Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định (gen này có 2 alen). Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng. Bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố đều bị bệnh). Hà sinh 1 con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Hậu. Sau này Phúc và Hậu lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 đứa con đều bình thường là bao nhiêu?
Nếu như thế này thì chả là hôn nhân cận huyết rồi à...2 đứa đều là cháu ngoại của cặp vợ chồng ban đầu?????
*Quy ước gen:
Bạch tạng: b
Bình thường: B
Mẹ bj bệnh có KG: bb----> 1 loại g.tử: b
Bố không mang gen gây bệnh có KG: BB ----> 1 loại g.tử: B
Hà và Lan có KG: Bb_ không bị bệnh ---> 2 loại g.t: 50%B: 50% b
* Cặp vợ chồng Lan:
Chồng bình thường có bố bị bệnh có KG: Bb ---> 2 loại g.t: 50% B: 50%b
Lan có KG: Bb_ không bị bệnh ---> 2 loại g.t: 50%B: 50% b
=> Phúc có KG là 1 trong 2 TH: 50%BB hoặc 50%Bb
* Cặp vợ chồng Hà
Chồng bình thường có bố bị bệnh có KG: Bb ---> 2 loại g.t: 50%B:50% b
Hà có KG: Bb_ không bị bệnh ---> 2 loại g.t: 50%B: 50% b
=> Hậu có KG là 1 trong 2 TH: 25%BB hoặc 50%Bb
Phúc và Hậu lấy nhau sẽ có các TH sau : Viết sơ đồ lai cho các TH ta sẽ tìm được yêu cầu: tự viết sơ đồ lai nhé
+ 25%BB x 25%BB
+ 25% BB x 50% Bb
+25% Bb x 25%Bb