Một người phụ nữ kể: cha mẹ tôi đều phân biệt màu rất rõ. Họ sinh được hai chị em tôi. Chị gái tôi bình thường lấy chồng mù màu sinh được một con gái và một con trai đều bị mù màu. Bản thân tôi và chồng tôi đều phân biệt màu rất rõ Chúng tôi có một con trai bình thường và một con trai bị mù màu ( biết rằng bệnh mù màu do NST X quy định )
a) Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
b) Xác định kiểu gen của mỗi người trong phả hệ
Mong các bạn giải giúp mình bài này với! Mình cảm ơn nhiều!
Halo
, ngày mới đầy tích cực
a,
[tex]\blacksquare[/tex]: Nam bị bệnh
[tex]\square[/tex] Nam không bệnh
[tex]\bigcirc[/tex] Nữ không bệnh
[tex]\bullet[/tex] Nữ bị bệnh
b.Do II.5 và II.6 không bệnh nhưng sinh con có người bị bệnh nên gen gây bệnh là gen lặn.
Quy ước : A : không bệnh , a :bệnh
Do gen bệnh (a) nằm trên NST X
=> Nam bị bệnh có KG là [tex]X^{a}Y[/tex]
Nam không bị bệnh có KG là : [tex]X^{A}Y[/tex]
Nữ bị bệnh có KG là [tex]X^{a}X^{a}[/tex]
Vậy II.3 ,III.8 và III.9 có KG là : [tex]X^{a}Y[/tex]
III.10 ,II.6, I.1 có KG là : [tex]X^{A}Y[/tex]
III.7 có KG là: [tex]X^{a}X^{a}[/tex]
-Xét II.5 x II.6 :
Vì III.9 có KG [tex]X^{a}Y[/tex] -> nhận giao tử Y từ II.6 và giao tử [tex]X^a[/tex] từ II.5
Mặt khác , III.10 lại không bị bệnh [tex]X^{A}Y[/tex] => II.5 cho 1 giao tử [tex]X^A[/tex]
Vậy II.5 có KG là [tex]X^{A}X^a[/tex]
-Xét II.3 x II.4 có :
III.7 có KG là : [tex]X^aX^a[/tex] => cả II.3 và II.4 đều cho 1 giao tử [tex]X^a[/tex]
=> II.4 có KG là [tex]X^AX^a[/tex]
-Xét I.1 x I.2 , vì II.4 và II.5 có KG là [tex]X^AX^a[/tex] => Nhận 1 giao tử [tex]X^a[/tex] của I.2 =>
I.2 có KG là : [tex]X^AX^a[/tex]
---------------------
Chúc em học tốt