T
thuhoai_tvt


Câu 1: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có mẹ bị điếc bẩm sinh, bên phía người chồng có em trai bị điếc bẩm sinh, những người khác trong hai gia đình nội ngoại đều không bị bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh trên là <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com
ffice
ffice" /><o
></o
>
A. 1/6. B. 5/6. C. 2/3. D. 1/4.<o
></o
>
<o
> </o
>
<o
></o
>
<o
></o
>Câu 2: Một gen có chiều dài 4080A<SUP>o</SUP>, phân tử mARN dược tổng hợp từ gen này có 10 R trượt qua không lặp lại. R thứ nhất trượt qua hết phân tử mARN được tổng hợp từ gen trên mất 40s, R cuối cùng trượt qua hết phân tử ARN chậm hơn so với R thứ nhất là 8,1s. Khoảng cách trung bình giữa hai R kế tiếp bằng bao nhiêu:<o
></o
>
A. 71,4A<SUP>o</SUP> B. 61,2A<SUP>o</SUP> C. 81,6A<SUP>o</SUP> D. 91,8A<SUP>o<o
></o
></SUP>
<o
> </o
>
Câu 3: Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là<o
></o
>
A. 0,0025%. B. 99,9975%. C. 0,75%. D. 99,25%.<o
></o
>
<o
> </o
>
A. 1/6. B. 5/6. C. 2/3. D. 1/4.<o
<o
<o
<o
A. 71,4A<SUP>o</SUP> B. 61,2A<SUP>o</SUP> C. 81,6A<SUP>o</SUP> D. 91,8A<SUP>o<o
<o
Câu 3: Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là<o
A. 0,0025%. B. 99,9975%. C. 0,75%. D. 99,25%.<o
<o