Sinh 12 Di truyền học

Toji Takeshi said:

1. Nguyên nhân dẫn đến đột biến đơn bội
2. Mô tả phương pháp để phát hiện NST bất thường
3. Tại sao thú mang nhiễm sắc thể bất thường thường có vấn đề về sinh sản?
4. Vì sao ADN được tự nhiên lựa chọn làm vật chất mang thông tin di truyền? ADN đáp ứng được được những đòi hỏi tất yếu của vật chất di truyền?

Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

1. Do các tác nhân lí hóa của môi trường trong hoặc bên ngoài cơ thể làm rối loạn sự phân li bình thường của một hoặc 1 số cặp NST do thoi vô sắc không hình thành nên 1 hoặc 1 vài cặp NST không thể phân li trong quá trình GP tạo thành G bất thường, G này kết hợp với các G bình thường hoặc không bình thường khác trong thụ tinh tạo thành đột biến đơn bội
→ Sự hình thành các cá thể đơn bội thông qua 2 cơ chế là GP không bình thường, sự thụ tinh giữa các G không bình thường và G bình thường tạo thể chỉ có n NST
2. Sơ lược : Để phát hiện NST bất thường người ta thường dựa vào thể đột biến => dự đoán bệnh lí/biểu hiện là do đột biến NST về cấu trúc hay số lượng=> tách tb thể đột biến (quá trình tách,nhộm,..v..v) => soi dưới kính hiển vi
3.Do chọn lọc tự nhiên đã tối ưu sinh vật qua tiến hóa nên em nghĩ vì thú mang NST bất thường thì tạo phôi thường có sức sống kém => ảnh hưởng đến sinh sản
4. Vì ADN đáp ứng được những đòi hỏi tất yếu của vật chất di truyền
- có khả năng lưu trữ thông tin ở dạng bền vững do có cấu trúc mạch kép xoắn đều và quấn quanh protein (histone) tạo nucleosome bảo quản được thông tin di truyền
- có khả năng sao chép qua cơ chế nhân đôi,phiên mã
- có khả năng đột biến tần số thấp => ng.liệu phong phú cho di truyền

Toji Takeshi said:

Phần đột biến đơn bội này khác nha.View attachment 144862

Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

Thể đơn bội là thể tb chỉ có n NST so với 2n NST của tb bình thường : cái này là kq của đột biến đơn bội
Câu 1 nó hỏi nguyên nhân, tức là cơ chế hay tác động nào đã tạo ra cái đột biến đấy , cụ thể cái phần c1 của em hơn từ đoạn " G không bình thường kết hợp G bình thường... "
vd như G bình thường mang n NST, G không bth không mang NST => thụ tinh => thành hợp tử chỉ có n NST => do nguyên nhân này => đột biến

bé nương nương said:

Quá trình GP tạo các giao tử n+1 và n-1 có thể diễn ra ở lần phân bào thứ nhất hoặc thứ 2

Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

à phải rồi, em bị sai chỗ này (đã sửa)

Toji Takeshi said:

Phần này em không hiểu rồi. Cái này là tế bào chỉ có 1 hệ gen (gen đơn) chứ không phải là giảm phân. Phần trả lời câu 1 của em anh hiểu là khi tạo thành hợp tử nó sẽ cho ra 2n+1 và 2n-1

Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

Nhưng ý em vẫn là
Để tạo ra tb chỉ có 1 hệ gen thì trước đó phải do có nguyên nhân nào đấy, nguyên nhân mà em đề cập là do sự kết hợp của các G đột biến

Toji Takeshi said:

1. Nguyên nhân dẫn đến đột biến đơn bội
2. Mô tả phương pháp để phát hiện NST bất thường
3. Tại sao thú mang nhiễm sắc thể bất thường thường có vấn đề về sinh sản?
4. Vì sao ADN được tự nhiên lựa chọn làm vật chất mang thông tin di truyền? ADN đáp ứng được được những đòi hỏi tất yếu của vật chất di truyền?
5. Ý nghĩa của hiện tượng biến nạp và tải nạp
6. Hãy nêu các đặc điểm về giới tính? Sự hình thành giới tính và phân ly giới tính ở động vật?
7. Bằng chứng nào khẳng định ADN được tái bản theo cơ chế bán bảo toàn? Trình bày cơ chế chung và các yếu tố tham gia quá trình sao chép.
8. Ứng dụng di truyền liên kết với giới tính trong thực tiễn chăn nuôi?

Bấm để xem đầy đủ nội dung ...

5. Biến nạp là một trong những kỹ thuật tái tổ hợp DNA do vậy được dùng như một kỹ thuật di truyền nhằm chuyển gene mong muốn vào sinh vật.
-> Ứng dụng chủ yếu trong tạo giống cây trồng biến đổi gen mang năng suất và hiệu quả kinh tế cao: lúa chịu hạn, kháng virus, bông, ngô kháng côn trùng, chống thuốc diệt cỏ,...
Tải nạp là hiện tượng chuyển ADN từ tế bào này (gọi là tế bào cho) sang một tế bào khác (gọi là tế bào nhận) thông qua vectơ thường là virus.
-> Ý nghĩa của quá trình tải nạp: thay đổi cấu trúc di truyền của vi khuẩn, để xác định vị trí gen của vi khuẩn và cho nhiều thí nghiệm di truyền khác.

6. Giới tính dùng để xác định giống cái hoặc giống đực giữa các loài sinh vật.
Đặc trưng bởi nhiều đặc điểm khác nhau về hình thái, giải phẫu, sinh lí,... và nhất là cấu tạo cơ quan sinh sản, chất nội tiết, NST giới tính.
NST giới tính là cặp NST đặc biệt, mang gen quy định tính đực-cái, các tính trạng liên quan tới giới tính và các tính trạng thường liên kết kèm theo.

Sự hình thành giới tính và phân ly giới tính ở động vật?
Trong quá trình thụ tinh, do sự tổ hợp của các NST giới tính từ quá trình giảm phân đã tạo nên bộ NST giới tính đặc trưng của từng giới.
Cơ chế xác định giới tính là sự phân li của cặp NST giới tính trong quá trình phát sinh giao tử và được tổ hợp lại qua quá trình thụ tinh.
Cơ thể chỉ cho một loại giao tử, ví dụ như nữ giới chỉ cho một loại trứng mang NST X, thuộc giới đồng giao tử.
Cơ thể cho hai loại giao tử, ví dụ như nam giới cho hai loại tinh trùng (một mang NST X và một mang NST Y), thuộc giới dị giao tử.

7. Đã có các thí nghiệm được nghiên cứu để chứng minh được ADN nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo toàn, nghiên cứu thêm về thí nghiệm của Meselson–Stahl để biết thêm về qui trình, các giải thuyết được đưa ra ban đầu và kết quả chọn lọc ra được.
Về phần cơ chế chung và các yếu tố tham gia quá trình sao chép có thể tham khảo SGK Sinh 12 vì phần này nhiều phần và ý :<

8. Ứng dụng di truyền liên kết với giới tính trong thực tiễn chăn nuôi :
Điều khiển tỉ lệ đực cái theo ý muốn trong chăn nuôi trồng trọt.
Nhận dạng được đực cái từ nhỏ để phân loại tiện cho việc chăn nuôi.
Phát hiện được bệnh do rối loạn cơ chế phân li, tổ hợp của cặp NST giới tính.
- Ví dụ: Người ta có thể phân biệt được trứng tằm nào sẽ nở ra tằm đực, trứng tằm nào nở ra tằm cái bằng cách dựa vào màu sắc trứng. Việc nhận biết sớm giúp mang lại hiệu quả kinh tế cao vì nuôi tằm đực có năng suất tơ cao hơn.