Cơ chế phản ứng

P

phanhuuduy90

2. Cơ chế electrophin: Đó là những phản ứng có sự tham gia của tác nhân electrophin. Để kí hiệu cho những phản ứng này người ta ghi chữ E bên cạnh kí hiệu của phản ứng.
Thí dụ:
AE là phản ứng cộng theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn cộng HBr (khi không có oxi hoặc peoxit) vào CH2=CH2 (x. 2.2.4).
SE là phản ứng thế theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn, brom hoá benzen nhờ chất xúc tác FeBr3 sinh ra từ Fe và Br2. Trong phản ứng này tác nhân phản ứng là Br(+) hoặc Br(+……Br(-. FeBr3.
3. Cơ chế nucleophin: Tác nhân phản ứng là những chất nucleophin như H2O, C2H5OH, v.v… Người ta dùng thêm kí hiệu N để phân biệt với các cơ chế khác.
Thí dụ:
AN là phản ứng cộng theo cơ chế nucleophin. Chẳng hạn, cộng HCN vào CH3CH=O (x. 3.5.3).
SN là phản ứng thế theo cơ chế nucleophin bao gồm các phản ứng: thế nucleophin một giai đoạn-lưỡng phân tử SN2 (thí dụ CH3Br tác dụng với NaOH đậm đặc trong nước); thế nucleophin hai giai đoạn-đơn phân tử SN1(thí dụ tert- C4H9Br tác dụng với dung dịch kiềm loãng trong nước); thế nucleophin theo kiểu cộng rồi tách ở axit cacboxylic và dẫn xuất SN2 (thí dụ este hoá và thuỷ phân este).
E1 và E2 là những phản ứng tách nucleophin đơn phân tử và lưỡng phân tử (thí dụ CH3CHBrCH3 tác dụng với dung dịch KOH trong rượu) song rất hiếm có phản ứng tách theo cơ chế gốc tự do hoặc cơ chế electrophin, nên người ta đã đơn giản hoá không ghi thêm chữ N.
 
L

lehoanganh007

phanhuuduy90 said:
2. Cơ chế electrophin: Đó là những phản ứng có sự tham gia của tác nhân electrophin. Để kí hiệu cho những phản ứng này người ta ghi chữ E bên cạnh kí hiệu của phản ứng.
Thí dụ:
AE là phản ứng cộng theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn cộng HBr (khi không có oxi hoặc peoxit) vào CH2=CH2 (x. 2.2.4).
SE là phản ứng thế theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn, brom hoá benzen nhờ chất xúc tác FeBr3 sinh ra từ Fe và Br2. Trong phản ứng này tác nhân phản ứng là Br(+) hoặc Br(+……Br(-. FeBr3.
3. Cơ chế nucleophin: Tác nhân phản ứng là những chất nucleophin như H2O, C2H5OH, v.v… Người ta dùng thêm kí hiệu N để phân biệt với các cơ chế khác.
Thí dụ:
AN là phản ứng cộng theo cơ chế nucleophin. Chẳng hạn, cộng HCN vào CH3CH=O (x. 3.5.3).
SN là phản ứng thế theo cơ chế nucleophin bao gồm các phản ứng: thế nucleophin một giai đoạn-lưỡng phân tử SN2 (thí dụ CH3Br tác dụng với NaOH đậm đặc trong nước); thế nucleophin hai giai đoạn-đơn phân tử SN1(thí dụ tert- C4H9Br tác dụng với dung dịch kiềm loãng trong nước); thế nucleophin theo kiểu cộng rồi tách ở axit cacboxylic và dẫn xuất SN2 (thí dụ este hoá và thuỷ phân este).
E1 và E2 là những phản ứng tách nucleophin đơn phân tử và lưỡng phân tử (thí dụ CH3CHBrCH3 tác dụng với dung dịch KOH trong rượu) song rất hiếm có phản ứng tách theo cơ chế gốc tự do hoặc cơ chế electrophin, nên người ta đã đơn giản hoá không ghi thêm chữ N.
đây là các kiến thức nâng cao
 
L

lehoanganh007

huntex said:
mod ơi nói kiến thức về cơ chế với
ông cần cơ chế của phản ứng ji chứ , hay để tối thứ 7 ta nói về cái này vậy , nhà ông mà có chương trình flash MX4 2007 thì tui gửi cho mấy cái Flash mô tả một số cơ chế của các phản ứng
 
H

huntex

ông cứ post lên cho tui với chuẩn bị thi HSG mà cái này tui búi post cho rõ ràng cho tui với nhé cảm ơn trước nếu được thì post cho tui mấy cái liên quan luôn nghe khỏi cần hình chỉ cần nói cho tui coi thui còn hình thì tui thiếu gì :D
 
G

galaxy186

phanhuuduy90 said:
2. Cơ chế electrophin: Đó là những phản ứng có sự tham gia của tác nhân electrophin. Để kí hiệu cho những phản ứng này người ta ghi chữ E bên cạnh kí hiệu của phản ứng.
Thí dụ:
AE là phản ứng cộng theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn cộng HBr (khi không có oxi hoặc peoxit) vào CH2=CH2 (x. 2.2.4).
SE là phản ứng thế theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn, brom hoá benzen nhờ chất xúc tác FeBr3 sinh ra từ Fe và Br2. Trong phản ứng này tác nhân phản ứng là Br(+) hoặc Br(+……Br(-. FeBr3.
3. Cơ chế nucleophin: Tác nhân phản ứng là những chất nucleophin như H2O, C2H5OH, v.v… Người ta dùng thêm kí hiệu N để phân biệt với các cơ chế khác.
Thí dụ:
AN là phản ứng cộng theo cơ chế nucleophin. Chẳng hạn, cộng HCN vào CH3CH=O (x. 3.5.3).
SN là phản ứng thế theo cơ chế nucleophin bao gồm các phản ứng: thế nucleophin một giai đoạn-lưỡng phân tử SN2 (thí dụ CH3Br tác dụng với NaOH đậm đặc trong nước); thế nucleophin hai giai đoạn-đơn phân tử SN1(thí dụ tert- C4H9Br tác dụng với dung dịch kiềm loãng trong nước); thế nucleophin theo kiểu cộng rồi tách ở axit cacboxylic và dẫn xuất SN2 (thí dụ este hoá và thuỷ phân este).
E1 và E2 là những phản ứng tách nucleophin đơn phân tử và lưỡng phân tử (thí dụ CH3CHBrCH3 tác dụng với dung dịch KOH trong rượu) song rất hiếm có phản ứng tách theo cơ chế gốc tự do hoặc cơ chế electrophin, nên người ta đã đơn giản hoá không ghi thêm chữ N.

Hic, cái nài là kiến thức THPT á?? Sao h em mới nghe lần đầu nà thía nào :-o
 
L

lehoanganh007

mấy bác lại spam rùi

nên nắm rõ một số cơ chế cơ bản chứ nâng cao nhìu cũng chả tốt

Đấy cái SN1 và SN2 nó còn liên quan đồng phân quang học --> ko thiết thực lắm
 
L

lehoanganh007

thi HSG cũng chả có mấy cái cơ chế này đâu , mấy cái này dùng cho bậc đại học
ông cứ học mấy cái thế gốc tự do , este hoá .....là ổn
mà mấy cái đó còn chưa bít thì......
 
N

nguyenanhtuan1110

huntex said:
cô tui nói học kỉ cái AE và SR nhưng mà tui mù tịch chỉ biết là cứ tách gốc rùi nhập vào thui :((
AE là phản ứng cộng theo cơ chế electrophin. Chẳng hạn cộng HBr vào CH2=CH2: < gõ thế này hơi khó hiểu, mọi người xem tạm vậy>
CH2=CH2 + H(+)---> CH3-CH2(+)
CH3-CH2(+)+Br(-)--->CH3-CH2-Br
SR là thế theo cơ chế gốc. Chẳng hạn thế Cl2 vào CH4: <xảy ra theo ba bước>
Bước 1: Khơi mào
Cl2-->2Cl. <gốc Clo>

Bước 2: phát triển mạch:
Cl. +H-CH3 ---> H-Cl + H3C. <gốc metyl>
H3C. + Cl-Cl ----> CH3-Cl +Cl.
Quá trình này lặp lại chừng 10000 lần.

Bước 3: tắt mạch
Cl. + Cl. --->Cl2 Hoặc
Cl. + H3C. ---> CH3Cl Hoặc
H3C. + H3C. --->CH3-CH3

Giai đoạn quyết định sản phẩm halogen hóa là giai đoạn 2.

Mấy cái này các em có thể tham khảo trong cuốn "Một số vấn đề chọn lọc của Hóa học" <nhiều tác giả>
 
Top Bottom