Sinh [MINIGAME #1] Truy tìm hội chứng ở người

[hln.05]

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn
Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

Chào mọi người ,
Sau hơn 1 tuần box mình tổ chức CUỘC TRƯNG CẦU DÂN Ý đã nhận được rất nhiều phản hồi của các bạn muốn box có nhiều minigame thú vị .

Vì vậy , hôm nay , nhằm tạo một sân chơi thú vị cũng như muốn các bạn nâng cao kiến thức . Mình thay mặt BQT box Sinh tổ chức minigame mang tên " Truy tìm hội chứng ở người"

- Cách chơi : BTC sẽ đưa ra dữ liệu , nhiệm vụ các bạn là đi tìm Hội chứng mà BTC yêu cầu và giải thích được những điều liên quan đến hội chứng đó.

Spoiler: Ví dụ

Hội chứng là A . Hội chứng được phát hiện, biểu hiện ,...

- Thời gian : Mỗi số sẽ diễn ra từ 20h chủ nhật tuần này đến 23h thứ 7 tuần sau , kết quả sẽ được công bố vào ngày hôm sau.

- Lưu ý : Nếu sửa đáp án thì sẽ không được tính

GIẢI THƯỞNG : BTC sẽ chọn ra 3 bạn có đáp án và giải thích liên quan đến chủ đề nhanh và đúng nhất sẽ được cộng 500 coin . Một giải may mắn được cộng 100 coin .

Spoiler: Avatar

Lời cuối , chúc các bạn tham gia thật vui vẻ ​

 

[hln.05]

#1 .
Do một số vấn đề kĩ thuật nên mình dời lại chút . Số thứ nhất bắt đầu tính bài lúc 20h20
Nào , bắt đầu đến với số thứ Nhất thôi nào bạn ơiiiiii

 

[The key of love]

#1 .
Do một số vấn đề kĩ thuật nên mình dời lại chút . Số thứ nhất bắt đầu tính bài lúc 20h20
Nào , bắt đầu đến với số thứ Nhất thôi nào bạn ơiiiiii

Đây là hội chứng Đao.

Spoiler: Bệnh Đao là gì?

Bệnh Đao (hội chứng Down) là rối loạn nhiễm sắc thể di truyền phổ biến nhất, gây ra tình trạng mất khả năng học tập ở trẻ em. Tên hội chứng được đặt theo tên của John Langdon Down, một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 1866.

Spoiler: Nguyên nhân bệnh Đao

Trẻ mắc bệnh Đao do xảy ra rối loạn gây đột biến về số lượng nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân tạo giao tử, giao tử dư một nhiễm sắc thể số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử có 3 nhiễm sắc thể số 21. Tuy nhiên vì nhiễm sắc thể số 21 rất nhỏ, do đó sự mất cân bằng gen do thừa nhiễm sắc thể này ít nghiêm trọng hơn các nhiễm sắc thể khác, nên người bệnh vẫn có thể sống được.

Spoiler: Triệu chứng bệnh Đao

• Mắt xếch
• Mặt dẹt, trông khờ khạo
• Mũi nhỏ và tẹt
• Hình dáng tai bất thường
• Đầu ngắn, bé
• Gáy rộng, phẳng
• Cổ ngắn, vai tròn
• Miệng trề ra, luôn luôn há, lưỡi dày thè ra ngoài
• Chân, tay ngắn, to bè
• Cơ quan sinh dục không phát triển, vô sinh
• Cơ và dây chằng yếu
• Thiểu năng trí tuệ

Ngoài ra, trẻ mắc hội chứng thường có những vấn đề sức khỏe liên quan như:

• Bệnh lý tim mạch: gặp ở khoảng 50% số trẻ mắc bệnh Đao
• Vấn đề đường ruột
• Vấn đề thính giác và thị giác
• Gia tăng nguy cơ bệnh bạch cầu và bệnh tuyến giáp
• Nhạy cảm với những tác nhân gây các bệnh nhiễm khuẩn như cảm lạnh, nhiễm trùng tai và viêm phế quản

 

[kaede-kun]

#1 .
Do một số vấn đề kĩ thuật nên mình dời lại chút . Số thứ nhất bắt đầu tính bài lúc 20h20
Nào , bắt đầu đến với số thứ Nhất thôi nào bạn ơiiiiii

Spoiler

Hội chứng là Down . Hội chứng Down được phát hiện và mô tả tình trạng bệnh lần đầu tiên bởi bác sĩ Langdon Down. Nhưng mãi 7 thập kỷ sau, tức năm 1957, nguyên nhân bệnh được phát hiện do :
Tế bào cơ thể người chứa 23 cặp nhiễm sắc thể, với một nhiễm sắc thể từ bố và nhiễm sắc thể còn lại từ mẹ. Hội chúng Down là hậu quả của quá trình phân chia tế bào bất thường, ở đây là nhiễm sắc thể 21, khiến tế bào có thêm một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể 21.
Biểu hiện :
Đầu ngắn và bé, gáy rộng, cổ ngắn và vai tròn.
● Mặt dẹt, nhìn không lanh lợi.
● Mắt xếch, mí mắt lộn lên và đôi khi bị lác, có nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hay sưng đỏ, trong lòng đen thường có chấm trắng nhỏ (biểu hiện này sẽ dần mất đi khi trẻ hơn 1 tuổi).
● Mũi nhỏ, tẹt.
● Miệng hay trề, thường há ra và vòm miệng cao, lưỡi dày, hay thè lưỡi ra bên ngoài.
● Tay chân ngắn, thô, các ngón thường khoèo và lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng.
● Bàn chân phẳng, ngón cái xòe ra, khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón thứ 2 rất rộng.
● Các khớp lỏng lẻo, dễ bị trật khớp háng và xương bánh chè.
● Thần kinh chậm phát triển, nói chuyện chậm chạp.
● Cơ quan sinh dục không phát triển, vô sinh.
Ngoài các đặc điểm dễ nhận biết ở bên ngoài, một số dấu hiệu bệnh down khác thể hiện bên trong chính là hô hấp tắc nghẽn, có vấn đề tiêu hóa, dễ mắc chứng ung thư máu, nhạy cảm với tác nhân nhiễm khuẩn. Người mắc hội chứng này thấp lùn hơn bạn bè cùng trang lứa nhưng dễ bị thừa cân, các kỹ năng vận động và ngôn ngữ chỉ có thể dừng ở mức độ đơn giản.

 

[Hà Kiều Chinh]

hội chứng Down: là rối loạn nhiễm sắc thể di truyền phổ biến nhất, gây ra tình trạng mất khả năng học tập ở trẻ em. Tên hội chứng được đặt theo tên của John Langdon Down, một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 1866.

• Bệnh Down ở trẻ sơ sinh

Ở Hoa Kì cứ 700 trẻ sơ sinh thì có 1 trẻ mắc
Nguyên nhân bệnh Down:
-Đã có nhiều nghiên cứu tìm hiểu về nguyên nhân gây ra bệnh Down nhưng các kết quả vẫn còn là giả thuyết, chưa được chứng minh.
-Trẻ mắc bệnh Down do xảy ra rối loạn gây đột biến về số lượng nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân tạo giao tử, giao tử dư một nhiễm sắc thể số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử có 3 nhiễm sắc thể số 21. Tuy nhiên vì nhiễm sắc thể số 21 rất nhỏ, do đó sự mất cân bằng gen do thừa nhiễm sắc thể này ít nghiêm trọng hơn các nhiễm sắc thể khác, nên người bệnh vẫn có thể sống được.
Triệu trứng của bệnh Down :Trẻ mắc bệnh Down sẽ có những dấu hiệu thể chất điển hình dễ dàng nhận thấy:

• Giảm trương lực cơ
• Phản xạ Moro kém
• Quá duỗi các khớp
• Da thừa sau gáy
• Mặt bẹt, nét mặt phẳng
• Mắt xếch
• Vành tai dị dạng
• Đầu và tai nhỏ;
• Cổ ngắn;
• Lưỡi phồng;
• Mắt xếch lên trên;
• Loạn sản khung chậu
• Loạn sản đốt giữa ngón tay út
• Thần kinh chậm phát triển, nói chuyện chậm chạp.
  
• Trông khờ khạo

Ngoài ra, trẻ mắc hội chứng thường có những vấn đề sức khỏe liên quan như:

• Bệnh lý tim mạch: gặp ở khoảng 50% số trẻ mắc bệnh Down
• Vấn đề đường ruột
• Vấn đề thính giác và thị giác
• Gia tăng nguy cơ bệnh bạch cầu và bệnh tuyến giáp
• Nhạy cảm với những tác nhân gây các bệnh nhiễm khuẩn như cảm lạnh, nhiễm trùng tai và viêm phế quản

Đối tượng nguy cơ bệnh Down

Các yếu tố làm tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh Down:

• Độ tuổi của mẹ khi mang thai:

Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc bệnh Down càng lớn.

• Mẹ bầu 25 tuổi: tỷ lệ thai nhi bệnh Down khá thấp, chỉ 1:1200
• Mẹ bầu trên 35 tuổi: tỷ lệ này là 1:350
• Mẹ bầu 40 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc bệnh này là 1:100
• Mẹ bầu 45 tuổi: tỷ lệ tăng cao 1:30
• Mẹ bầu 49 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc hội chứng này rất cao 1:10

 

[Kiều Anh.]

#1 .
Do một số vấn đề kĩ thuật nên mình dời lại chút . Số thứ nhất bắt đầu tính bài lúc 20h20
Nào , bắt đầu đến với số thứ Nhất thôi nào bạn ơiiiiii

Spoiler

Loại bệnh này là bệnh Down
Bệnh Down là gì ?
Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây bởi việc nhiễm sắc thể 21 bị thừa một phần hoặc toàn bộ
Tên hội chứng được đặt theo John Langdon Down, một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 186
Hội chứng này thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể mà thai vẫn có thể sống sót. Khoảng 1 mỗi 700 ca mang thai mắc Hội chứng Down.
Nguyên nhân bệnh Down:
Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen, còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21. Trisomy 21 là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền xảy ra phổ biến nhất, khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 21 trong thai kỳ. Điều này gây ra tình trạng chậm phát triển và khuyết tật về thể chất, tinh thần của trẻ.
Triệu chứng :

• Giảm trương lực cơ
• Phản xạ Moro kém
• Quá duỗi các khớp
• Da thừa sau gáy
• Mặt bẹt, nét mặt phẳng
• Mắt xếch
• Vành tai dị dạng
• Đầu và tai nhỏ;
• Cổ ngắn;
• Lưỡi phồng;
• Mắt xếch lên trên;
• Loạn sản khung chậu
• Loạn sản đốt giữa ngón tay út
• Rãnh khỉ
• Mặt dẹt, nhìn không lanh lợi.
• Mắt xếch, mí mắt lộn lên và đôi khi bị lác, có nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hay sưng đỏ, trong lòng đen thường có chấm trắng nhỏ
  
• Chúng thường có một số mức độ khuyết tật về phát triển, thường từ nhẹ đến trung bình. Chậm phát triển về tinh thần và xã hội có nghĩa là đứa trẻ có thể mắc phải
  • Hành vi bốc đồng, thiếu suy nghĩ ,...
  • Phán xét tệ
  • Khoảng chú ý ngắn
  • Khả năng học tập chậm.

 

[warm sunset]

Spoiler

Đây là bệnh Down
Bệnh Down là bệnh gì?
Năm 1887, hội chứng Down được phát hiện và mô tả tình trạng bệnh lần đầu tiên bởi bác sĩ Langdon Down. Nhưng mãi 7 thập kỷ sau, tức năm 1957, nguyên nhân bệnh được phát hiện.
Cứ 800 trẻ sinh ra thì có 1 trẻ bị hội chứng Down. Theo thống kê của CDC Hoa Kỳ, mỗi năm có khoảng 6.000 trẻ mắc hội chứng Down, tức là ở Hoa Kỳ, cứ 700 trẻ sinh ra sẽ có 1 trẻ mắc bệnh Down. Đáng lo ngại, từ năm 1979 đến 2003, số trẻ mắc bệnh đã tăng khoảng 30%. Năm 2002, có khoảng 1/1.000 (83.000) trẻ em và thanh thiếu niên sống ở Hoa Kỳ đang sống chung với hội chứng này. Đến năm 2008, khoảng 1/1.200 (250.700) trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn ở Hoa Kỳ mắc bệnh.
Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen, còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21. Trisomy 21 là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền xảy ra phổ biến nhất, khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 21 trong thai kỳ. Điều này gây ra tình trạng chậm phát triển và khuyết tật về thể chất, tinh thần của trẻ.
Mặc dù những người bị Down có hành động và diện mạo tương tự, nhưng mỗi người lại có những khả năng khác nhau. Người mắc Down thường có chỉ số IQ (Chỉ số thông minh) nằm trong mức thấp đến trung bình trong giới hạn thấp và chậm nói hơn những đứa trẻ khác.
Bệnh Down ở trẻ sơ sinh
Hiện nay, khoảng 8 triệu trẻ em sinh ra mắc hội chứng này.
Bệnh Down có di truyền không?
Hội chứng Down không phải là bệnh di truyền mà là một rối loạn di truyền xảy ra trong quá trình phôi thai giảm phân tạo thêm 1 bản sao của nhiễm sắc thể số 21
Chỉ có khoảng 5% các trường hợp mắc bệnh là do di truyền.
Nguyên nhân gây bệnh Down
Trẻ mắc bệnh Down do xảy ra rối loạn gây đột biến về số lượng nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân tạo giao tử, giao tử dư một nhiễm sắc thể số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử có 3 nhiễm sắc thể số 21. Tuy nhiên vì nhiễm sắc thể số 21 rất nhỏ, do đó sự mất cân bằng gen do thừa nhiễm sắc thể này ít nghiêm trọng hơn các nhiễm sắc thể khác, nên người bệnh vẫn có thể sống được.
Trẻ mắc bệnh Down sẽ có những dấu hiệu thể chất điển hình dễ dàng nhận thấy:
+ Mắt xếch, mí mắt lộn lên, đôi khi bị lác, nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hơi sưng và đỏ. Trong lòng đen có nhiều chấm trắng nhỏ như hạt cát và thường mất đi sau 12 tháng tuổi.
+ Trương lực cơ thấp
+ Tầm vóc nhỏ và cổ ngắn
+ Nếp gấp đơn sâu trên trung tâm lòng bàn tay
+ Miệng trề và luôn luôn há, vòm miệng cao, lưỡi dày thè ra ngoài
+ Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to. Các ngón tay ngắn, ngón út thường khoèo. Lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng. Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón cái tòe ra; khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ hai quá rộng
+ Khớp khuỷu, háng, gối, cổ chân lỏng lẻo
+ Đầu nhỏ
+ Cơ quan sinh dục không phát triển, vô sinh
+ Chậm phát triển
Đối tượng nguy cơ mắc bệnh Down
Các yếu tố làm tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh Down:
1. Độ tuổi của mẹ khi mang thai:
Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc bệnh Down càng lớn.

• Mẹ bầu 25 tuổi: tỷ lệ thai nhi bệnh Down khá thấp, chỉ 1:1200
• Mẹ bầu trên 35 tuổi: tỷ lệ này là 1:350
• Mẹ bầu 40 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc bệnh này là 1:100
• Mẹ bầu 45 tuổi: tỷ lệ tăng cao 1:30
• Mẹ bầu 49 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc hội chứng này rất cao 1:10

2. Từng mang thai hoặc sinh con mắc hội chứng Down: nguy cơ sinh con hoặc mang thai bị bệnh trong những lần tiếp theo là 1:100.

• 3. Tiền sử bệnh

Cha hoặc mẹ có tiền sử bệnh bất thường về nhiễm sắc thể có nguy cơ sinh con mắc bệnh Down cao.

 

[hln.05]

Halo :> Một tuần trôi qua , hôm nay chúng ta lại gặp nhau . Hôm nay chúng ta cùng công bố kết quả minigame số thứ 1 nào.
- Đáp án của video trên là : Hội chứng Down (Đao)

Spoiler: Hội chứng Đao

Hội chứng này chúng ta thường nghe rất nhiều trong Sinh học 9 , đây là hội chứng gây rối loạn NST số 21 , người mắc phải hội chứng có 3 chiếc NST ở vị trí số 21.
Cơ chế :
+ Do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ -> cặp NST số 21 không phân li trong quá trình phân bào -> tạo 2 giao tử: n + 1 (có 2 NST của cặp 21) và n – 1 (không có NST nào của cặp 21).
+ Giao tử n + 1 kết hợp với giao tử n trong quá trình thụ tinh -> hợp tử 2n + 1 (cặp NST số 21 có 3 chiếc)
-> bệnh Đao.
Hội chứng này được phát hiện do một thầy thuốc người Anh tên John Langdon Down vào năm 1866.Mặc dù những người bị Down có hành động và diện mạo tương tự, nhưng mỗi người lại có những khả năng khác nhau. Người mắc Down thường có chỉ số IQ (Chỉ số thông minh) nằm trong mức thấp đến trung bình trong giới hạn thấp và chậm nói hơn những đứa trẻ khác. Họ có những đặc điểm như sau :

• Mặt bẹt, nét mặt phẳng
• Mắt xếch
• Vành tai dị dạng
• Đầu và tai nhỏ;
• Cổ ngắn;
• Lưỡi phồng;
• Mắt xếch lên trên;
• Loạn sản khung chậu
• Loạn sản đốt giữa ngón tay út

Theo thống kê thì tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc bệnh Down càng lớn.

• Mẹ bầu 25 tuổi: tỷ lệ thai nhi bệnh Down khá thấp, chỉ 1:1200
• Mẹ bầu trên 35 tuổi: tỷ lệ này là 1:350
• Mẹ bầu 40 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc bệnh này là 1:100
• Mẹ bầu 45 tuổi: tỷ lệ tăng cao 1:30
• Mẹ bầu 49 tuổi: tỷ lệ thai nhi mắc hội chứng này rất cao 1:10

Chúc mừng các bạn trả lời đúng và nhanh nhất là :.
@The key of love + 500 coin
@kaede-kun + 500 coin
@Hà Kiều Chinh + 500 coin
Bạn may mắn là : @warm sunset + 100 coin

Cảm ơn các bạn đã tham gia , hẹn gặp các bạn vào 20h tối nay ​

 

[Nguyễn Trần Thành Đạt 11A9]

Tham gia minigame #4 ở đây nha các bạn^^
Sinh [Minigame #4] Truy tìm hội chứng ở người