Sinh 9 Bài tập HSG Sinh 9

  • Thread starter prokutetan2000@gmail.com
  • Ngày gửi
  • Replies 1
  • Views 1,050

P

prokutetan2000@gmail.com

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Câu 1 (3.0 điểm)
a. Vì sao bộ nhiễm sắc thể đặc trưng của những loài sinh sản hữu tính lại được duy trì ổn định qua các thế hệ ?
b. Ký hiệu bộ nhiễm sắc thể của một loài sinh vật như sau: AaEeXX
- Khi giảm phân bình thường, không có trao đổi đoạn, có thể tạo ra bao nhiêu loại giao tử? Hãy viết ký hiệu các loại giao tử đó.
- Nếu có sự rối loạn phân ly của cặp nhiễm sắc thể Aa ở tất cả các tế bào trong lần giảm phân I có thể tạo ra những loại giao tử nào?
Câu 2(2.5 điểm )
a. trúc là gì? trúc nào? Nêu nguyên nhân gây ra trúc .
b. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội ở người bình thường gồm 44 nhiễm sắc thể thường (kí hiệu 44A) và 2 nhiễm sắc thể giới tính XX (ở nữ giới) hoặc XY (ở nam giới). Tuy vậy, những người chỉ có 1 nhiễm sắc thể X (44A+XO) có kiểu hình nữ giới; còn những người có 2 nhiễm sắc thể X và 1 nhiễm sắc thể Y (44A+XXY) có kiểu hình nam giới. Người ta tìm thấy một số người có kiểu hình nữ giới mang bộ nhiễm sắc thể 44A+XY nhưng nhiễm sắc thể Y bị mất đoạn đầu vai ngắn. Có thể rút ra kết luận gì về cơ chế di truyền xác định giới tính ở người? Giải thích.
Câu 3(1.5 điểm)
a. Nhờ ứng dụng kỹ thuật gen người ta đã tạo được: chủng vi khuẩn E.coli có khả năng sản xuất insulin người; cừu có gen protein huyết tương người. Hãy cho biết:
- Tên tế bào nhận trong hai trường hợp nêu trên.
- Điểm khác nhau cơ bản về hoạt động của ADN tái tổ hợp trong hai loại tế bào nhận nêu trên.
b. So với các phương pháp lai truyền thống, phương pháp tạo giống mới bằng chuyển gen có ưu điểm gì nổi bật?
Câu 4 (1.5 điểm)
Ở người, bệnh M do một alen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng (A) quy định không bị bệnh (bình thường). Một người đàn ông có người anh trai bị bệnh M, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh M, nhưng có mẹ bị bệnh M. Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng.
a. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên.
b. Tính xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh M của cặp vợ chồng này.
Biết rằng ngoài mẹ vợ và anh trai chồng bị bệnh M, tất cả những người còn lại đều bình thường.
 

Minhanh2306

Học sinh mới
Thành viên
13 Tháng tám 2021
32
79
16
18
Thái Bình
THPT Chuyên Thái Bình
Câu 1
a.Bộ NST của những loài sinh sản hữu tính được duy trì ổn định qua các thế hệ nhờ cơ chế nguyên phân, giảm phân và thụ tinh
- Qua giảm phân: do có sự nhân đôi 1 lần ở kì trung gian và phân ly 2 lần ở kì sau I và II => tạo ra các giao tử có bộ NST đơn bội (n)
- Qua thụ tinh: do có sự tổ hợp ngẫu nhiên của các giao tử có bộ NST đơn bội => hình thành hợp tử có bộ NST lưỡng bội
- Qua nguyên phân: do có sự nhân đôi 1 lần ở kì trung gian và phân li 1 lần ở kì sau => bộ NST thể được nhân đôi nhiều lần => hợp tử lớn lên phát triển thành phôi thai rồi thành cơ thể

b. * Khi giảm phân bình thường
Tách riêng từng cặp NST
+ Cặp NST Aa cho 2 loại giao tử A, a
+ Cặp NST Ee cho 2 loại giao tử E, e
+ Cặp NST XX cho 1 loại giao tử X
=> Khi giảm phân bình thường, không có trao đổi đoạn, có thể tạo ra 2.2.1= 4 ( loại giao tử )
- Kí hiệu các loại giao tử : AEX, AeX, aEX,aeX
* Khi có sự rối loạn phân ly của cặp NST Aa của tất cả các tế bào trong giảm phân 1
Tách riêng từng cặp NST
+ Cặp NST Aa cho 2 loại giao tử Aa và O
+ Cặp NST Ee cho 2 loại giao tử E và e
+ Cặp NST XX cho 1 loại giao tử X
=> Những loại giao tử được tạo ra: AaEX,AaeX,EX,eX

Câu 3
a. - Tên tế bào nhận trong 2 trường hợp trên là vi khuẩn E.coli và tế bào xoma

Câu 4:
a. Sơ đồ phả hệ
b.
b. Người anh trai bị bệnh M có kiểu gen aa luôn nhận mỗi giao tử a từ bố và mẹ
=> Bố mẹ người chồng và người anh trai bình thương có kiểu gen Aa
Xác suất kiểu gen người chồng là
P: Aa ( bình thường) × Aa ( bình thường)
Gp: A,a. A,a
F1: 1/4 AA : 2/4Aa : 1/4aa
=> Xác suất kiểu gen của người chồng: 1/3 AA : 2/3Aa
Người mẹ của người vợ bị bệnh có kiểu gen aa luôn tạo giao tử a
=> Người vợ và người em gái bình thường có kiểu gen Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh M của cặp vợ chồng
P: 1/3AA : 2/3Aa (bình thường) × Aa (bình thường)
Gp: (1/3a : 2/3A) 1/2A : 1/2a
F1: 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa
Vậy xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng là 2/5AA: 3/5Aa
 
Last edited:
Top Bottom