Ở người, bệnh hóa xơ nang và alcapton niệu đều do một alen lặn nằm trên các NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng không mắc các bệnh trên đã sinh ra một người con mắc cả hai bệnh đó.
a) Xác suất để người con thứ hai mắc cả hai bệnh trên? ( Mới đầu mình nghĩ là gen đa hiệu nhưng các đáp án đều làm theo QL PLDL bình thường. Tại sao vậy nhỉ?)
b) Nếu họ muốn sinh con thứ hai chắc chắn không mắc bệnh thì theo di truyền học tư vấn có phương pháp nào?
a, thực ra thì là do bạn hiểu sai ý của đề thôi chứ bài này là PLDL nha, đề nói bệnh hóa xơ nang và alcapton niệu đều do một alen lặn tức là 2 bệnh này đều do alen lặn quy định ấy. Sau đó đề còn 1 ý nx là "nằm trên các NST thường khác nhau" nên chứng tỏ là 2 bệnh do 2 cặp gen PLDL rồi.
Cách giải bài này thì như sau:
Quy ước: A: alen quy định không mắc bệnh hóa xơ nang; a: alen quy định mắc bệnh hóa xơ nang
B: alen quy định không mắc bệnh alcapton niệu; b: alen quy định mắc bệnh alcapton niệu
Vì cặp vợ chồng sinh con mắc cả 2 bệnh có kg aabb --> nhận từ bố và mẹ giao tử ab
mà cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh nên cả 2 đều có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen
--> P: AaBb x AaBb = (Aa x Aa)(Bb x Bb) = (3/4A_: 1/4aa) x (3/4B_:1/4bb)
--> xác suất đứa con thứ 2 bị mắc cả 2 bệnh (aabb) là = 1/4 x 1/4 = 1/16
b, Nếu muốn sinh con thứ 2 chắc chắn không mắc bệnh thì họ có thể gặp chuyên gia tư vấn di truyền nhằm sàng lọc trước khi sinh.
ở nội dung này thì bạn có thể xem sách giáo khoa sinh 12, bài 22, trang 92 nhé
hoặc theo dõi topic
HƯỚNG TỚI KÌ THI THPTQG 2022 MÔN SINH ở link này nha
https://diendan.hocmai.vn/threads/huong-toi-ki-thi-thptqg-2022-mon-sinh.831706/
Chúc bạn học tốt !!!