Sinh 12 Kiểm nghiệm di truyền

[hquynhdo]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Ở chuột gen chi phối hoạt động của cơ quan tiền đình trong tai nằm trên NST thường. Alen A quy định chuột đi bình thường, alen a quy định chuột di chuyển hình vòng và nhảy múa ( còn gọi là nhảy van ). Người ta cho 2 cặp chuột đực, cái lai với nhau và thống kê trong nhiều lứa đẻ : + Cặp thứ nhất : P : Cái bình thường X Đực nhảy van -> F1: 101 chuột bình thường : 102 chuột nhảy van . + CẶp thứ hai : P : cái bình thường X Đực nhảy van -> F1: 9 lứa toàn chuột bình thường : 1 lứa xuất hiện chuột nhảy van . Hãy giải thích kết quả và viết SĐL từ P đến F1 cho môi trường hợp nêu trên . Làm thế nào có thể kiểm nghiệm được các kết luận trên là đúng.

Giải hộ mình này vs ạ mình cảm ơn

 

[Đắng!]

Tớ giải như sau:
Ở cặp 1: tỉ lệ KH là 1:1 [tex]\Rightarrow[/tex] đây là kết quả của phép lai phân tích:
P: Aa ( chuột cái bình thường) x aa ( chuột đực nhảy van)
GP: A, a a
F1: 1Aa 1aa

Cặp 2: hầu hết chuột bình thường ---> P thuần chủng.
P: AA x aa
GP : A a
F1: Aa ( 100% bình thường)
Nhưng lại có 1 lứa có một con nhảy van ( có thể bị đột biến)
Trường hợp 1 : Đột biến giao tử ( gen A biến đổi thành gen a) ---> Xuất hiện chuột aa ( chuột nhảy van)
P : AA x aa
GP: A , ( A--->a) a
F1: Aa bình thường , aa ( nhảy van)

Trường hợp 2 Đột biến mất đoạn, đoạn bị mất chứa alen A ( tạo giao tử khuyết: _)
P : AA x aa
GP: A, _ a
F1: Aa bình thường, _a ( có khả năng xuất hiện nhảy van)

Trường hợp 3: Đột biến lệch bổi, NST bị lệch chứa gen qui định cách đi của chuột.
P : AA x aa
GP: AA ( giao tử thừa (n+1), O ( giao tử khuyết (n-1)) a
F1: AAa bình thường ; aO ( xuất hiện nhảy van)

Làm thế nào có thể kiểm nghiệm được các kết luận trên là đúng.

Làm theo phương pháp tế bào học, và di truyền học:

- Làm tiêu bản hiển vi TB sooma chuột F1 đột biến nhảy van. Nếu thấy ở cặp NST nào có 1 chiếc ngắn hơn ---> trường hợp đột biến mất đoạn.
- Nếu không thấy sai khác NST với từng cặp ---> Đột biến gen trong giao tử
- Nếu có 1 cặp NST nào đó chỉ chứa 1 NST ---> Đột biến lệch bội