Cùng thảo luận về lí thuyết cơ chế và vật chất di truyền

H

hardyboywwe

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

chào các bạn
theo như mình thấy đây là phần rất hay và khó,sẽ có rất nhiều ý kiến để thảo luận,vì vậy mình lập topic này để mọi người cùng nhau vào và trao đổi,chuẩn bị cho các kì thi đại học,thi olympic,thi học sinh giỏi và các kì thi quốc gia khác
mình có đóng góp trước 2 vấn đề sau
1)hãy trình bày các bước sửa đổi mARN ở sv nhân thực sau phiên mã
2)phân tích diễn biến điều hòa hoạt động của gen dương tính và âm tính
 
L

lifeisgray

Xem profile thì thấy hardyboywwe sinh năm 93, mà giờ này vẫn còn xuất hiện trên này, thật là khó hiểu quá đi.
1)hãy trình bày các bước sửa đổi mARN ở sv nhân thực sau phiên mã
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...
Cái này thì chương trình THPT chắc chỉ có 2 món cần quan tâm: các mARN sau khi phiên mã sẽ được "để đó" đến khi cần mới tiến hành cắt intron, nối exon hàng loạt để đưa ra tế bào chất. (mARN nhân thực được cắt intron đồng loạt, mARN đi ra khỏi nhân là mARN trưởng thành).
Còn có mấy cái khác lung tung linh tinh lúc trước ham hố học, giờ chẳng biết dùng làm gì nên nhớ mơ mơ hồ hồ:
-Ngay khi phiên mã vẫn đang diễn ra, mARN sẽ được gắn mũ 7-metyl guanosin vào đầu 5' bảo vệ mARN khỏi 1 loại enzym (quên mất tên, nhưng hình như là 1 trong những loại enzym cắt). Cái này được thực hiện khi phiên mã nhưng hình như vẫn được xem là hoạt động điều hòa sau phiên mã thì phải.
-Việc cắt intron, nối exon không phải giống hết nhau cho tất cả các mARN do cùng 1 gen phiên mã ra, có những đoạn exon bắt buộc, có những đoạn exon không bắt buộc (có đoạn intron bắt buộc không thì chưa hề nghe), vì vậy một trình tự nu nào đó có thể sẽ được cắt bỏ để tạo mARN trưởng thành này nhưng vẫn được giữ lại ở loại mARN trưởng thành khác. Sau khi cắt intron, các exon có thể được nối theo nhiều cách tạo nhiều loại mARN trưởng thành khác nhau.
-Gắn đuôi polyA: ngay sau khi được tổng hợp mARN sẽ bị cắt đi 1 đoạn nu ngắn ở đầu 3' thay vào đó là trình tự khoảng 100-200 Adenin.
mARN sơ khai và trưởng thành đều có thể được giữ lại trong nhân, một số bị phân hủy ngay trong nhân, có mARN trưởng thành không được chụp mũ 7-metyl guanosin cũng như gắn đuôi polyA
 
H

hardyboywwe

lifeisgray said:
Xem profile thì thấy hardyboywwe sinh năm 93, mà giờ này vẫn còn xuất hiện trên này, thật là khó hiểu quá đi.

Cái này thì chương trình THPT chắc chỉ có 2 món cần quan tâm: các mARN sau khi phiên mã sẽ được "để đó" đến khi cần mới tiến hành cắt intron, nối exon hàng loạt để đưa ra tế bào chất. (mARN nhân thực được cắt intron đồng loạt, mARN đi ra khỏi nhân là mARN trưởng thành).
Còn có mấy cái khác lung tung linh tinh lúc trước ham hố học, giờ chẳng biết dùng làm gì nên nhớ mơ mơ hồ hồ:
-Ngay khi phiên mã vẫn đang diễn ra, mARN sẽ được gắn mũ 7-metyl guanosin vào đầu 5' bảo vệ mARN khỏi 1 loại enzym (quên mất tên, nhưng hình như là 1 trong những loại enzym cắt). Cái này được thực hiện khi phiên mã nhưng hình như vẫn được xem là hoạt động điều hòa sau phiên mã thì phải.
-Việc cắt intron, nối exon không phải giống hết nhau cho tất cả các mARN do cùng 1 gen phiên mã ra, có những đoạn exon bắt buộc, có những đoạn exon không bắt buộc (có đoạn intron bắt buộc không thì chưa hề nghe), vì vậy một trình tự nu nào đó có thể sẽ được cắt bỏ để tạo mARN trưởng thành này nhưng vẫn được giữ lại ở loại mARN trưởng thành khác. Sau khi cắt intron, các exon có thể được nối theo nhiều cách tạo nhiều loại mARN trưởng thành khác nhau.
-Gắn đuôi polyA: ngay sau khi được tổng hợp mARN sẽ bị cắt đi 1 đoạn nu ngắn ở đầu 3' thay vào đó là trình tự khoảng 100-200 Adenin.
mARN sơ khai và trưởng thành đều có thể được giữ lại trong nhân, một số bị phân hủy ngay trong nhân, có mARN trưởng thành không được chụp mũ 7-metyl guanosin cũng như gắn đuôi polyA
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

ơ,sinh năm 93 là ko đc xuất hiện sao,mồng 9 anh mới thi đại học mà
thế này nhé,mình sẽ giúp các bạn về chi tiết của quá trình sửa đổi mARN
+thêm mũ 5":sau khi tiền mARN torng hợp xong một nucleozit guanosin dịnh vị ngược thêm vào đầu 5 bằng liên kết 5-5 nhờ enzym guanylyl transferaz,sau khi tạo mũ enzym guanin 7 metyl bổ sung nhóm metyl vào vị trí thứ 7 của guanosin vf netyl hóa các nu liền kề
+tạo đuôi poly A:ngoài mũ các tiền mARN của sv nhân chuẩn còn đc tạo đuôi polyA ở đầu 3".enzym poliA bo sung khoarng 200 andenosine ngay sau khi tien mARN tổng hop xong.đuôi này làm tăng tinh ổn định của ARN
+cắt bỏ ointron:theo nghiên cứu thì có 2 cơ chế cắt bỏ:cơ chế cắt bỏ nhờ enzym spliceosome,enzym này phá vỡ và câu trúc lại liên kết nu ở đoạn trình tự nối intron-exon.đoạn này bao gồm GU ỏ đầu 5 và AG ở đầu 3 của intron.đàu tiên enzym cắt bỏ điểm lk bên trái rồi hình thành cấu trúc thòng lọng giữa đầu 5 mới dc giải phóng và cacbon 2 trên ptu đường của đầu 3 intron.sau đó điểm lk bị đứt và nối 2 exon lại
ngoài ra còn có cơ chế tự cắt bỏ:đầu tiên các trình tự liên ứng nằm trong intron hình thành vùng sợi kép,cấu trúc bậc 2 này bị tấn công bởi gốc guanosine mang nhóm hidroxyl tự do giải phóng phía 5 của intron và hướng dẫn đoạn nối intron và exon xích lại gần nhau.guanossine gắn với intron và sau đó nhóm 3"hidroxyl bên trái tác động lên đoạn nối in-ex bên phải để giải phóng ỉntron
 
T

thuytien_ss501

Ở các sinh vật bậc cao (sinh vật nhân chuẩn), thông tin di truyền mã hoá trên các NST thường bị phân cắt thành nhiều đoạn trình tự ADN cách biệt được gọi là các exon. Các exon bị ngăn cách bởi những trình tự không mang thông tin có ích được gọi là các intron .Số lượng các intron trong một gen biến động lớn, có thẻ từ 0 đến trên 50 phân đoạn. Độ dài của các intron và exon cũng rất biến động, nhưng các intron thường dài hơn và chiếm phần lớn trình tự của gen. Trước khi thông tin trong gen được sử dụng để tổng hợp phân tử protein tương ứng, thì các intron phải được cắt bỏ khỏi phân tử ARN nhờ quá trình được gọi là quá trình cắt bỏ (quá trình hoàn thiện phân tử mARN). Trong quá trình đó, các exon được giữ lại và nối lại với nhau thành một trình tự mã hoá liên tục.Việc xác định các intron trong trình tự một gen có thể thực hiện được nhờ các intron điển hình có trình tự bắt đầu là 5’-GU và kết thúc là AG-3’. Tuy vậy, thực tế ngoài những dấu hiệu này, việc cắt bỏ các intron còn cần các trình tự khác ở vùng nối giữa intron và exon
Em nói chỗ nào sai các anh chị chỉnh nhá
 
T

thuytien_ss501

thế cái nào thì nói về dương tính ạ
________________________________________
 
H

hardyboywwe

còn cái vấn đề này mình thấy cũng rất hay:hãy thảo luận về cấu tạo của nhiễm sắc thể
 
H

hardyboywwe

Nhiễm sắc thể khác nhau giữa các sinh vật khác nhau. Các phân tử ADN có thể có hình tròn hoặc hình que, và có thể bao gồm từ 100.000 đến 10.000.000.000 nucleotit trong một chuỗi dài. Thông thường, các tế bào có nhân điển hình (các tế bào với hạt nhân) có nhiễm sắc thể hình que lớn và các tế bào prokaryote (các tế bào không có nhân xác định) có các nhiễm sắc thể tròn nhỏ hơn, mặc dù quy tắc này có rất nhiều trường hợp ngoại lệ. Ngoài ra, các tế bào có thể chứa nhiều hơn một loại nhiễm sắc thể.
Nhiễm sắc thể có cấu trúc gồm bốn bậc cấu trúc không gian. Cấu trúc bậc một là chuỗi xoắn kép ADN. Các cấu trúc bậc cao hơn là sự cuộn xoắn của ADN đó, kết hợp với các protein như protein Histon, Protamin và các protein không phải Histon.
Nhiễm sắc thể là vật liệu di truyền ở cấp độ tế bào, có vai trò rất quan trọng trong di truyền. Nhiễm sắc thể có bốn hình dạng đặc trưng là hình móc, hình que, hình hạt và chữ V.
Nhiễm sắc thể đơn: chỉ gồm 1 sợi ADN kép.
Nhiễm sắc thể kép: gồm 2 cromatit giống nhau và dính nhau ở tâm động, hình thành do nhiễm sắc thể đơn tự nhân đôi.
Cặp nhiễm sắc thể tương đồng: gồm 2 nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng, cấu trúc và trật tự gen trên nhiễm sắc thể (một có nguồn gốc từ giao tử của bố, một có nguồn gốc từ giao tử của mẹ).
 
You must log in or register to reply here.
Top Bottom