Sinh 12 Giảm phân

Thảo luận trong 'Cơ chế di truyền và biến dị' bắt đầu bởi Trần Ngọc Khánh Ly, 21 Tháng năm 2021.

Lượt xem: 88

  1. Trần Ngọc Khánh Ly

    Trần Ngọc Khánh Ly Học sinh Thành viên

    Bài viết:
    172
    Điểm thành tích:
    26
    Nơi ở:
    Đồng Nai
    Sở hữu bí kíp ĐỖ ĐẠI HỌC ít nhất 24đ - Đặt chỗ ngay!

    [TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt sáu môn học.


    Bạn đang TÌM HIỂU về nội dung bên dưới? NẾU CHƯA HIỂU RÕ hãy ĐĂNG NHẬP NGAY để được HỖ TRỢ TỐT NHẤT. Hoàn toàn miễn phí!

    Cho mình hỏi tại sao câu này đột biến lệch bội lại chỉ phát sinh trong nguyên phân vậy ạ? Mình thấy trong giảm phân cũng đúng mà 20210521_221436.jpg 20210521_221441.jpg
     

    Các file đính kèm:

  2. Zo_yaaaa

    Zo_yaaaa Học sinh Thành viên

    Bài viết:
    194
    Điểm thành tích:
    46
    Nơi ở:
    Hà Nội
    Trường học/Cơ quan:
    Chu Văn An

    11. Đề viết là : Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 25 NST, một số tế bào có 23 NST, các tế bào còn lại có 24 NST
    - Đây là thể lệch bội phát sinh tại NP. Vì cơ chế phát sinh này xảy ra ở cả các tế bào thường. Ở 1 số tế bào tại vị trí nào đó: Thể khảm; không phải toàn cơ thể ( chưa chắc là toàn bộ. Nôm na kiểu : tay bạn bị nhiễm chất đốt biến, thì tay bạn sẽ xuất hiện tế bào đột biến. Nhưng chân bạn thì không .-. ). Thế nên mới xuất hiện 1 số tế bào bình thường, 1 số đột biến ; hoặc các tế bào đột biến khác loại nhau ( 2n-1-1 ; 2n+1; 2n-1;...)
    * Còn nếu là GP thì hợp tử đó sẽ là 2n-1 hoặc 2n+1. Toàn bộ tế bào đều bị đột biến giống nhau và cùng 1 loại đb.
     
    Trần Ngọc Khánh Ly thích bài này.
Chú ý: Trả lời bài viết tuân thủ NỘI QUY. Xin cảm ơn!

Draft saved Draft deleted

CHIA SẺ TRANG NÀY