[sinh 9] DT học người!

[idreamadream]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Giúp e bài này vs!
Ở ng, có gen lặn m gây mù màu, gen d gây teo cơ. Cả 2 bệnh này di truyền lk giới tính. Một phụ nữ ko có bệnh lấy một ng chồng ko bệnh. Họ sinh ra một số con trai, con gái. Trong đó, có con trai và con gái ko có bệnh, có con trai chỉ bị mù màu, có con trai chỉ bị teo cơ, có con trai bị cả hai bệnh.
a. Xác định KG của bố mẹ (cả hai trường hợp liên kết thườn và liên kết có hoán vị gen)
b. Giải thích bằng sơ đồ nguyên nhân xuất hiện những đứa con trên
Đặt tiêu đề sai ~~> đã sửa

 

[maingoc96]

[sinh 9] di truyền học người khó

Bệnh máy khó đông do gen trội hay gen lặng quy định. Sự di truyền bệnh này có liên quan đến giới tính không? Tại sao ?
P/S : nhớ viết có dấu nha bạn :x
[sinh 9] + tiêu đề ~~> đã sữa ! thân !

 

[quangnhatkut3]

Do gen lặn quy định?
+Có liên quan đến giới tính vì nam dễ mắc bệnh, NST X mang gen đột biến gây bệnh!
Nếu như thế bạn viết sơ đồ lai ra là rõ đấy

 

[tranquyen_bmt]

Bệnh máy khó đông do gen trội hay gen lặng quy định. Sự di truyền bệnh này có liên quan đến giới tính không? Tại sao ?
P/S : nhớ viết có dấu nha bạn :x
[sinh 9] + tiêu đề ~~> đã sữa ! thân !

Bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định .

 

[saobanggialanh]

ai chỉ cho mình biết làm sao nhận ra được 1 số bệnh di truyền ở người là nằm trên NST X hay Y chỉ cho mình với

 

[tichuot124]

Giúp e bài này vs!
Ở ng, có gen lặn m gây mù màu, gen d gây teo cơ. Cả 2 bệnh này di truyền lk giới tính. Một phụ nữ ko có bệnh lấy một ng chồng ko bệnh. Họ sinh ra một số con trai, con gái. Trong đó, có con trai và con gái ko có bệnh, có con trai chỉ bị mù màu, có con trai chỉ bị teo cơ, có con trai bị cả hai bệnh.
a. Xác định KG của bố mẹ (cả hai trường hợp liên kết thườn và liên kết có hoán vị gen)
b. Giải thích bằng sơ đồ nguyên nhân xuất hiện những đứa con trên
Đặt tiêu đề sai ~~> đã sửa

Híc, sao bài này để từ năm trước ko ai làm hết zậy , em mạn phép nha : :
a/ Vì bố mẹ bình thường, sinh ra con phân tính nên KG dị hợp tử
Xét đứa con mang cả 2 bệnh:
Giả sử :gen m và d nằm trên X và Y. Ta xét:
* Nếu m(mù màu)thuộc X,thì d thuộc Y :
- Người con trai bị mù màu: mang 1 NST X từ mẹ, NST Y từ cha, mà d thuộc Y nên cậu phải bị teo cơ-->trái vs giả thiết-->loại
* Nếu m thuộc Y thì d thuộc X: xét người con trai bị teo cơ tương tự
--->loại
---> 1 trong 2 gen là bệnh ko phân biệt giới tính, lập luận tí nữa, biết đc gen nào ko quy định giới tính>->->-
b./ Tự giải

 

[vanphuoc1029]

Híc, sao bài này để từ năm trước ko ai làm hết zậy , em mạn phép nha : :
a/ Vì bố mẹ bình thường, sinh ra con phân tính nên KG dị hợp tử
Xét đứa con mang cả 2 bệnh:
Giả sử :gen m và d nằm trên X và Y. Ta xét:
* Nếu m(mù màu)thuộc X,thì d thuộc Y :
- Người con trai bị mù màu: mang 1 NST X từ mẹ, NST Y từ cha, mà d thuộc Y nên cậu phải bị teo cơ-->trái vs giả thiết-->loại
* Nếu m thuộc Y thì d thuộc X: xét người con trai bị teo cơ tương tự
--->loại
---> 1 trong 2 gen là bệnh ko phân biệt giới tính, lập luận tí nữa, biết đc gen nào ko quy định giới tính>->->-
b./ Tự giải

Mình chưa hiểu lắm bạn à, mấy dạng bài tập liên quan đến NST mình chưa làm lần nào .

 

[tsukushi493]

Giúp e bài này vs!
Ở ng, có gen lặn m gây mù màu, gen d gây teo cơ. Cả 2 bệnh này di truyền lk giới tính. Một phụ nữ ko có bệnh lấy một ng chồng ko bệnh. Họ sinh ra một số con trai, con gái. Trong đó, có con trai và con gái ko có bệnh, có con trai chỉ bị mù màu, có con trai chỉ bị teo cơ, có con trai bị cả hai bệnh.
a. Xác định KG của bố mẹ (cả hai trường hợp liên kết thườn và liên kết có hoán vị gen)
b. Giải thích bằng sơ đồ nguyên nhân xuất hiện những đứa con trên
Đặt tiêu đề sai ~~> đã sửa

Đề bài k chuẩn.

Nếu quả thật đề bài như thế này thì pải chia 2 TH: gen nằm trên X, Y k alen và gen nằm trên Y, X k alen.
để làm nhanh thì biện luận đi từ đứa con trai mang gen lặn.

 

[tsukushi493]

ai chỉ cho mình biết làm sao nhận ra được 1 số bệnh di truyền ở người là nằm trên NST X hay Y chỉ cho mình với

Từ KG lặn rồi biện luận theo giao tử sinh ra từ bố mẹ tương với con như thế nào,
giả sử gen nằm trên NST thường nếu thỏa mãn thì đúng, k đúng thì trên NST gt
Tham khảo đề sinh khối B 2010.

 

[nhuquynh_kute]

[Sinh học 9] Di truyền người

1 ng phụ nữ mù màu mà k bị máu khó đông. lấy chồng bị máu khó đông mà không bị mù màu. thì các đứa con của họ sẽ ra sau??? cảm ơn các bạn!

Chú ý tiêu đề: [Sinh học 9] + tiêu đề

 

[nhuquynh_kute]

[Sinh học 9] Bài tập sinh học

trong 1 gđ bố mẹ sinh đc 4 đứa con trai với 4 KH khác nhau: 1 chỉ mù màu, 1 đứa teo cơ, 1 đứa bình thường, 1 đứa bị cả 2 bệnh. k có đbiến xảy ra. kg của bố mẹ và các ng con trong gđ trên là gì??? cảm ơn mọi người rất nhiều.

Chú ý:
Sai tiêu đề ~>đã sửa

 

[tks1]

2 bệnh này đều do gen lặn quy định bạn chỉ cần viết phép lai ra bình thường là đc à. cố lên nhe bạn. chào bạn

 

[kienthuc.]

Anh xin giúp em ở câu hỏi này nhé!

Trước hết em nên chú ý rằng 2 bệnh mù màu và máu khó đông là do gen lặn nằm trên NST giới tính chi phối em nhé!
*** Quy ước:
[tex]A[/tex]: bình thường > [tex]a[/tex]: mù màu.
[tex]B[/tex]: bình thường > [tex]b[/tex]: máu khó đông.
+ Người phụ nữ mù màu, không bị máu khó đông: [TEX]X^a_BX^a_-[/TEX]
+ Người chồng không mù màu, bị máu khó đông: [TEX]X^A_bY[/TEX].
--> Vậy ta có: [TEX]P: X^a_BX^a_-[/TEX] x [TEX]X^A_bY[/TEX].
...........................[tex]G: X^a_B, X^a_- : X^A_b, Y[/tex]
...........................[tex]F_1: X^a_BX^A_b, X^a_BY, X^a_-X^A_b, X^a_-Y[/tex].
Em chú ý người mẹ ở đây có 2 TH KG [tex]X^a_BX^a_B or X^a_BX^a_b[/tex] và tương ứng với 2 phép lai nhé! Phía trên anh viết chỉ là phép lai tổng quát à !
Như vậy em nhé!
Mến chào em!

 

[kienthuc.]

Anh xin giúp em ở câu hỏi này nhé!

Trước hết em phải biết rằng 2 căn bệnh trên là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định em nhé!
Quy ước:
M: bình thường > m: mù màu
T: bình thường > t: teo cơ
===>>> 4KG ứng với 4KH ( con trai) là:
+ Chỉ bị teo cơ: [tex]X^M_tY[/tex]
+ Chỉ bị mù màu: [tex]X^m_TY[/tex]
+ Bình thường: [tex]X^M_TY[/tex]
+ Mắc cả 2 bệnh: [tex]X^m_tY[/tex]
1 KG nhưng lại cho 4 alen khác nhau ( mẹ) ===>>> Ở đây ta thấy đã xảy ra hiện tượng HVG ( f < 50%).
*** Mẹ có 2 TH KG:
+ [tex]X^M_TX^m_t(1) - X^M_tX^m_T(2)[/tex]
*** Bố có 4 TH KG:
+ [tex]X^M_TY(1) - X^m_tY(2) - X^M_tY(3) - X^m_T(4)Y[/tex] ( Do 4 KG trên luôn luôn cho giao tử [TEX]Y[/TEX]).
Như vậy em nhé!
Mến chào em!

 

[babygirl_lucky]

bạn nhuquynh ơi hình như mấy cái này lơp 9 chưa học tới mà đúng không bạn!

 

[nhuquynh_kute]

bạn nhuquynh ơi hình như mấy cái này lơp 9 chưa học tới mà đúng không bạn!

mình cũng không biết nữa bạn ơi. giáo viên mình bảo mình đưa cho lớp mình đó.

 

[nhuquynh_kute]

[Sinh học 9] Di truyền người

bố mẹ bình thường sinh được đứa con Claiphento bị mù màu và bị máu khó đông? giải thích.
em chả biết gì lun
cảm ơn ạ

Chú ý tiêu đề: [Sinh học 9] + tiêu đề

 

[kienthuc.]

Anh xin giúp em ở câu hỏi này nhé!

Ở đây điều đầu tiên em cần quan tâm đó là cơ chế hình thành bệnh Claiphentơ và mù màu như thế nào em nhé!
+ Bệnh Claiphentơ có KG là [tex]XXY[/tex] --> KG vừa bị Claiphentơ vừa bị mù màu sẽ là [TEX]X^mX^mY[/TEX].
Vậy ta có 3 TH sau:
+ TH1: [TEX]X^MX^m : X^mY[/TEX]
Ở TH này rối loạn phân li xảy ra ở bố, mẹ gp bình thường em nhé!
+ TH2: [TEX]X^mX^m : X^MY[/TEX]
Ở TH này rối loạn phân li ở mẹ, bố gp bình thường!
+ TH3: [tex]X^mX^m : X^mY[/tex]
Còn TH này là có thể diễn ra rối loạn ở 1 trong 2 bên bố mẹ tùy ý em nhé!
Như vậy em nhé!
Nếu có gì thắc mắc anh em ta trao đổi trên YH nhá!
Mến chào em!

 

[ongbaby_97]

[ Sinh 9] bệnh di truyền người

Một đứa trẻ mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đội bình thường ( không mắc bệnh ) hai trẻ sinh đôi này là đồng sinh cùng trứng hay khác trứng. Giải thích

Nếu cặp sinh đôi này cùng bị máu khó đông thì có thể khẳng định chắc chắn rằng chúng là cặp sinh đôi cùng trứng hay không? giải thích?

 

[hongnhung.97]

Một đứa trẻ mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đội bình thường ( không mắc bệnh ) hai trẻ sinh đôi này là đồng sinh cùng trứng hay khác trứng. Giải thích

Khác trứng. Vì trẻ sinh cùng trứng sẽ cùng mắc bệnh di truyền như nhau.

Nếu cặp sinh đôi này cùng bị máu khó đông thì có thể khẳng định chắc chắn rằng chúng là cặp sinh đôi cùng trứng hay không? giải thích?

Không. Vì bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST giới tính quy định ~> Xảy ra cả ở nam và nữ ~> dù khác kiểu gen nhưng vẫn có khả năng cùng mắc bệnh