[Sinh học 9] Di truyền

[nhuquynh_kute]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

bố mẹ bt sinh ra đứa con trai có dạng XO và mắc bệnh mù màu. nếu k có đb gen thì hiện tượng gì xảy ra? KG của bố, mẹ là gì?
Giải thật chi tiết họ em nha...>->->->->->->-
Cảm ơn ạ....

Chú ý tiêu đề: [Sinh học 9] + tiêu đề

 

[kienthuc.]

Anh xin giúp em ở câu hỏi này nhé!

Ở đây em cần phải biết được rằng bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định em nhé!
*** Bố, mẹ bình thường, sinh con mắc bệnh mù màu ---> [tex]X^MX^m : X^MY --> X^mO[/tex].
Người con trai mắc bệnh là do nhận alen [TEX]X^m[/TEX] từ mẹ. Người con có KG [TEX]X^mO[/TEX] --> Vậy ở bố đã xảy ra rối loạn trong quá trình giảm phân em nhé! Tức là:
+ Mẹ: [tex]X^MX^m --> X^M : X^m[/tex], GP bình thường.
+ Bố: [tex]X^MY --> X^MY : O[/tex], bị rối loạn trong giảm phân.
===>>> [tex]X^m.O --> X^mO[/tex], đứa con mắc bệnh!
Như vậy em nhé!
Mến chào em!