[Sinh 9 câu hỏi và bài tập] Một số câu hỏi thắc mắc và bài tập ôn thi học kì I!

M

mindii

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

A:Câu hỏi
1:phân loại các loại đột biến gen, đột biến NST bằng sơ đồ phản ứng.
2:Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến gen và đột biến NST.
3:phân biệt thể dị bội, thể đa bội và thể lưỡng bội
4:Lập sơ đồ lai 2 cặp tính trạng của Menđen và chỉ ra biến dị tổ hợp trong phép lai.
B:Bài tập
Bài1:Ở đậu Hà Lan gen A quy định "vàng" trội hoàn toàn so với gen a quy đinh "xanh". Không tính trường hợp đột biến, có thể có những phép lai nào và kết quả những phép lai đó.
Bài2:Ở chuột tính trạng đuôi công trội hoàn toàn so với tính trạng đuôi thẳng. Khi cho chuột đuôi công giao phối với chuột đuôi thẳng:F1 thu được đồng loạt chuột đuôi công.Cho 1 cặp bố mẹ chuột lai với nhau, chuột con F1 có 50% số chuột đuôi công và có F2 50% chuột đuôi thẳng. Xác định kiểu gen, kiểu hình của chuột bố mẹ và các con lai F1 ở các tính trạng trên.
Bài3:Ở đậu Hà Lan gen A quy định hạt vàng, a hạt xanh, B thân cao, b thân thấp. Các gen trội hoàn toàn nằm trên các cặp NST khác nhau. Cho 2 cây thuần chủng hạt vàng thân cao lai với hạt vàng thân thấp được F1. Cho các cây F1 tự thụ phấn thu được F2:
a)Viết sơ đồ lai từ P -> F2
b)Không lập sơ đồ lai, nếu lai phân tích F1 thì con lai có tỉ lệ kiểu gen, tỉ lệ kiểu hình như thế nào?
Bài4:Ở người, gen A quy đinh tóc xoăn trội hoàn toàn so với gen a tóc thẳng, gen B quy đinh mắt đen trội hoàn toàn so với gen b quy định mắt đen. Xác định kiểu gen của bố để sinh ra có người tóc xoăn mắt nâu, tóc xoăn mắt đen, tóc thẳng mắt nâu, tóc thẳng mắt đen.
Bài5: Một đoạn gen của vi khuẩn có trình tự các nucleotit trên mạch 1 như sau:
Mạch1: ............ AAATTTGXXGGXXXX.........
a) Trậi tự các nucleotit tương ứng trên mạch 2 của gen như thế nào?Tính số bazơ nitơ loại A ở đoạn mạch trên.
b) Khi gen trên tự nhân đôi 3 lần thì tao ra 3 gen con
c) Phân tử Arn thông tin được sao mã đoạn gen này có trình tự các ribôxom tương ứng như thế nào?
******Mọi người làm cụ thể giúp em nhá!******
 
N

ngocsangnam12

A:Câu hỏi
1:phân loại các loại đột biến gen, đột biến NST bằng sơ đồ phản ứng.
Trả lời:
(**)Các dạng đột biến gen.
-Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc gen.
-Các dạng đột biến gen:
+ Thay thế một cặp nucleotit.
+ Đảo một vị trí cặp nucleotit.
+ Mất một cặp nucleotit.
+ Thêm một cặp nucleotit.
(**) Đột biến cấu trúc NST có các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. Nguyên nhân chủ yếu là do tác nhân ngoại cảnh hay trong tế bào.
(Đây là các ý bạn tự lập bảng nhé)


2:Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến gen và đột biến NST.
Trả lời:
(**)Nguyên nhân phát sinh đột biến gen là:
- Đột biến gen phát sinh do các tác nhân đột biến lý hoá trong ngoại cảnh hoặc gây rối loạn trong quá trình sinh lý, hoá sinh của tế bào gây nên những sai sót trong quá trình tự nhân đôi của ADN, hoặc làm đứt phân tử ADN, hoặc nối đoạn bị đứt vào ADN ở vị trí mới.

- Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ, liều lượng của tác nhân mà còn tuỳ thuộc đặc điểm cấu trúc của gen. Có những gen bền vững, ít bị đột biến. Có những gen dễ đột biến, sinh ra nhiều alen.

- Sự biến đổi của 1 nuclêôtit nào đó thoạt đầu xảy ra trên một mạch của ADN dưới dạng tiền đột biến. Lúc này enzim sửa chữa có thể sửa sai làm cho tiền đột biến trở lại dạng ban đầu. Nếu sai sót không được sửa chữa thì qua lần tự sao tiếp theo nuclêôtit lắp sai sẽ liên kết với nuclêôtit bổ sung với nó làm phát sinh đột biến gen.

(**) Nguyên nhân phát sinh đột biến nhiễm sắc thể:
- Do các tác nhân lí hóa của môi trường trong hoặc bên ngoài cơ thể làm rối loạn sự phân li bình thường của một hoặc 1 số cặp NST→ Thoi vô sắc hình thành nên 1 hoặc 1 và cặp NST không thể phân li trong quá trình giảm phân tạo thành giao tử bất thường, giao tử này kết hợp với các giao tử bình thường hoặc không bình thường khác trong thụ tinh tạo thành đột biến dị bội


3:phân biệt thể dị bội, thể đa bội và thể lưỡng bội.
Trả lời:
+Thể dị bôi: Trong thể dị bội, ở tế bào sinh dưỡng, tại một hoặc một số cặp NST đáng lẽ chứa 2 NST ở mỗi cặp tương đồng thì lại chứa 3 NST (thể ba nhiễm) hoặc nhiều NST (thể đa nhiễm), hoặc chỉ 1 NST (thể một nhiễm) hoặc thiếu hẳn NST đó (thể khuyết nhiễm).
+Thể đa bội là: dạng đột biến mà tế bào sinh dưỡng của cơ thể mang bộ NST là một bội số của n và lớn hơn 2n
+Thể lưỡng bôi: Số nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bình thường.
 
Top Bottom