Sinh 12 bt dt người

jagbaskerville2001

Cựu TMod Sinh
Thành viên
28 Tháng hai 2022
219
287
66
22
Hà Nội
Chào em,

Xét cặp vợ chồng 1 và 2 bình thường sinh ra con 5 bị mù màu --> tính trạng bệnh mù màu do gen lặn quy định. Tuy nhiên trong phả hệ chỉ có nam bị bệnh mù màu --> tính trạng do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X.
Quy ước gen: A: bình thường > a: mù màu
Xét cặp vợ chồng 1 và 2 bình thường sinh ra con 6 bạch tạng tính trạng bệnh bạch tạng do gen lặn quy định trên NST thường.
B: bình thường > b: bạch tạng
*Xét tính trạng mù màu:
- Bố 1 bình thường XAY, mẹ 2 bình thường sinh ra con 5 nam mù màu có kiểu gen XaY --> mẹ 2 có kiểu gen XAXa --> 5 có tỷ lệ kiểu gen: 1/2 XAXA: 1/2 XAXa cho tỷ lệ giao tử 3/4 XA: 1/4 Xa
- 6 là nam bình thường có kiểu gen XAY --> 6 cho tỷ lệ giao tử 1/2 XA: 1/2 Y
--> 5 và 6 xác suất sinh ra con bị mù màu = 1/4 Xa * 1/2 Y = 1/8
* Xét tính trạng bạch tạng
- 5 bạch tạng có kiểu gen bb --> tỷ lệ giao tử 5 = 100% b
- 6 bình thường có mẹ bạch tạng bb --> 6 có kiểu gen Bb nên 6 cho tỷ lệ giao tử 1/2 B: 1/2 b
--> xác suất 5 và 6 sinh ra con bạch tạng = 1/2 b * 100% b = 1/2
--> Xác suất sinh ra 2 đứa con không bị bệnh là =((1-1/8)*(1-1/2))^2 = 49/256 em nhé!

Chúc em học tốt!

Em tham khảo thêm tại: Trọn bộ kiến thức
 
Top Bottom