[sinh 12]Câu hỏi đề thi học kì 1

[daibangxanh99x]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Ở người bệnh, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ:

• Bà nội
• Ông nội
• Bố
• Mẹ

 

[daibangxanh99x]

do gen lan lam tren nst Xm len co hien tuong di truyen thang.Do do bo se truyen cho con trai

~>Chú ý:yêu cầu bạn gõ tiếng việt có dấu+không spam.Nếu còn vi phạm, sẽ ban thẻ

 

[marucohamhoc]

Ở người bệnh, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ:

Bà nội
Ông nội
Bố
Mẹ

câu này theo tớ là Mẹ:-?
vì gen gây bệnh là gen lặn thuộc NST X, nên nếu mẹ bt ở dạng dị hợp sẽ truyền gen bệnh cho con trai

 

[triaiai]

Giải giúp mình bài này nha

Ở người, gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen A. Trong một quần thể, cứ 100 người bình thường thì có một người mang gen bệnh.
a. Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn. Theo lí thuyết thì xác suất họ sinh hai người con đều bình thường là bao nhiêu phần trăm?
b. Nếu một người bình thường trong quần thể này kết hôn với một người bình thường có mang gen bệnh thì theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người con đều bình thường chiếm bao nhiêu phần trăm?

 

[echcon_lonton_dihoc]

t chắc chắn là mẹ
chẳng bao zờ là bố cả
đã nằm trên x rùi lại còn bố @@