[Sinh học 9] Máu khó đông :(

1

123conheo

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Ở người quy định máu khó đông là gen lặn h nằm trên NST X. Gen trội H quy định máu khó đông bình thường. Bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bị bệnh máu khó đông bình thường. Hỏi đời con sẽ bị bệnh máu khó đông như thế nào? Giải thích.
 
O

octieu987

Theo các nhà khoa học,máu khó đông là một bệnh di truyền lặn, liên quan đến nhiễm sắc thể X, do vậy bệnh nhân chủ yếu là nam giới. Có khoảng 1/3 bệnh nhân không xác định được tiểu sử gia đình, vì vậy nguyên nhân gây bệnh ở các bệnh nhân này có thể là do đột biến gen, và những gen này vẫn có khả năng gây bệnh cho các thế hệ sau và thường là di truyền ở nam giới
 
H

haiyen621

Vì bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bị bệnh máu khó đông bình thường.
=> KG của P : $X^AX^a x $X^aY$
=> F1 : $1X^AX^a : 1 X^AY : 1X^aX^a : 1X^aY$
KH đời con : 1 con gái bệnh máu khó đông bt : 1 con trai bệnh máu khó đông bình thường : 1 con gái bệnh máu khó đông : 1 con trai bệnh máu khó đông
 
V

van2000

Vì bố bị bệnh máu khó đông---->kG:X^hY.mẹ bị bệnh máu khó đông bình thường---> KG: X^HX^H hoặc X^HX^h .Có 2 trường hợp:
TH1:p:X^HX^H x X^hY--->F:X^HY:X^HX^h--->100% bị bệnh máu khó đông bình thường
TH2:p:X^HX^h x X^hY---> F:X^HX^h:X^HY:X^hX^h:X^hY--->1 nữ bị bệnh máu khó đông bình thường:1 nam bị bệnh máu khó đông bình thường :1 nữ bị bệnh máu khó đông: 1 nam bị bệnh máu khó đông
 
Top Bottom