[BT]Xác suất di truyền.

L

lambertlary

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Bài 1.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Trong QT người cứ 100 người bình thường , trung bình có 1 người mang gen dị hợp về tính trạng trên.
Một cặp vợ chồng không bị bệnh:
1/ Xác suất sinh con bệnh:
A. 0,025 B. 0,0025 C. 0,00025 D. 0,000025
2/ Câu 11 Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875

Bài 2 Một đôi tân hôn đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B sẽ là:
A. 6,25% B. 12,5% C. 50% D. 25%

Bài 3.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng :
1 / Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:
A. 9/32 B. 9/64 C. 8/32 D. 5/32
2/Xác suất để họ sinh 2 người con có cả trai và gái trong đó có một người bệnh, một không bệnh
A. 4/32 B. 5/32 C. 3/32 D. 6/32
3/Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh
A.126/256 B. 141/256 C. 165/256 D. 189/256
.Giải chi tiết giùm mình nha cảm ơn
 
H

hocmai.sinhhoc

Một số bài tập tính xác suất

Bài 1.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Trong QT người cứ 100 người bình thường , trung bình có 1 người mang gen dị hợp về tính trạng trên.
Một cặp vợ chồng không bị bệnh:
1/ Xác suất sinh con bệnh:
A. 0,025 B. 0,0025 C. 0,00025 D. 0,000025
Ở câu này, em cần chú ý:
Theo giả thiết, cứ 100 người có 1 người dị hợp nên xác suất để cả bố và mẹ đều có kiểu gen dị hợp là (1/100)^2
Xác suất sinh con bị bệnh là: ¼. (1/100)^2 = 0.000025
2/ Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
Xác suất sinh ra con bình thường là: 1 – 0,000025 = 0,999975
Xác suất sinh ra con trai bình thường là: ½ . 0,999975 = 0,4999875

3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875
Mỗi lần sinh là 1 biến cố độc lập, nên đứa con đầu bị bạch tạng, xác suất để đứa con trai tiếp theo bình thường là: ¼ .1/2 = 0,375

Bài 2 Một đôi tân hôn đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B sẽ là:
A. 6,25% B. 12,5% C. 50% D. 25%
Bài này em viết sơ đồ ra lai ra là sẽ ra kết quả thôi nhé

Bài 3.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng :
1 / Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:
A. 9/32 B. 9/64 C. 8/32 D. 5/32
2/Xác suất để họ sinh 2 người con có cả trai và gái trong đó có một người bệnh, một không bệnh
A. 4/32 B. 5/32 C. 3/32 D. 6/32
3/Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh
A.126/256 B. 141/256 C. 165/256 D. 189/256
Chào em!
Ở phần 1: Theo giải thiết Vợ chồng bình thường nhưng con trai đầu lòng bị bạch tạng, chứng tỏ cả bố và mẹ đều dị hợp tử 2 cặp gen (Giả sử: Aa). Khi viết sơ đồ lai ra em thấy thế hệ lai sinh ra có: ¾ bình thường, ¾ bị bệnh.
Họ sinh 2 người con, có cả trai và gái không bị bệnh sẽ có 2 trường hợp xảy ra: Đứa con đầu lòng là con trai bình thường, đứa tiếp theo là con gái hoặc ngược lại à có 2 cách chọn (2C1)
Vậy xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh là: 2C1.(3/4).(3/4) = 9/32
Phần 2 em làm hoàn toàn tương tự phần a nhé.
Phần 3: Trước tiên em cần chú ý tính xác suất sinh con có cả trai, cả gái = 1 – (2.(1/3)^3 = ¾.
Xác suất để cả 3 người con bị bệnh là: (1/4)^3
Xác suất để ít nhất 1 người con bị bệnh là: 1 - (1/4)^3 = 63/64.
Vậy Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh là: ¾ . 63/64 = 189/256.
Chúc em học tốt!
 
L

lambertlary

hocmai.sinhhoc said:
Bài 1.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Trong QT người cứ 100 người bình thường , trung bình có 1 người mang gen dị hợp về tính trạng trên.
Một cặp vợ chồng không bị bệnh:
1/ Xác suất sinh con bệnh:
A. 0,025 B. 0,0025 C. 0,00025 D. 0,000025
Ở câu này, em cần chú ý:
Theo giả thiết, cứ 100 người có 1 người dị hợp nên xác suất để cả bố và mẹ đều có kiểu gen dị hợp là (1/100)^2
Xác suất sinh con bị bệnh là: ¼. (1/100)^2 = 0.000025
2/ Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
Xác suất sinh ra con bình thường là: 1 – 0,000025 = 0,999975
Xác suất sinh ra con trai bình thường là: ½ . 0,999975 = 0,4999875

3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875
Mỗi lần sinh là 1 biến cố độc lập, nên đứa con đầu bị bạch tạng, xác suất để đứa con trai tiếp theo bình thường là: ¼ .1/2 = 0,375

Bài 2 Một đôi tân hôn đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B sẽ là:
A. 6,25% B. 12,5% C. 50% D. 25%
Bài này em viết sơ đồ ra lai ra là sẽ ra kết quả thôi nhé

Bài 3.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng :
1 / Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:
A. 9/32 B. 9/64 C. 8/32 D. 5/32
2/Xác suất để họ sinh 2 người con có cả trai và gái trong đó có một người bệnh, một không bệnh
A. 4/32 B. 5/32 C. 3/32 D. 6/32
3/Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh
A.126/256 B. 141/256 C. 165/256 D. 189/256
Chào em!
Ở phần 1: Theo giải thiết Vợ chồng bình thường nhưng con trai đầu lòng bị bạch tạng, chứng tỏ cả bố và mẹ đều dị hợp tử 2 cặp gen (Giả sử: Aa). Khi viết sơ đồ lai ra em thấy thế hệ lai sinh ra có: ¾ bình thường, ¾ bị bệnh.
Họ sinh 2 người con, có cả trai và gái không bị bệnh sẽ có 2 trường hợp xảy ra: Đứa con đầu lòng là con trai bình thường, đứa tiếp theo là con gái hoặc ngược lại à có 2 cách chọn (2C1)
Vậy xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh là: 2C1.(3/4).(3/4) = 9/32
Phần 2 em làm hoàn toàn tương tự phần a nhé.
Phần 3: Trước tiên em cần chú ý tính xác suất sinh con có cả trai, cả gái = 1 – (2.(1/3)^3 = ¾.
Xác suất để cả 3 người con bị bệnh là: (1/4)^3
Xác suất để ít nhất 1 người con bị bệnh là: 1 - (1/4)^3 = 63/64.
Vậy Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh là: ¾ . 63/64 = 189/256.
Chúc em học tốt!
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

Chị ơi sự khác nhau giữa 2 câu là gì vậy:
2/ Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
Xác suất sinh ra con bình thường là: 1 – 0,000025 = 0,999975
Xác suất sinh ra con trai bình thường là: ½ . 0,999975 = 0,4999875

3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875
Mỗi lần sinh là 1 biến cố độc lập, nên đứa con đầu bị bạch tạng, xác suất để đứa con trai tiếp theo bình thường là: ¼ .1/2 = 0,375

Sau câu dưới không dùng giả thuyết tỉ lệ dị hợp là 0,01 nữa
 
C

canhcutndk16a.

lambertlary said:
Chị ơi sự khác nhau giữa 2 câu là gì vậy:
2/ Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
Xác suất sinh ra con bình thường là: 1 – 0,000025 = 0,999975
Xác suất sinh ra con trai bình thường là: ½ . 0,999975 = 0,4999875

3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875
Mỗi lần sinh là 1 biến cố độc lập, nên đứa con đầu bị bạch tạng, xác suất để đứa con trai tiếp theo bình thường là: ¼ .1/2 = 0,375

Sau câu dưới không dùng giả thuyết tỉ lệ dị hợp là 0,01 nữa
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...
Vì ở câu dưới , đề cho là
con đầu của họ là gái bị bạch tạng
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...
nên chắc chắn 2vc này phaỉ có KG dị hợp, cũng có thể hiểu rằng tỉ lệ dị hợp ở đây là (100%) nên [TEX]0,375 .100%=0,375 [/TEX]:pnhưng chả ai viết thế cả:)
 
L

lambertlary

hocmai.sinhhoc said:
Bài 1.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Trong QT người cứ 100 người bình thường , trung bình có 1 người mang gen dị hợp về tính trạng trên.
Một cặp vợ chồng không bị bệnh:
1/ Xác suất sinh con bệnh:
A. 0,025 B. 0,0025 C. 0,00025 D. 0,000025
Ở câu này, em cần chú ý:
Theo giả thiết, cứ 100 người có 1 người dị hợp nên xác suất để cả bố và mẹ đều có kiểu gen dị hợp là (1/100)^2
Xác suất sinh con bị bệnh là: ¼. (1/100)^2 = 0.000025
2/ Xác suất sinh con trai bình thường:
A. 0,49875 B. 0,4999875 C. 0,999975 D. 0,9875
Xác suất sinh ra con bình thường là: 1 – 0,000025 = 0,999975
Xác suất sinh ra con trai bình thường là: ½ . 0,999975 = 0,4999875

3/ Câu 11 Nếu đứa con đầu của họ là gái bị bạch tạng thì xác suất để đứa con tiếp theo là trai bình thường là:
A. 0,75 B. 0,375 C. 0,999975 D. 0,4999875
Mỗi lần sinh là 1 biến cố độc lập, nên đứa con đầu bị bạch tạng, xác suất để đứa con trai tiếp theo bình thường là: ¼ .1/2 = 0,375

Bài 2 Một đôi tân hôn đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B sẽ là:
A. 6,25% B. 12,5% C. 50% D. 25%
Bài này em viết sơ đồ ra lai ra là sẽ ra kết quả thôi nhé

Bài 3.Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng :
1 / Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:
A. 9/32 B. 9/64 C. 8/32 D. 5/32
2/Xác suất để họ sinh 2 người con có cả trai và gái trong đó có một người bệnh, một không bệnh
A. 4/32 B. 5/32 C. 3/32 D. 6/32
3/Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh
A.126/256 B. 141/256 C. 165/256 D. 189/256
Chào em!
Ở phần 1: Theo giải thiết Vợ chồng bình thường nhưng con trai đầu lòng bị bạch tạng, chứng tỏ cả bố và mẹ đều dị hợp tử 2 cặp gen (Giả sử: Aa). Khi viết sơ đồ lai ra em thấy thế hệ lai sinh ra có: ¾ bình thường, ¾ bị bệnh.
Họ sinh 2 người con, có cả trai và gái không bị bệnh sẽ có 2 trường hợp xảy ra: Đứa con đầu lòng là con trai bình thường, đứa tiếp theo là con gái hoặc ngược lại à có 2 cách chọn (2C1)
Vậy xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh là: 2C1.(3/4).(3/4) = 9/32
Phần 2 em làm hoàn toàn tương tự phần a nhé.
Phần 3: Trước tiên em cần chú ý tính xác suất sinh con có cả trai, cả gái = 1 – (2.(1/3)^3 = ¾.
Xác suất để cả 3 người con bị bệnh là: (1/4)^3
Xác suất để ít nhất 1 người con bị bệnh là: 1 - (1/4)^3 = 63/64.
Vậy Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có một người không bệnh là: ¾ . 63/64 = 189/256.
Chúc em học tốt!
Bấm để xem đầy đủ nội dung ...
Câu 3.Xác suất sinh con gái nhóm máu A hoặc B phải 25% mà chị :)
 
You must log in or register to reply here.
Top Bottom