[Sinh 9] Di truyền liên kết với giới tính

[yunjae_luv4ever]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Ở người, gen m và d lần lượt qui định bệnh mù màu và bệnh teo cơ: gen M và D qui định kiểu hình bình thường. Các gen này nằm trên NST X
a) Hãy viết các kiều gen có thể xảy ra đối với 2 tình trạng trên?
b) Biện luận và viết sơ đồ lai: mẹ mang cả 2 gen gây bệnh nhưng có kiểu hình bình thường?

Mọi người cùng suy nghĩ với mình nào

 

[cattrang2601]

Ở người, gen m và d lần lượt qui định bệnh mù màu và bệnh teo cơ: gen M và D qui định kiểu hình bình thường. Các gen này nằm trên NST X
a) Hãy viết các kiều gen có thể xảy ra đối với 2 tình trạng trên?
b) Biện luận và viết sơ đồ lai: mẹ mang cả 2 gen gây bệnh nhưng có kiểu hình bình thường?

Mọi người cùng suy nghĩ với mình nào

a,
Đối với nữ

- Người không bị bệnh mù màu và cũng không bị teo cơ có các kiểu gen : [TEX]X^M_DX^M_D[/TEX] hoặc [TEX]X^M_DX^m_d[/TEX]
- Người bị mù màu mà không bị teo cơ
[TEX]X^m_DX^m_D[/TEX] hoặc [TEX]X^m_DX^m_d[/TEX]
- Người không bị mù màu mà bị teo cơ
[TEX]X^M_dX^M_d[/TEX] hoặc [TEX]X^M_dX^m_d[/TEX]
- Người bị bệnh mù màu và bệnh teo cơ
[TEX]X^m_dX^m_d[/TEX]

Đối với nam

- Người không bị bệnh mù màu và cũng không bị teo cơ
[TEX]X^M_DY[/TEX]
- Người bị mù màu mà không bị teo cơ
[TEX]X^m_DY[/TEX]
- Người không bị mù màu mà bị teo cơ
[TEX]X^M_dY[/TEX]
- Người bị bệnh mù màu và bệnh teo cơ
[TEX]X^m_dY[/TEX]

b,

b) Biện luận và viết sơ đồ lai: mẹ mang cả 2 gen gây bệnh nhưng có kiểu hình bình thường?

Nếu chỉ đơn giản là thế thì biện luận và viết sơ đồ lai cái gì????:-?:-?:-?
Mình không nghĩ thế này , còn nếu đề đúng như thế này thì các bạn tự làm
~~> mẹ có kiểu gen dị hợp ( vừa mang gen gây bệnh mà có kiểu hình bình thường như bài ra)
Còn mình nghĩ
Phải là

Biện luận và viết sơ đồ lai : mẹ mang cả 2 gen gây bệnh nhưng con có kiểu hình bình thường

- Người không bị bệnh mù màu và cũng không bị teo cơ có các kiểu gen : (nữ) [TEX]X^M_DX^M_D (1)[/TEX] hoặc [TEX]X^M_DX^m_d (2)[/TEX]
- Người không bị bệnh mù màu và cũng không bị teo cơ (nam)
[TEX]X^M_DY (3)[/TEX]

Giả sử cặp vợ chồng trên sinh được đứa con (3)
Nhận giao tử [TEX]X^M_D[/TEX] của mẹ và [TEX]Y[/TEX] của bố
mặt khác mẹ phải mang gen gây bệnh
~> mẹ có kiểu gen [TEX]X^M_DX^m_d[/TEX]
Giả sử cặp vợ chồng trên sinh được đứa con thứ (1)
Nhận 2 giao tử [TEX]X^M_D[/TEX] từ bố và mẹ
~> bố có kiểu gen [TEX]X^M_DY[/TEX]

Vì mẹ mang gen gây bệnh
~> giảm phân sẽ cho giao tử [TEX]X^m_d[/TEX] khi giao tử này kết hợp với giao tử Y của bố thì sẽ được đứa con có kiểu gen [TEX]X^m_dY[/TEX] ~~> bị bệnh

Như vậy , để tất cả các con sinh ra đều không bị bệnh (mù màu và teo cơ) thì phải có xảy ra rối loạn trong quá trình giảm phân ở mẹ
(Không thể xảy ra rối loạn giảm phân ở bố vì nếu rối loạn giảm phân ở bố thì bố sẽ cho 2 giao tử [TEX]X^M_DY[/TEX] và O . Khi giao tử O này kết hợp với giao tử [TEX]X^m_d[/TEX] thì sẽ tạo ra cơ thể có kiểu gen [TEX]X^m_DO[/TEX]~> bị bệnh)

Sơ đồ lai

P :.................... [TEX]X^M_DX^m_d[/TEX]..........x............[TEX]X^M_DY[/TEX].......

GP:.................[TEX]X^M_DX^m_d; O[/TEX]...........................[TEX]X^M_D ; Y[/TEX]

F1: [TEX]X^M_DX^M_DX^m_d[/TEX] ;[TEX]X^M_DX^m_dY[/TEX];[TEX]X^M_DO[/TEX];[TEX]YO[/TEX]

~> các con sinh ra tất cả đều không bị bệnh