Mấy bài nè kiếm trong sách của thầy Cao Cự Giác hả...
Các bác đi mua quyển: Một sô phản ứng của các hợp chất hữu cơ. Có nói rõ cơ chế tại sao o lại hơn p. Nhưng mấy cái nè ai dám hỏi đi thi đại học???
Sách tham khảo giờ vớ vỉn lắm, toàn kéo kiến thức đâu đâu ý, bám chắc sách giáo khoa cũng rất khó mà...
CH3 là nhóm đẩy e vào vòng thơm, cụ thể là các vị trí m- và p- nên nếu gốc axit đính ở đó là yếu hơn so với đính ở o-
Trong trường hợp nhóm thế là nhóm hút e thì ngược lại.
Bài này, ý kiến của tôi giống với hoanghaily
Trước hết 3 cái axit có vòng benzen mạnh nhất do gốc thơm hút e mạnh hơn halogen nhiều mà còn có hiệu ứng liên hợp giảm mật độ điện tích âm trong muối nữa.
Axit benzoic mạnh hơn 2 cái còn lại do 2 cái đấy có nhóm CH3 đẩy e vào(ko phải chỉ là hiệu ứng cảm ứng đâu mà còn có siêu liên hợp nữa nhưng cái này ít người biết) o- ở gần hơn --> đẩy mạnh hơn--> tính axit yếu hơn.
2 Axit còn lại thì càng ở gần hút e càng mạnh.
KL:
C6H5COOH>C6H5CH3(o vi tri para)COOH>C6H5CH3(o vi tri octo)COOH >CH3-CH(CL)-COOH>CH2(CL)-CH2-COOH