[sinh 12]thắc mắc về 1 sơ đồ phả hệ

[huyen_tran36]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Bệnh mù màu ở người do gen lặn a quy định, gen trội hoàn toàn A quy định nhìn màu bình thường. Các gen đều nằm trên NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ:

Kiểu gen và kiểu hình của II-3 trong sơ đồ đã nêu là:

• Mù màu XaXa
• Bình thường XAXA
• Bình thường XAXA hoặc XAXa
• Bình thường XAXa

minh ko hieu tai sao lai co XAXA
minh nghi ko co truong hop nay chu


Chú ý! Cách đặt tên tiêu đề-đã sửa!

 

[canhcutndk16a.]

Kiểu gen và kiểu hình của II-3 trong sơ đồ đã nêu là:

• Mù màu XaXa
• Bình thường XAXA
• Bình thường XAXA hoặc XAXa
• Bình thường XAXa

minh ko hieu tai sao lai co XAXA
minh nghi ko co truong hop nay chu

Đây là câu hỏi trắc nghiệm mà bạn, đương nhiên phải có đáp án sai
Trong câu này, đáp án cuối là đáp án đúng. Vì bố I2 bị bệnh nên có KG: [TEX]X^aY[/TEX] \Rightarrow II3 nhận [TEX]X^a[/TEX] từ bố, mà KH của ng này là bình thường(theo kí hiệu của đề bài) nên KG của II3 là [TEX]X^AX^a[/TEX]