Cl2 nói riên và halogen nói chung có 2 kiểu hút và đẩy.
+ Khi liên kết với mạch thẳng nó hút e
+ Khi liên kết với vòng benzen nó đẩy e

thực ra do các sách tham khảo viết chưa đúng làm các em hiểu sai.
Quy luật thế trên nhân benzen chỉ rõ 2 ý là:
tính định hướng và
khả năng phản ứng.
2 tính chất này thường song hành với nhau theo quy luật:
- nhóm thế loại I (-OH, -NH2, CnH2n+1, ...) đẩy e làm phản ứng thế xảy ra dễ hơn và định hướng vào vị trí o- và p-
- nhóm thế loại II (-CHO, -COOH, -NO2, ...) hút e làm phản ứng khó hơn và định hướng vào vị trí m-
Tuy nhiên, điều đó không hoàn toàn chính xác, tính định hướng (o-, m-, p-) và khả năng phản ứng (khó - dễ) là 2 ý hoàn toàn khác nhau:
- Phản ứng thế khó hơn nếu trên nhân có sẵn nhóm hút e và ngược lại, dễ hơn nếu trên nhân có nhóm đẩy e
- Phản ứng thế định hướng vào o- và p- nếu nhóm thế chỉ có liên kết đơn (thường là như vậy) và vào m- nếu có liên kết pi.
Các halogen là nhóm thế đặc biệt, vừa là nhóm hút e ----> phản ứng thế khó hơn nhưng lại là nhóm chỉ có liên kết đơn ----> định hướng vào o- và p-
Do đó, nếu nói "dễ hơn và vào o-, p-" là không đúng!
Nếu bạn nào học chuyên thì sẽ rõ hơn, Halogen có hiệu ứng -I và +C.
Nếu dễ hơn thì nó đã tạo sản phẩm tribrombenzen rồi!