điều chế?

K

kino_123

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

từ toluen có thể điều chế 2-brom-4-nitro benzoic (A) theo phương pháp nào sau đây:
[TEX]a/ toluen {-------\to}\limits^{HNO_3/H_2SO_4} {-------\to}\limits^{Br_2 (Fe)} {-------\to}\limits^{KMnO_4/H^+} A[/TEX]
[TEX]b/ {-------\to}\limits^{Br_2 (Fe)} {-------\to}\limits^{HNO_3/H_2SO_4} {-------\to}\limits^{KMnO_4/H^+} A[/TEX]
[TEX]c/ {-------\to}\limits^{KMnO_4/H^+} {-------\to}\limits^{Br_2 (Fe)} {-------\to}\limits^{HNO_3/H_2SO_4} A[/TEX]
[TEX]d/ {-------\to}\limits^{KMnO_4/H^+} {-------\to}\limits^{HNO_3/H_2SO_4} {-------\to}\limits^{Br_2 (Fe)} A[/TEX]
giải thích rõ luôn nhé! thanks! :):):)
 
Y

yuper

- B

- Vì sau khi thế [TEX]Br[/TEX] vào vị trí ortho sẽ tạo ra Hiệu ứng +C của [TEX]Br[/TEX] và +H của [TEX]CH_3 [/TEX]

- Từ đó ta thế [TEX]NO_2[/TEX] sẽ đc [TEX]NO_2[/TEX] ở vị trí para

- Sau đó là Phản ứng tạo a.benzoic
 
Last edited by a moderator:
D

dodaihoc24diem


Đầu tiên phải tạo ra nhóm hút e như vậy mới thế vị trí M
=>tạo axit trước
sau đó vẫn phải tạo nhóm hút e không thì nhóm đẩy e sẽ thế vị trí ngay cạch (thế dễ hơn mà)
=>D
 
Top Bottom