[Sinh 12] Đột biến

[oonhinhioo]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Cho e hỏi câu này

Tìm cơ chế thích hợp để có thể tạo ra các đột biến thể dị bội sau đây ở người:

* Dạng 2n+1
a) Hội chứng Đao: 3NST số 21
b) Hội chứng Claifentơ: 3NST số 23 ở nam (XXY)
c) Hội chứng tam X: 3 NST số 23 ở nữ (XXX)

* Dạng 2n-1
Hội chứng Tếchnơ: 1 NST số 23 ở nữ (OX)

mọi người giúp e với

 

[nhocbonmat96]

Trong GP có 1 cơ thể có 1 cặp NST không phân li tạo ra 2 loại G: n-1 và n-1, còn 1 cơ thể giảm phân bình thường tạo G là n. Trog thụ tinh nếu n+1 kết hợp n tạo 2n+1, còn n-1 kết hợp n tạo 2n-1, còn từng TH bạn xét giùm nha

 

[conan_00727]

nhóm máu

cho biết các kiểu gen quy định các nhóm máu ở người (từng kiểu gen quy định nhóm máu nào?)

 

[nhocbonmat96]

Nhóm máu A: IAIA hoặc IAIO
Nhóm máu B: IBIB hoặc IBIO
Nhóm máu AB: IAIB
Nhóm máu O: IOIO

 

[happykid]

[sinh 12] thắc mắc câu hỏi trắc nghiệm

Đột biến nào sau đây mất đi trong sinh sản sinh dưỡng:
A_đột biến Xoma lặn
B_đột biến Xôma trội
C_đột biến giao tử
D_Đột biến tiền phôi

đáp án là A, nhưng mình rất phân vân C.
giải thích dùm nha

cảm ơn rất nhiều

 

[ducdao_pvt]

Đột biến nào sau đây mất đi trong sinh sản sinh dưỡng:
A_đột biến Xoma lặn
B_đột biến Xôma trội
C_đột biến giao tử
D_Đột biến tiền phôi

đáp án là A, nhưng mình rất phân vân C.
giải thích dùm nha

cảm ơn rất nhiều

Đột biến giao tử được di truyền qua sinh sản hữu tính nên nó có mất đi hay không cũng không liên quan đến sinh sản sinh dưỡng bạn à! Vì thế đáp án này phải được loại ngay từ đầu ấy chứ!

 

[happykid]

Đột biến giao tử được di truyền qua sinh sản hữu tính nên nó có mất đi hay không cũng không liên quan đến sinh sản sinh dưỡng bạn à! Vì thế đáp án này phải được loại ngay từ đầu ấy chứ!

mình thắc mắc ở chỗ này đấy!
vì đột biến giao tử di truyền qua sinh sản hữu tính nên khi cho cây đó sinh sản sinh dưỡng , ko cho sinh sản hữu tính thì dĩ nhiên đột biến giao tử sẽ bị mất đi chứ!!!

 

[sinhlyhoc]

Hi

Đột biến giao tử được hình thành trong quá trình giảm phân, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử.Nếu là đột biến trội sẽ biểu hiện ngay kiểu hình tạo thể đột biến. Cơ chế hình thành thể đột biến này chỉ liên quan đến sinh sản hữu tính. Còn sinh sản sinh dưỡng, các tế bào tham gia vào quá trình nguyên phân để giúp cây lớn lên. Nếu xãy ra đột biến trột trong một tế bào xoma ( tế bào sinh dưỡng) , sẽ biểu hiện ra kiểu hình ở một mô tạo thể khảm. Còn đột biến xoma lặn sẽ biến mất do bị alen trội tương ứng át chế. Vậy ĐA A là đúng. Các đáp án kia là sai!

 

[happykid]

Đột biến giao tử được hình thành trong quá trình giảm phân, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử.Nếu là đột biến trội sẽ biểu hiện ngay kiểu hình tạo thể đột biến. Cơ chế hình thành thể đột biến này chỉ liên quan đến sinh sản hữu tính. Còn sinh sản sinh dưỡng, các tế bào tham gia vào quá trình nguyên phân để giúp cây lớn lên. Nếu xãy ra đột biến trột trong một tế bào xoma ( tế bào sinh dưỡng) , sẽ biểu hiện ra kiểu hình ở một mô tạo thể khảm. Còn đột biến xoma lặn sẽ biến mất do bị alen trội tương ứng át chế. Vậy ĐA A là đúng. Các đáp án kia là sai!

mình vẫn thấy chưa thỏa đáng lắm
đồng ý theo ý kiến của bạn.
nhưng mình nghĩ là, nó đột biến nhưng nó ko được phát triển thì nó sẽ mất, như đột biến giao tử: đột biến nhưng ko được phát triển (ví dụ, cây này nó bị đột biến giao tử tức là hạt bị đột biến nhưng bạn cho cây đó sinh sản sinh dưỡng bằng cách dâm cành chẳng hạn, thì cái hạt đột biến đâu có được phát triển=> mất đi)

 

[thophu]

Sinh 12. Đột biến gen

Do đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính XO hoặc XXY .Cũng do đột biến ,có ngươì có gen lặn nằm trên NST giới tính X và được biểu hiện thành bệnh mù màu.
1.Một cặp vợ chồng cả hai có kiểu hình bình thường, họ sinh được 1 đứa con gái XO, biểu hiện thành bệnh mù màu.Hãy giải thích hiện tượng này.
2.Một phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu ,kết hôn với một người có kiểu hình bình thường ,họ sinh được 1 đứa con trai .Nếu đứa con trai này có bộ NST giới tính XXY ,không có biểu hiện hoặc có biểu hiện bệnh mù màu thì giải thích ra sao.
Mọi người giúp mình nhé! mình cảm ơn!

 

[hazamakuroo]

Do đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính XO hoặc XXY .Cũng do đột biến ,có ngươì có gen lặn nằm trên NST giới tính X và được biểu hiện thành bệnh mù màu.
1.Một cặp vợ chồng cả hai có kiểu hình bình thường, họ sinh được 1 đứa con gái XO, biểu hiện thành bệnh mù màu.Hãy giải thích hiện tượng này.
2.Một phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu ,kết hôn với một người có kiểu hình bình thường ,họ sinh được 1 đứa con trai .Nếu đứa con trai này có bộ NST giới tính XXY ,không có biểu hiện hoặc có biểu hiện bệnh mù màu thì giải thích ra sao.
Mọi người giúp mình nhé! mình cảm ơn!

ta quy ước : (M > m)
M- : bình thường
mm : mù màu
1. con gái XO (tớc nơ ) được sinh ra có thể do rối loạn trong gp của bố hoặc mẹ. mà người con này lại biểu hiện bệnh mù màu -> [TEX]X^mO[/TEX].
do bố mẹ bt: nên bố có KG [TEX]X^MY[/TEX], me bt có KG [TEX]X^MX^-[/TEX]
vậy rõ ràng con gái trên phải nhận [TEX]X^m[/TEX] từ mẹ.
=> bên bố xảy ra rối loan trong GP, còn mẹ vẫn GP bt.
SĐL : ...

2. người phụ nữ bị mù màu có KG : [TEX]X^mX^m[/TEX], người đàn ông bt có KG : [TEX]X^MY[/TEX]
con trai sinh ra có KG XXY ( claiphentơ ) do rối loạn trong GP của bố hoặc mẹ.
- nếu con trai ko mù màu : ( [TEX]X^MX^mY[/TEX]) do rối loạn trong GP của bố.
[TEX]X^MY[/TEX] - > [TEX]X^MY[/TEX] , O
còn mẹ GP bt
- nếu con trai mù màu : ( [TEX]X^mX^mY[/TEX] )vậy là do rồi loạn trong GP của mẹ, còn bố bt.
[TEX]X^mX^m[/TEX] -> [TEX]X^mX^m[/TEX], O
ta có SĐL : ..

( để hiểu kĩ hơn bạn có thể viết SĐL ra. )