoglobin, cụ thể là thay thế cặp A-T thành cặp T-A.


Có thể tìm thêm ở file này:D http:// www.mediafire.com/?imj03tzn4my(nhớ nối chỗ phím cách:D
 
Last edited by a moderator:
V

vanhieu83_nd

trong sách giáo khoa cơ bản chỉ nói là thay thế cặp nu mà không cho biết thay thế loại nào. sách nâng cao thì ghi rõ ràng là thay thế cặp T- A thành cặp A - T ở codon số 6. cô giáo hay thầy giáo bạn dùng là đúng so với sgk trước kia thôi và trong này nếu đúng thì không có đáp án nào. đáp án B thì ngược lại mất rồi. trong bài 27 SGK nâng cao phần di truyền học phân tử phần cuối cùng của bài học ấy
 
P

phongviet_239

Hình như là thay thế một cặp A-T thành cặp T-A ở cặp gen thứ 21 của lôcôt gen thứ 5
 
V

vanhieu83_nd

bạn bị sao thế sao lại cặp gen thứ 21 của lôcút gen thứ 5 ai dạy bạn thế hả gen alen gọi là lôcút tức là có cùng vị trí trên cặp NST tương đồng bạn học lại lí thuyết đi nhé
 
C

chiryka

Mình xem 2 sách thấy có quyển ghi là A_T thành T_A quyển khác ghi A_T thành G_X....
Theo sách giáo khoa là chuẩn: A_T thành T_A
 
B

biro_kute

A-T thành T-A la` chính xác, thế với cả nhà đây'. Nếu sai, chặt đầu tui ra
 
T

thanchetgoiemlasuphu93

Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến trong gen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit của phân tử hemoglobin làm

* thay thế cặp G-X thành cặp A-T.
* thay thế cặp A-T thành cặp T-A.
* mất 1 căp A-T.
* mất 1 cặp G-X.
14091277210823.bmp


theo em là thế^^
 
L

lananh_vy_vp

===>>cac ban ay noi dung day!thay the 1 cap AT =>TA.chac chan!!!co gi cac ban xem them quyen "cau hoi li thuyet sinh hoc"(danh cho hoc sinh gjoi lop 11-12 luuyen thi tu tai)-t/gia:nguyen van sang-nguyen thi van-nguyen thao nguyen.ho noi ly thuyet & nhieu bai tap hay lam!

MA CAC BAN CO BIET TRANG NAO DAY SINH HAY KHONG????cho t biet voi!

hoc co truong Am k hay teo nao!buon ngu lam!con k hay bang co giao to,co Thuy-thpt Co Loa,ban nghe co giang chet lien,hay lem,nhung co toan day vao gio nắng(buoi trua)nen to k di hoc dc met lam.muon hoc tren mang o nha vi cung chi con co may ngay nua thui,t chi muon hoc may phuong phap giai nhanh sinh hay hay thui,hj,t chi muon kiem diem 9 sinh thui!^^

PS : bài ko dấu TV + spam hơi nhìu nhá !!!


Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 1
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 2
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 3
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 4
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 5
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 6
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 7
Bài giảng sinh học 12: Học Thuyết Lamac Và Dacuyn phần 8
[Sinh học (BG)] Bài giảng sinh học 12: Học thuyết tiến hóa tổng hợp hiện đại phần 9
 
T

thienbinhthao

Nguyên văn SGK nâng cao trang 110:
"đã xác định chính xác bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm do sự thay thế nuclêôtit cặp T-A bằng cặp A-T ở côđon 6 của gen bêta-hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên prôtêin."
Vậy đáp án đúng là thay thế cặp T-A bằng cặp A-T
=> ko có đáp án đúng
 
T

trihoa2112_yds

Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến trong gen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit của phân tử hemoglobin làm

* thay thế cặp G-X thành cặp A-T.
* thay thế cặp A-T thành cặp T-A.
* mất 1 căp A-T.
* mất 1 cặp G-X.
14091277210823.bmp


theo em là thế^^

Đáp án quá rõ đây rồi mà còn gì phải bàn cãi nữa. Đây là kiến thức chính xác. Ok.
 
L

lambertlary

Mod ơi cho câu kết cuối cùng đi.Đáp án của hocmai đúng không vậy?
Sao trong SGK ghi là :
đã xác định chính xác bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm do sự thay thế nuclêôtit cặp T-A bằng cặp A-T ở côđon 6 của gen bêta-hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên prôtêin."
~~> Chú ý: ko được dùng mực đỏ
~Thân~
 
Last edited by a moderator:
N

nthd04

Nhưng mình thấy câu hỏi của hocmai là chuỗi polipeptit alpha chứ đâu phải bêta như SGK nói :
"Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến trong gen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit alpha của phân tử hemoglobin... "
 
N

ngotheluc123

Nguyên văn SGK nâng cao trang 110:
"đã xác định chính xác bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm do sự thay thế nuclêôtit cặp T-A bằng cặp A-T ở côđon 6 của gen bêta-hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên prôtêin."
Vậy đáp án đúng là thay thế cặp T-A bằng cặp A-T
=> ko có đáp án đúng

đề là gen anpha mà bạn @-)@-)@-)@-)@-)@-)@-)@-)@-)
 
B

bocautrang11794

bạn xem lại sgk nâng cao trang 110 đi nhé: T-A thành A-T đó
 
Last edited by a moderator:
Status
Không mở trả lời sau này.
Top Bottom