thế theo bạn thì là chất nào???
cơ sở để so sánh tính bazo của amin là xét đến mật độ e trên nguyên tử N.mật độ e trên nguyên tử N càng lớn thì khả năng nhận proton càng lớn và từ đó tính bazơ cũng lớn hơn
bạn xét đến tính chất của các nhóm thế liên kết với -[TEX]NH_2[/TEX]...trong 2 gốc -[TEX]C_2H_2[/TEX] và -[TEX]C_6H_5[/TEX] gốc nào là gốc đẩy e thì tính bazơ của amin đó lớn hơn
thế theo bạn thì là chất nào??? cơ sở để so sánh tính bazo của amin là xét đến mật độ e trên nguyên tử N.mật độ e trên nguyên tử N càng lớn thì khả năng nhận proton càng lớn và từ đó tính bazơ cũng lớn hơn bạn xét đến tính chất của các nhóm thế liên kết với -[TEX]NH_2[/TEX]...trong 2 gốc -[TEX]C_2H_2[/TEX] và -[TEX]C_6H_5[/TEX] gốc nào là gốc đẩy e thì tính bazơ của amin đó lớn hơn
Đề cho sao lấy gì so sánh. Ko có chất [tex]C_2H_2NH_2[/tex] đâu chỉ có chất [tex]C_2H_3N[/tex] or [tex]C_2H_5N[/tex] Chỉ cần so sánh [tex]C_2H_5N[/tex] với [tex]C_6H_5NH_2[/tex] thôi. Vì [tex]C_2H_5N[/tex] có tính bazo yếu hơn [tex]C_2H_3N[/tex]. [tex]C_6H_5NH_2[/tex] có 2 hiệu ứng: liên hợp +C, và hiệu ứng cảm âm -I. Do +C >-I. Mà [tex]C_2H_5N[/tex] chỉ có một hiệu ứng là -I. => [tex]C_2H_5N[/tex] > [tex]C_6H_5NH_2[/tex] Theo lí thuyết là vậy nhưng còn chờ thực tế.
[tex]C_2H_5N[/tex] có tính bazo yếu hơn [tex]C_2H_3N[/tex] vì C liên kết trực tiếp vs -NH2 là [tex]sp^{2}[/tex] còn cái kia là [tex]sp[/tex]. Mà tỉ lệ s/p càng lớn thì độ âm điện càng tăng => dễ hút e => -I mạnh ^^!