Mình cần 1 chút thông tin về hội chứng claiphento

B

bigredone

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Hôm tới phải nộp bài báo cáo rồi,mỗi người cần có 1 bản về những bệnh về liên quan tới đột biến.Bạn nào có thông tin về nguyên nhân,đặc điểm và hậu quả của hội chứng này thì share cho mình ít,nếu có thêm hình về người bị hội chứng này thì tốt.Thanks
 
H

hunganhdo

sau đây là một ít tư liệu về claiphentơ:

- XXY : biểu hiện hội chứng claiphento ( tế bào sinh dưỡng chứa 47 NST )

- XXY:là hội chứng Claiphentơ, nam mù màu ,thân cao ,chân tay dài , cơ quan sinh dục không phát triển ,si đần ,vô sinh

*Nghe nói sự rối loạn về gien cũng dẫn đến đàn ông có NST giới tính là XYY?

Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên, khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người vô sinh.

cậu cần biết thông tin gì về vấn đề này nữa thì cứ hỏi thêm nhé!
 
B

bigredone

sau đây là một ít tư liệu về claiphentơ:

- XXY : biểu hiện hội chứng claiphento ( tế bào sinh dưỡng chứa 47 NST )

- XXY:là hội chứng Claiphentơ, nam mù màu ,thân cao ,chân tay dài , cơ quan sinh dục không phát triển ,si đần ,vô sinh

*Nghe nói sự rối loạn về gien cũng dẫn đến đàn ông có NST giới tính là XYY?

Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên, khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người vô sinh.

cậu cần biết thông tin gì về vấn đề này nữa thì cứ hỏi thêm nhé!

Thanks nhé!Thế ko có hình nào minh họa à>:p.Tiện thể cho mình biết luôn là đột biến gen thì gây ra những bệnh,hội chứng nào khác nhỉ
 
H

hunganhdo

òi, đột biến gây ra rất nhiều bệnh nhưng trong chương trình lớp 12 mới này thì có bệnh mù màu này, tớc nơ, bệnh dính tay chân, bạch tạng........ung thư nữa, nhiều lắm
 
P

phaodaibatkhaxampham

cụ thể là:
_mù màu, máu khó đông,là ĐB gen lặntrên NSTX
_điếc di truyền,bạch tang là ĐB gen lặn trên NST thường(người đồng hợp gen này không có khả năng tổng hợp enz
im Tirôrcninaza có chức năng biến tirôxin thành sắc tố Mêlanin.)
_tớcnơ(0X),tamX(XXX)(tạm gọi là Supergirl đi),XXY(claifenter) là đột biến dị bội trên NST giới tính
_tật dính ngón 2,3 la ĐB trên NSTY(Nên chỉ gặp ở nam)
Ở người các ĐB gây ra các bệnh biểu hiện thành kiểu hình thương là các Đb NST
VD:_mất đoạn 21-22gây bệnh bạch cầu ác tính
_tam nhiễm 13-15(pataw)sứt môi,thừa ngón,chết yểu
_tam nhiêm 16-18:ngón trỏ dài hơn ngón giữa,tai thấp,hàm bé
.....v..v...
 
Top Bottom