Nếu cả bố và mẹ bị bạch tạng, nếu quá trình giảm phân và thụ tinh bình thường thì con của họ cũng bị bệnh. Nếu con họ bình thường thì có hai khả năng:
+Xảy ra đột biến gen lặn--> gen trội.
+Đứa con này là con nuôi hoặc không phải con của "ông bố".^^!
Trong tự nhiên không có gì là không thể!
Thân!
Hoặc cũng có thể do tương tác gen
Ví dụ:các kiểu hình A-bb, aaB-, aabb biểu hiện bệnh bạch tạng. A-B_:kiểu hình bình thường
Bố mẹ có KG: AAbb x aaBB -->con AaBb (KH bình thường)
- Khả năng thứ nhất: là do đột biến tế bào soma xẩy ra. Alen gây bệnh là alen lặn bị đột biến thành alen trội (kiểu dại) quy định sự hình thành sắc tố melanin bình thường
- Khả năng thứ hai: là do bố hoặc mẹ trong quá trình chuyển hóa có một bước bị chặn lại. Sắc tố da do hai gen chi phối (hai gen không alen) nếu một người có kiểu gen AAbb và người kia là aaBB thì đứa con sinh ra là AaBb và có đủ cả hai enzym để tạo ra sắc tố.
Giải thích của 2 bạn ngobaochauvodich và lananh_vy_vp trên thực tế là không gặp.
Người ta đã nghiên cứu ra bệnh bạch tạng là do gen lặn quy định, không phải do tương tác gen.
Bệnh bạch tạng là do thiếu sắc tố melanine do tuyến thượng thận tiết ra--> da , tóc trắng. Mắt đỏ do có thể nhìn thấy các mạch máu ở đáy mắt.
Giải thích của 2 bạn ngobaochauvodich và lananh_vy_vp trên thực tế là không gặp.
Người ta đã nghiên cứu ra bệnh bạch tạng là do gen lặn quy định, không phải do tương tác gen.
Bệnh bạch tạng là do thiếu sắc tố melanine do tuyến thượng thận tiết ra--> da , tóc trắng. Mắt đỏ do có thể nhìn thấy các mạch máu ở đáy mắt.
Trong sinh học thì thuyết tương đối là chính xác tuyệt đối
Dù bây giờ ng ta nghiên cứu được bệnh bạch tạng là tính trạng đơn gen nhưng sau này thì chưa biết nghiên cứu đó còn chính xác hay không.
Tốt nhất là cứ nêu hết tất cả các trường hợp ra, sai cũng đâu có bị trừ điểm