[sinh 12]................

C

cauti1112

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

1.Do đột biến nên cơ thể người mang NST XO, XXY. Có người mang gen lặn nằm trên NST X được biểu hiện bệnh mù màu.
a.Bố mẹ bình thường sinh con gái XO mù màu. Giải thích ?
b.Bố bình thường, mẹ mù màu sinh con trai có XXY. Giải thích trường hợp con bị bệnh hoặc không bị bệnh ?


2.Cho cà chua thân to, quả tròn với 3 cây khác cùng loài. Mỗi phép lai tạo ra 2400 cây gồm 4 loại KH khác nhau.
a.Với cây 1 tạo ra 600 cây thấp bầu dục.
b. Với cây 2 tạo ra 300 cây thấp bầu dục.
c.Với cây 3 tạo ra 150 cây thấp bầu dục.
Cho biết mỗi tính trang do 1 gen quy định và các gen nằm trên NST khác nhau. Cao tròn trội hoàn toàn so với thấp bầu dục. Giải thích và viết sơ đồ lai cho mỗi trường hợp. Tính các KH còn lại.


P/s: giải chi tiết dùm mình nun nha......... ( giúp được thì giúp tới cùng nun ) ;)
 
Y

yuper

2.Cho cà chua thân to, quả tròn với 3 cây khác cùng loài. Mỗi phép lai tạo ra 2400 cây gồm 4 loại KH khác nhau.
a.Với cây 1 tạo ra 600 cây thấp bầu dục.
b. Với cây 2 tạo ra 300 cây thấp bầu dục.
c.Với cây 3 tạo ra 150 cây thấp bầu dục.
Cho biết mỗi tính trang do 1 gen quy định và các gen nằm trên NST khác nhau. Cao tròn trội hoàn toàn so với thấp bầu dục. Giải thích và viết sơ đồ lai cho mỗi trường hợp. Tính các KH còn lại.
2. Quy ước: gen A: cao gen B: tròn gen a: thấp gen b: Bầu dục
Cây cao tròn có KG: A-B-
a.
Kết quả lai có KH lặn thấp tròn ( aabb) -----> cả 2 cơ thể đem lai cho giao tử ab
---> cây cao, tròn có KG: AaBb
Kết quả lai có 600 thấp, bầu dục chiếm TL 1/4 ----> 4 HT = 4GT x 1GT
-----> cơ thể đem lai vs cây cao, tròn cho 1 loại GT ab -----> KG: aabb (KH: thấp, bầu dục)
SĐL:....... -----> TL các KH còn lại

2 câu còn lại làm tương tự
 
Last edited by a moderator:
Y

yuper

1.Do đột biến nên cơ thể người mang NST XO, XXY. Có người mang gen lặn nằm trên NST X được biểu hiện bệnh mù màu.
a.Bố mẹ bình thường sinh con gái XO mù màu. Giải thích ?
b.Bố bình thường, mẹ mù màu sinh con trai có XXY. Giải thích trường hợp con bị bệnh hoặc không bị bệnh ?


1. Quy ước: gen A: bình thường gen a: mù màu
a.Con gái mù màu có KG X (a)O ---> Bố BT ( X (A)Y ) nên giao tử X (a) này nhận từ mẹ , mà mẹ có KH BT nên mẹ có KG dị hợp tử X (A)X (a) ---> Bố bị đột biến tạo ra giao tử X (A)Y

b. Bố bình thương có KG: X (A)Y mẹ mù màu có KG: X (a)X (a)
Con trai bị bệnh có KG X (a)X (a)Y ---> nhận giao tử Y từ bố và giao tử X (a)X (a) từ mẹ ---> mẹ bị đột biến tạo 1 giao tử X (a)X (a)
Con trai bình thường ---> phải nhận giao tử X (A)Y từ bố và giao tử Xa từ mẹ ---> con trai bình thường có KG X (A)X (a)Y
---> bố bị đột biến tạo giao tử X (A)Y
 
C

cauti1112

1. Quy ước: gen A: bình thường gen a: mù màu
a.Con gái mù màu có KG X (a)O ---> Bố BT ( X (A)Y ) nên giao tử X (a) này nhận từ mẹ , mà mẹ có KH BT nên mẹ có KG dị hợp tử X (A)X (a) ---> Bố bị đột biến tạo ra giao tử X (A)Y

b. Bố bình thương có KG: X (A)Y mẹ mù màu có KG: X (a)X (a)
Con trai bị bệnh có KG X (a)X (a)Y ---> nhận giao tử Y từ bố và giao tử X (a)X (a) từ mẹ ---> mẹ bị đột biến tạo 1 giao tử X (a)X (a)
Con trai bình thường ---> phải nhận giao tử X (A)Y từ bố và giao tử Xa từ mẹ ---> con trai bình thường có KG X (A)X (a)Y
---> bố bị đột biến tạo giao tử X (A)Y


cái phần in đậm có phải sai gì ko ? .......................
đáng lẽ phải là bố không tạo giao tử chứ ..............!
 
Y

yuper

Không sai đâu bạn, bố bị đột biến trong giảm phân ( cặp NST giớ tính không phân li ) nên tạo 1 loại giao tử duy nhất là X (A)Y (giao tử đột biến)
 
Top Bottom